喻凤
- 作品数：4 被引量：29H指数：2
- 供职机构：陕西省人民医院更多>>
- 发文基金：陕西省自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- miR-31调控PAX9对肺癌细胞增殖和侵袭能力的影响被引量：6
- 2017年
- 目的研究miR-31调控配对盒基因9(PAX9)对肺癌细胞侵袭和增殖能力的影响。方法运用免疫组织化学检测肺癌组织和癌旁正常组织PAX9蛋白的表达;运用荧光定量PCR检测肺癌组织、癌旁正常组织和肺癌细胞株M14中miR-31的表达。通过转染miR-31-inhibitor下调M14细胞中miR-31的表达,双荧光素酶活性检测miR-31对PAX9转录活性的影响;Transwell侵袭实验检测miR-31对M14细胞的侵袭能力的影响;平板克隆实验检测miR-31对M14细胞的增殖能力的影响。结果与癌旁正常组织比较,PAX9蛋白在肺癌组织中表达降低,miR-31在肺癌组织中表达明显升高(P<0.05);双荧光素酶活性检测结果显示,miR-31可以直接调控PAX9的转录活性;抑制miR-31的表达后,肺癌细胞株M14的PAX9蛋白表达水平上调,侵袭和转移能力明显降低(P<0.05)。结论 miR-31靶向PAX9的表达,从而调控肺癌细胞的侵袭和增殖能力。
- 安改丽喻凤刘莹刘屹
- 关键词：肺癌细胞增殖
- HER-2/neu(2+)腔面型乳腺癌的HER-2基因扩增与TopⅡα蛋白及临床特征的关联性分析
- 2016年
- 目的分析HER-2基因扩增与腔面型HER-2/neu(2+)乳腺浸润性导管癌的临床病理特征及TopⅡα蛋白的关系。方法运用FISH检测手段对68例雌激素受体(ER)/孕激素受体(PR)阳性的腔面型HER-2/neu(2+)乳腺浸润性导管癌标本进行检测;应用免疫组化法(IHC)对68例标本进行TopⅡα蛋白表达检测。结果 FISH检测结果显示,68例标本中,HER-2基因扩增为13例(19.1%);HER-2基因扩增在不同年龄、术后病理分期、淋巴结转移数目、Ki-67表达的患者之间差异无统计学意义;HER-2基因扩增病例中,TopⅡαⅠ级6例(46.2%),Ⅱ级6例(46.2%),Ⅲ级1例(7.7%),Ⅳ级0例。TopⅡα蛋白表达情况在有无HER-2基因扩增的乳腺癌间差异无统计学意义(Z=1.353,P=0.176)。结论在HER-2/neu(2+)腔面型乳腺癌中,HER-2基因扩增与年龄、术后病理分期、淋巴结转移数目、Ki-67表达和TopⅡα蛋白表达无关。
- 雷雨王永恒喻凤刘莹刘屹
- 关键词：乳腺癌肿瘤分期
- 全程营养支持治疗对宫颈癌患者急性放射反应、耐受性和疗效影响的临床观察被引量：23
- 2018年
- 目的探讨全程营养支持治疗对宫颈癌患者急性放射反应、治疗耐受性和疗效的影响。方法将经营养风险筛查-2002(NRS-2002)且评分≥3分的98例行根治性同步放化疗的局部晚期宫颈癌患者随机分成实验组(全程营养支持治疗+同步放化疗)46例和对照组(同步放化疗)52例。记录放疗前、后的体质量指数(BMI)、白蛋白(ALB)、前白蛋白(PA)及生活质量评分(KPS评分),并在放疗结束时对两组患者急性放射反应、治疗耐受性(放疗总疗程、放疗中断率、化疗完成次数)和疗效进行评价。结果实验组均按计划完成治疗,仅13例曾经出现放疗中断;对照组52例中有45例曾经出现放疗中断,其中9例未能按计划完成放疗。实验组放疗中断率低于对照组(28.26%vs.86.54%),实验组化疗完成次数多于对照组(4.96±0.21 vs.4.31±0.73),实验组放疗总天数低于对照组(63.13±6.47 vs.85.23±19.28),差异均有统计学意义(P<0.05)。实验组放疗后ALB、PA均优于对照组(P<0.05)。实验组急性放射性直肠炎、急性胃肠道反应及骨髓抑制的发生率与发生程度均低于对照组(P<0.05)。实验组患者的总有效率(RR)明显高于对照组(93.48%vs.74.42%),差异均有统计学意义(P<0.05)。结论全程营养支持治疗能显著降低宫颈癌根治性同步放化疗患者急性放射反应,改善患者营养状况和生活质量,提高治疗耐受性和放疗疗效。
- 于娇喻凤曹席明
- 关键词：宫颈癌耐受性疗效
- 靶向HER-2多模态纳米探针的制备及性能研究
- 2020年
- 目的探讨多模态靶向HER-2探针的合成方法及其对乳腺癌细胞体外靶向结合的可行性与在荷瘤小鼠体内生物分布情况。方法合成超顺磁性氧化铁纳米颗粒SPIO-PAA和靶向HER-2的多模态纳米探针SPIO-herceptin-NOTA-AI^18F,通过电子显微镜观察、动态光散射仪器检测、磁性分析、脂水分配系数测定和体外稳定性试验对其理化性能进行评估。MTT法检测对细胞增殖的影响;体外细胞特异性结合实验确定纳米探针的靶向活性,分析其在荷瘤小鼠体内的分布和代谢。结果透射电镜下SPIO-PAA形状规则,具有良好的分散性和均匀的粒径。SPIO-herceptin-NOTA-AI^18F的饱和磁化强度为50.38 emu/g,具有明显的亲水性。动物模型显示该探针主要分布于肿瘤组织、血液、肝脏、脾脏和肾脏,主要由肝脏代谢,肾脏排泄。结论SPIO-herceptin-NOTA-AI^18F具有良好的理化性能和体外生物学特性,符合MRI和PET检查的要求,且靶向性强,生物安全性好,具有临床应用潜能。
- 安改丽刘屹喻凤陈小龙郭维
- 关键词：分子成像PET-CT
