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一种不用浇水的花盆: 本实用新型涉及日用领域，尤其涉及一种不用浇水的花盆。包含花盆本体，所述花盆本体下方有渗水孔，其特征在于，所述花盆本体上包含由内而外穿出的透气抓手。所述透气抓手为空心且其上有透气孔。所述透气抓手还一体化连接承水结构，所述承...; 缪卫国谢清标任禹西刘文波郑服丛林春花; 文献传递

解淀粉芽孢杆菌HAB-6抑菌物质及其相关基因的分析被引量：6: 2018年; 芽孢杆菌是重要的生防菌株,分析了解淀粉芽孢杆菌(Bacillus amyloliquefaciens)HAB-6菌株的抑菌物质及其抑菌活性。采用特异性PCR和液质联用(LC-MS)等方法对HAB-6菌株的抑菌物质进行初步研究。通过对编码合成脂肽类抗生素的10个基因进行PCR扩增,分别得到与yndj、srf AB、itu D、fen D、itu C同源的基因5个;扩增编码合成脂肽类物质关键合成酶基因,得到与fen B、lpa-14、sfp、myc B、itu A同源的基因5个;LC-MS结果显示,HAB-6菌株能产生C14Iturin A、C17Iturin A、C13Surfactin A、C15Surfactin C等脂肽类化合物,但通过与病原真菌对峙抑菌活性检测,脂肽类物质没有抑制真菌活性。结果表明,HAB-6菌株具有脂肽类物质的合成基因和相关调控基因,代谢产生伊枯草菌素(iturin)、表面活性素(surfactin),但是酸沉淀提取得到的脂肽类物质不是HAB-6菌株抑制真菌的主要物质,其抑菌成分种类和代谢脂肽类物质的途径可能与已知的途径有所不同,有待进一步研究。; 王皓楠靳鹏飞康迅谢清标刘文波郑服丛缪卫国; 关键词：抑菌活性

解淀粉芽孢杆菌(Bacillus amyloliquefaciens)HAB-7的培养基优化及抑菌活性被引量：9: 2017年; 研究了解解淀粉芽孢杆菌(Bacillus amyloliquefaciens)HAB-7菌株在不同培养基下生长速率及产生的活性物质对几种植物病原菌的抑菌活性。采用摇瓶法测定了HAB-7耐盐性及生长速率;平板对峙法测定了其抑菌活性;以NA培养基为基础培养基,芒果炭疽菌(Colletotrichum gloeosporioides)为靶标菌,研究了不同碳、氮源组合培养基对HAB-7菌株生长影响,以及对芒果炭疽菌的抑制率;用单因子正交试验,进一步优化碳源、氮源组合培养基。结果表明,HAB-7菌株在0~20%NaCl(g/L)含盐量上均能生长;最佳接种时间应在培养24~28 h;在NA、LB、BPY、AYDA、BPA及牛肉膏蛋白胨培养基上培养的HAB-7,对8种植物病原真菌平均抑制率分别为53.23%、52.03%、55.52%、52.77%、56.58%及53.82%。优化后的最佳碳源为蔗糖(10.0 g/L)和葡萄糖(10.0 g/L)复合碳源;最佳的氮源为酵母粉(20.0 g/L)和胰蛋白胨(20.0 g/L)复合氮源。单因子正交试验结果显示的碳、氮源为蔗糖30.0 g/L、葡萄糖10.0 g/L、酵母粉30.0 g/L、胰蛋白胨40.0 g/L;对芒果炭疽菌抑菌率为78.3%,较BPA培养的HAB-7提高了10.80%,活菌数达到1.97×10^(10)cfu/m L。; 刘文波熊燕红秦春秀靳鹏飞谢清标郑服丛缪卫国; 关键词：解淀粉芽孢杆菌培养基优化抑菌活性

一种杀菌化合物及其制备方法: 本发明提供了一种杀菌化合物，所述杀菌化合物的结构式如下式所示：<Image file="DDA0000909221710000011.GIF" he="106" imgContent="undefined" imgFor...; 缪卫国靳鹏飞王皓楠刘文波郑服丛谢清标; 文献传递

化合物H2在制备脂肽类抑菌制剂中的应用: 本发明提供了化合物H2在制备脂肽类抑菌制剂中的应用，化合物H2的结构式如下式所示：<Image file="DDA0000909221490000011.GIF" he="106" imgContent="undefin...; 缪卫国靳鹏飞王皓楠刘文波郑服丛谢清标

化合物H2在制备脂肽类抑菌制剂中的应用: 本发明提供了化合物H2在制备脂肽类抑菌制剂中的应用，化合物H2的结构式如下式所示：<Image file="DDA0000909221490000011.GIF" he="554" imgContent="drawing...; 缪卫国靳鹏飞王皓楠刘文波郑服丛谢清标; 文献传递

一种杀菌化合物及其制备方法: 本发明提供了一种杀菌化合物，所述杀菌化合物的结构式如下式所示：<Image file="DDA0000909221710000011.GIF" he="558" imgContent="drawing" imgForma...; 缪卫国靳鹏飞王皓楠刘文波郑服丛谢清标; 文献传递

细菌Ⅵ型分泌系统Hcp与VgrG蛋白的共进化分析被引量：2: 2018年; 以组成Ⅵ型分泌系统(T6SS)鞘结构蛋白Hcp和VgrG为研究对象,通过蛋白质序列同源性、进化特征及表达相关性的分析,以了解Hcp和VgrG共进化的特征及其在表达上的相互影响。结果表明:Hcp与其他T6SS结构基因共进化,但VgrG却有很大的随机性。1个细菌可能有多套T6SS,一般1个hcp基因对应1套系统。vgrG的数目变化很大,有的细菌只有1个vgrG基因,有的细菌却多达30个,且与有多少套T6SS没有多大的关系。进化分析表明:Hcp可分为14个类,种间的差异小于种内差异。VgrG在进化上可分为3大类,种间差异也小于种内差异。VgrG多样性可能与其识别并辅助不同效应因子转运有关。共进化分析显示VgrG与Hcp具有一定的共进化特性,可推测单个细菌中相互配对的VgrG与Hcp。表达分析显示,在水稻细菌性条斑病菌RS105中,几乎所有的vgrG都与hcp基因的表达正相关,说明在表达水平不能分析两者之间的进化关系,但可说明RS105中VgrG与Hcp功能的相关性。因此,VgrG与Hcp在进化和功能上具有显著相关性。; 牛苗静谢清标李婷李春霞陈银华陶均; 关键词：革兰氏阴性菌水稻细菌性条斑病菌 HCP

木薯MeSWEET3b的基因克隆及功能分析被引量：3: 2022年; SWEET基因家族是近年新发现的一类糖转运蛋白家族,对植物的生长发育、激素平衡及植物与微生物互作等方面有着重要的调控作用。为了探索木薯SWEET基因的功能,本研究通过RT-PCR的方法从木薯主栽品种‘华南9号’(SC9)的叶片中克隆得到了木薯MeSWEET3b基因,并对其进行了生物信息学分析和功能的初步探究。结果表明,木薯MeSWEET3b蛋白具有典型的SWEET蛋白结构域的特征,含有2个Mt N3;lv结构域和7个跨膜螺旋;MeSWEET3b与拟南芥AtSWEET3基因、水稻OsSWEET3a、OsSWEET3b基因高度同源,都属于CladeⅠ的第一分支;木薯MeSWEET蛋白定位在细胞膜上,且行使转运半乳糖的功能。此外,木薯MeSWEET3b基因还受到木薯黄单胞菌Xam的诱导而高表达。本研究明确了木薯SWEET家族成员MeSWEET3b转运半乳糖这一重要功能,且受到病原菌Xam的诱导表达。本实验结果为进一步揭示木薯体内光合产物从源到库的运输分配以及木薯与微生物互作机理提供了理论依据。; 朱柏光李闯张雪娇谢清标陶均骆凯陈银华牛晓磊; 关键词：亚细胞定位半乳糖

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谢清标