王振宇
- 作品数：6 被引量：24H指数：3
- 供职机构：大连大学附属新华医院更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- WBC、CRP、PCT在重症肺炎中的检测意义分析被引量：5
- 2020年
- 目的分析WBC、CRP、PCT在重症肺炎中的检测意义。方法选取80例重症加强护理病房(ICU)重症肺炎患者作为观察组,其中病毒性感染患者40例,细菌性感染患者40例;另选取同期体检中心健康人员80例作为对照组。检测并比较两组患者白细胞计数(WBC)、C反应蛋白(CRP)、降钙素原(PCT)水平,检测比较病毒性感染和细菌性感染患者WBC、CRP、PCT水平及阳性率。结果观察组的WBC、CRP、PCT分别为(17.21±10.11)×109/L、(17.07±6.33)mg/L、(0.34±1.03)ng/ml,均高于对照组的(7.01±2.43)×109/L、(7.03±4.58)mg/L、(0.04±0.22)ng/ml,差异具有统计学意义(P<0.05)。病毒性感染患者WBC阳性率与细菌性感染患者对比差异无统计学意义(P>0.05);细菌性感染患者的CRP、PCT阳性率分别为80.00%、87.50%,均显著高于病毒性感染患者的52.50%、0,差异具有统计学意义(P<0.05)。细菌性感染患者的WBC、CRP、PCT水平均显著高于病毒性感染患者,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论 WBC、CRP、PCT联合检测对重症肺炎具有早期指导意义,同时可以分辨病毒感染或者细菌感染,对于疾病诊断和治疗的指导意义均较为理想。
- 倪宏伟吴莹王振宇
- 关键词：白细胞计数降钙素原重症肺炎
- 血必净联合抗菌药物治疗ICU重症肺炎的效果分析被引量：11
- 2018年
- 目的探讨分析血必净联合抗菌药物治疗重症加强护理病房(ICU)重症肺炎的效果。方法 90例ICU重症肺炎患者,随机分为A组与B组,A组采用抗菌药物治疗,B组采用血必净联合抗菌药物治疗,观察比较两组治疗效果。结果 B组总有效率95.56%明显高于A组的75.56%,差异具有统计学意义(χ~2=7.283,P<0.05)。A组ICU住院时间为(18.42±6.81)d,机械通气时间为(237.21±117.37)h,抗菌药物使用时间为(14.73±5.64)d;B组ICU住院时间为(12.22±5.72)d,机械通气时间为(135.81±46.13)h,抗菌药物使用时间为(10.65±4.27)d;B组ICU住院时间、机械通气时间及抗菌药物使用时间均明显短于A组,差异具有统计学意义(t=4.677、5.394、3.869,P<0.05)。结论血必净注射液联合抗菌药物治疗ICU重症肺炎效果确切,可有效改善临床症状。
- 王振宇张彩萍濮娜
- 关键词：血必净抗菌药物重症肺炎
- 利奈唑胺治疗革兰阳性球菌重症感染的临床疗效观察被引量：4
- 2017年
- 目的:观察利奈唑胺治疗革兰阳性球菌重症感染的临床疗效。方法:选取革兰阳性球菌重症感染患者82例,采用随机数字表法分为观察组和对照组,每组41例,对照组采用万古霉素治疗,观察组采用利奈唑胺治疗。观察对比两组的临床疗效。结果:治疗后,观察组总有效率为90.2%,明显高于对照组的80.5%;观察组的革兰阳性球菌清除率明显高于对照组;观察组的起效时间明显短于对照组;观察组的血小板较少、肾功能指标恶化等主要不良反应的发生比例明显低于对照组,以上差异均具有统计学意义(P<0.05)。结论:利奈唑胺治疗革兰阳性球菌重症感染的临床疗效优于万古霉素治疗。
- 王振宇吴莹倪宏伟
- 关键词：利奈唑胺革兰阳性球菌重症感染疗效
- 重症感染运用利奈唑胺和万古霉素治疗的分析被引量：1
- 2016年
- 目的：探究在重症感染患者的临床治疗中利奈唑胺和万古霉素的临床应用效果对比情况。方法2014年8月～2015年10月接受诊治的重症感染患者62例作为研究对象，根据患者接受诊治的先后顺序进行分组，其中单号设定为对照组，双号设定为观察组，观察组患者应用利奈唑胺进行治疗，对照组患者则结合万古霉素进行治疗，对比两组患者应用药物的起效时间以及患者肾功能指标变化情况。结果观察组患者的临床治疗有效率96．77％与对照组93．55％相比无统计学差异（ P＞0．05），观察组患者应用利奈唑胺治疗的起效时间显著优于对照组，同时观察组患者应用药物对肾功能的影响情况明显少于对照组，患差异显著符合统计学评估标准（ P＜0．05）。结论在重症感染患者的治疗中利奈唑胺和万古霉素两种药物的应用效果对比中可见利奈唑胺的起效更快，同时对肾功能的影响较小，不良反应发生率较低，值得在临床治疗中推广应用。
- 王振宇
- 关键词：重症感染利奈唑胺万古霉素肾功能
- 血必净注射液联合参附注射液治疗脓毒性休克患者中的应用及对其预后的影响被引量：3
- 2021年
- 目的探讨血必净注射液联合参附注射液治疗脓毒性休克患者的临床效果以及对其瞬时受体电位C1通道(TRPC1)、N末端脑钠肽前体(NT-proBNP)水平的影响。方法重症加强护理病房(ICU)接受治疗的100例脓毒性休克患者,采用随机数字表法将患者分为观察组和对照组,每组50例。对照组接受常规护理治疗,观察组在对照组的基础上给予血必净注射液和参附注射液静脉滴注。比较两组患者临床疗效、治疗前后TRPC1及NT-proBNP水平、临床相关指标。结果观察组的治疗总有效率86.00%显著高于对照组的64.00%,差异均具有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组患者TRPC1、NT-proBNP水平均低于治疗前,观察组患者TRPC1(7.49±1.16)ng/L、NT-proBNP(1515.80±237.55)pg/ml均低于对照组的(14.20±1.25)ng/L、(1860.73±223.16)pg/ml,差异均具有统计学意义(P<0.05)。观察组患者机械通气时间(13.15±3.34)d、ICU住院时间(12.27±3.66)d短于对照组的(17.45±4.05)、(21.38±6.99)d,急性生理与慢性健康评估系统(APACHEⅡ)评分(14.25±3.64)分、序贯器官衰竭评分(SOFA)(3.96±1.25)分及28 d病死率12.00%均低于对照组的(19.15±6.34)分、(4.56±1.52)分、34.00%,差异均具有统计学意义(P<0.05)。结论血必净注射液联合参附注射液治疗脓毒性休克的疗效显著,可明显改善患者TRPC1、NT-proBNP水平,缩短机械通气和住院时间,降低28 d病死率。
- 濮娜吴莹王振宇
- 关键词：脓毒性休克血必净参附注射液
- BiPAP呼吸机治疗重度哮喘的疗效观察
- 2022年
- 目的分析双水平气道正压通气(BiPAP)呼吸机治疗重度哮喘的疗效。方法80例重度哮喘患者,随机分为对照组和观察组,每组40例。对照组患者采用常规呼吸机辅助治疗,观察组患者采用BiPAP呼吸机治疗。比较两组治疗第1、3、5天的肺功能指标[第1秒用力呼气容积(FEV1)、用力肺活量(FVC)以及FEV1/FVC]及机械通气时间、重症加强护理病房(ICU)住院时间以及总住院时间。结果治疗第3天,观察组患者FEV1、FVC以及FEV1/FVC分别为(2.23±0.43)L、(2.67±0.23)L、(65.34±0.17)%,对照组患者分别为(1.90±0.45)L、(2.56±0.34)L、(60.12±0.13)%;治疗第5天,观察组患者FEV1、FVC以及FEV1/FVC分别为(2.98±0.67)L、(3.89±0.65)L、(71.28±5.43)%,对照组患者分别为(2.04±0.79)L、(2.90±0.53)L、(65.31±5.34)%;治疗第3、5天,观察组患者FEV1、FVC以及FEV1/FVC均高于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。观察组患者的机械通气时间、ICU住院时间以及总住院时间分别为(7.31±1.13)、(10.24±1.58)、(14.22±1.53)d,均短于对照组的(10.89±1.34)、(13.26±1.34)、(17.45±1.12)d,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论BiPAP呼吸机用于重度哮喘治疗中疗效显著,患者的肺功能得到明显改善,且能够有效促进患者的后期康复,具有较高的临床应用价值。
- 濮娜吴莹王振宇
- 关键词：重度哮喘疗效
