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徐宇

作品数:5 被引量:4H指数:1
供职机构:大连医科大学附属第一医院更多>>
发文基金:国家自然科学基金更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 3篇期刊文章
  • 2篇学位论文

领域

  • 5篇医药卫生

主题

  • 2篇犬小孢子菌
  • 2篇小孢子菌
  • 2篇克隆
  • 1篇单抗
  • 1篇单克隆
  • 1篇单克隆抗体
  • 1篇蛋白
  • 1篇蛋白定位
  • 1篇蛋白质
  • 1篇蛋白质类
  • 1篇须癣
  • 1篇须癣毛癣菌
  • 1篇癣菌
  • 1篇荧光
  • 1篇荧光蛋白
  • 1篇直肠
  • 1篇直肠癌
  • 1篇直肠癌肝转移
  • 1篇深部感染
  • 1篇头癣

机构

  • 3篇大连医科大学...
  • 3篇大连医科大学
  • 2篇大连市友谊医...

作者

  • 5篇徐宇
  • 3篇杨国玲
  • 3篇张芙蓉
  • 2篇刘洋
  • 1篇刘洋

传媒

  • 2篇中华皮肤科杂...
  • 1篇中国皮肤性病...

年份

  • 1篇2019
  • 1篇2018
  • 2篇2017
  • 1篇2012
5 条 记 录,以下是 1-5
排序方式:
须癣毛癣菌烯醇化酶单克隆抗体的制备及其初步鉴定
背景:须癣毛癣菌是一种亲人、亲动物性皮肤癣菌,是世界范围内第二大常见的皮肤致病癣菌,在某些地区发病率极高,位居第一。在大多数情况下头皮、光滑皮肤、指甲等表浅组织是须癣毛癣菌的易感染部位,在极少数情况下出现须癣毛癣菌深部组...
徐宇
关键词:须癣毛癣菌深部感染单克隆抗体烯醇化酶
文献传递
宏基因组学技术在皮肤病研究中的应用进展
2017年
宏基因组学(metagenomic)又称环境基因组学(environmental genomics),指不依赖培养直接从微生物的天然环境中提取微生物基因的遗传物质,对微生物群体进行研究分析,最大限度地挖掘微生物资源。传统的微生物群落检测主要依靠培养,但是菌群的种类多,99.9%培养不成功,且不同的菌种生长的条件和速度不一,
张芙蓉徐宇刘洋杨国玲
关键词:组学技术皮肤病微生物群体微生物群落
犬小孢菌PQ-LRP蛋白的定位研究
2019年
目的用增强型绿色荧光蛋白(EGFP)标记犬小孢子菌PQ-LRP蛋白,明确PQ-LRP蛋白在犬小孢子菌中的定位。方法提取犬小孢子菌总RNA,反转录为cDNA作为模板,PCR扩增PQLRP基因,将PQ-LRP基因与EGFP基因构成融合基因,连接到pCAMBIA 1300质粒载体.采用根癌农杆菌转化法对犬小孢子菌进行转化,使融合基因LRP-EGFP在真菌通用启动子(Ptrpc)和终止子(Ttrpc)调控下在犬小孢子菌中整合型表达,激光共聚焦显微镜检测融合蛋白的细胞定位。结果成功构建表达载体pCAMBIA-LRP-EGFP,融合基因LRP-EGFP在犬小孢子菌中获得整合型表达。激光共聚焦显微镜下LRP-EGFP的荧光信号呈颗粒状或团块状集中于犬小孢子菌的细胞膜上。结论LRP-EGFP融合基因在犬小孢子菌中成功表达,且PQ-LRP蛋白定位于犬小孢子菌细胞膜上。
刘洋徐宇张芙蓉谭灿杨国玲
关键词:小孢子菌属绿色荧光蛋白质类犬小孢子菌蛋白定位
犬小孢子菌丝氨酸水解酶FSH1全长cDNA的克隆及序列分析被引量:4
2017年
目的克隆犬小孢子菌丝氨酸水解酶FSH1基因全长c DNA,为进一步研究FSH1的功能以及其在头癣中的致病机理打下基础。方法以犬小孢子菌的总RNA为材料,采用c DNA末端快速扩增(Rapid c DNA end amplification,RACE)方法扩增犬小孢子菌丝氨酸水解酶FSH1基因的全长c DNA。结合生物学软件对其序列进行了生物信息学分析。结果该全长c DNA大小为945bp,包含44bp的5’UTR、70bp的3’UTR、开放阅读框为831bp,编码276个氨基酸。Blast搜索结果显示,该全长c DNA与已报道的编码犬小孢子菌的结构域蛋白的基因序列同源性达100%,与编码石膏样小孢子菌的结构域蛋白基因序列同源性达78%。结论首次成功获得犬小孢子菌丝氨酸水解酶FSH1基因的全长c DNA,为进一步研究其在头癣发病中的功能奠定了基础。
张芙蓉徐宇刘洋杨国玲
关键词:头癣RACE犬小孢子菌克隆
西妥昔单抗联合mFOLFOX6治疗结直肠癌肝转移近期疗效观察
背景与目的:   肝脏是晚期结直肠癌最常见的转移部位。对于肝转移患者而言,目前根治性手术切除是唯一可能治愈的手段。但仅有少数肝转移患者在初诊时可以接受根治性肝转移灶切除,更多的患者无法获得手术机会。   近年来大量分...
徐宇
关键词:结直肠癌肝转移西妥昔单抗近期疗效安全性评价
共1页<1>
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