您的位置: 专家智库 > >

王谦

作品数:11 被引量:0H指数:0
供职机构:昆明理工大学更多>>
相关领域:医药卫生化学工程建筑科学更多>>

文献类型

  • 9篇专利
  • 2篇学位论文

领域

  • 2篇化学工程
  • 2篇医药卫生
  • 1篇建筑科学

主题

  • 6篇灯盏
  • 6篇乙素
  • 6篇溴代
  • 6篇酰化
  • 6篇查尔酮
  • 5篇灯盏乙素
  • 4篇苷元
  • 4篇酰化反应
  • 4篇黄芩
  • 4篇黄芩素
  • 3篇对苯醌
  • 3篇乙酰
  • 3篇乙酰化
  • 3篇收率
  • 3篇氢氧化
  • 3篇脱甲基
  • 3篇脱氢
  • 3篇脱氢氧化
  • 3篇环合
  • 3篇甲基

机构

  • 11篇昆明理工大学

作者

  • 11篇王谦
  • 9篇杨健
  • 9篇崔巍
  • 7篇杨波
  • 6篇廖霞俐

年份

  • 1篇2020
  • 1篇2018
  • 3篇2017
  • 6篇2016
11 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
一种制备黄芩素的方法
本发明公开了一种制备黄芩素的方法,该方法以2,6‑二甲氧基对苯醌为起始原料,经过还原、付克乙酰化、克莱森缩合、脱氢氧化环合以及脱甲基五步反应即可高收率制得黄芩素。该方法所用起始原料及试剂等均价廉易得,合成步骤较少,操作简...
杨健王谦崔巍廖霞俐
文献传递
昆明市国土空间综合功能分区划定研究
目前,面对各级空间规划种类繁多,内容重复冲突,尚未形成完善的规划体系等问题,2019年5月,中共中央办公厅、国务院出台了《关于建立国土空间规划体系并监督实施的若干意见》,提出将多种空间规划体系进行融合,统称为国土空间规划...
王谦
文献传递
一种制备灯盏乙素的方法
本发明公开了一种制备灯盏乙素的方法,该方法以苯酚为起始原料,经过溴代、甲氧基取代、付克酰化反应等制得查尔酮中间体‑化合物6,其经氧化环合即制得关键黄酮中间体4',6‑二羟基‑5,7‑二甲氧基黄酮‑化合物7;该关键中间体经...
杨健王谦崔巍杨波廖霞俐
文献传递
一种制备黄芩素的方法
本发明涉及一种制备抗病毒和抗菌消炎药物黄芩素的方法,该方法以苯酚为起始原料,经过溴代、甲氧基取代、付克酰化、醇醛缩合反应制得关键查尔酮中间体;该关键中间体再经氧化环合及脱除甲基反应即可制得高纯度的黄芩素;该新方法所使用原...
杨健王谦崔巍杨波
一种制备灯盏乙素苷元的方法
本发明公开了一种灯盏乙素苷元的制备方法,该方法以苯酚为起始原料,经过溴代、甲氧基取代、付克酰化反应等制得查尔酮中间体,其经氧化环合即制得关键黄酮中间体4ˊ,6-二羟基-5,7-二甲氧基黄酮;该关键中间体进行脱除甲基反应即...
杨健王谦崔巍杨波廖霞俐
一种制备黄芩素的方法
本发明涉及一种制备抗病毒和抗菌消炎药物黄芩素的方法,该方法以苯酚为起始原料,经过溴代、甲氧基取代、付克酰化、醇醛缩合反应制得关键查尔酮中间体;该关键中间体再经氧化环合及脱除甲基反应即可制得高纯度的黄芩素;该新方法所使用原...
杨健王谦崔巍杨波
文献传递
一种制备灯盏乙素的方法
本发明公开了一种制备灯盏乙素的方法,该方法以苯酚为起始原料,经过溴代、甲氧基取代、付克酰化反应等制得查尔酮中间体-化合物6,其经氧化环合即制得关键黄酮中间体4ˊ,6-二羟基-5,7-二甲氧基黄酮-化合物7;该关键中间体经...
杨健王谦崔巍杨波廖霞俐
一种制备黄芩素的方法
本发明公开了一种制备黄芩素的方法,该方法以2,6‑二甲氧基对苯醌为起始原料,经过还原、付克乙酰化、克莱森缩合、脱氢氧化环合以及脱甲基五步反应即可高收率制得黄芩素。该方法所用起始原料及试剂等均价廉易得,合成步骤较少,操作简...
杨健王谦崔巍廖霞俐
一种制备灯盏花乙素苷元的方法
本发明涉及一种制备灯盏花乙素苷元的方法;该方法以2,6‑二甲氧基对苯醌为起始原料,经过还原、付克乙酰化、克莱森缩合、脱氢氧化环合以及脱甲基五步反应即可高收率地制得灯盏花乙素苷元;该方法所用起始原料及试剂等均价廉易得,合成...
杨健王谦崔巍杨波
文献传递
灯盏花乙素及其苷元结构类似物的合成与抗炎活性研究
灯盏花乙素(Scutellarin),化学名4’,5,6-三羟基黄酮-7-O-p-D-葡萄糖醛酸苷,属于黄酮糖苷类化合物,是从菊科植物短亭飞蓬的干燥全草中[Erigeron breviscapus (Vant) Hand...
王谦
关键词:灯盏乙素化学合成
文献传递
共2页<12>
聚类工具0