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李婧

作品数:6 被引量:12H指数:1
供职机构:安徽省公安厅更多>>
相关领域:政治法律医药卫生更多>>

文献类型

  • 4篇期刊文章
  • 1篇会议论文

领域

  • 3篇医药卫生
  • 3篇政治法律

主题

  • 2篇毒物分析
  • 2篇质谱
  • 2篇色谱
  • 2篇萃取
  • 2篇琥珀胆碱
  • 2篇相色谱
  • 2篇氯化琥珀胆碱
  • 1篇毒品
  • 1篇毒品危害
  • 1篇毒品形势
  • 1篇毒物
  • 1篇刑事
  • 1篇刑事侦查
  • 1篇液相
  • 1篇液相色谱
  • 1篇乙蒜素
  • 1篇增强拉曼光谱
  • 1篇侦查
  • 1篇质谱法
  • 1篇质谱联用

机构

  • 5篇安徽省公安厅
  • 2篇安徽医科大学
  • 1篇中国科学院
  • 1篇中国刑事警察...
  • 1篇中国人民公安...
  • 1篇安徽大禹仪器...
  • 1篇安徽中科赛飞...

作者

  • 5篇李婧
  • 2篇陈林
  • 2篇秦明
  • 2篇方俊杰
  • 1篇郭岩
  • 1篇陈志武
  • 1篇杨良保
  • 1篇肖圣兵
  • 1篇邢丽梅

传媒

  • 1篇中国药理学通...
  • 1篇自然杂志
  • 1篇海峡药学
  • 1篇刑事技术
  • 1篇第三届全国毒...

年份

  • 1篇2022
  • 2篇2020
  • 1篇2017
  • 1篇2012
6 条 记 录,以下是 1-5
排序方式:
基于UHPLC-MS/MS法,中毒量氯化琥珀胆碱在大鼠体内分布的研究
2020年
目的建立适当的超高效液相色谱串联质谱(UHPLC-MS/MS)法,测定中毒量氯化琥珀胆碱(succinylcholine chloride,Suc)在大鼠体内的分布。方法大鼠分别皮下注射3种剂量的Suc,4 h后取大鼠血清和各主要脏器组织进行乙腈蛋白沉淀并过固相萃取WCX柱进行纯化;色谱采用Luna NH2色谱柱(2 mm×100 mm,3μm),流动相为0.1%甲酸水溶液-乙腈等度洗脱,质谱测定采用正离子扫描下多反应监测模式(MRM)。对Suc离子对(m/z 145.1→93.3,m/z 145.1→115.4)进行定性、定量分析。结果Suc的检测限是0.01μg·L^-1,回收率为89.5%~95.4%,日内、日间RSD均小于15%。除NS对照组外,3种剂量的Suc组大鼠的血清及心、肝、肾等主要脏器组织中均检测到Suc,并且肾组织中的Suc最高。结论大鼠Suc中毒时在血清及心、肝、肾等组织中均有分布,其中肾脏中含量最高;UHPLC-MS/MS法是检测Suc中毒大鼠体内药量的一个有效、可靠的方法。
盛洁姜荣文继月陈林解启文方俊杰万阳秦明李婧陈冠军陈志武
关键词:超高效液相色谱串联质谱法氯化琥珀胆碱固相萃取
皮下注射氯化琥珀胆碱致大鼠脏器病理组织学损伤及注射点皮肤药物含量的测定
2020年
目的观察皮下注射氯化琥珀胆碱(Suc)致大鼠相关器官或组织的病理变化,并测定注射点皮肤中Suc的含量。方法大鼠皮下注射Suc,光镜下观察肌肉、心、肾、肺及气管等组织的病理学变化;用超高压液相色谱串联高分辨率质谱仪(UHPLC-HRMS)法测定大鼠注射点处皮肤Suc含量,色谱采用Luna NH2色谱柱(2mm×100mm,3μm),流动相为0.1%甲酸水溶液-乙腈等度洗脱,流速是0.2mL·min^-1,进样体积是5μL,柱温37℃,进样时间为5min。质谱测定采用四极杆-静电场轨道阱高分辨质谱法、可加热的电喷雾离子源(HESI)及正离子扫描模式。结果 Suc 1.5、3.0和6.0mg·kg^-1可致大鼠肌肉、心、肾及肺等组织发生了明显的病理学组织学损伤;紫外全波长扫描在Suc标准品溶液、加Suc大鼠血清及皮下注射Suc大鼠血清中均未观察到特定的吸收峰;通过UHPLC-HRMS法,在大鼠注射点处皮肤中检测到了Suc,其含量随剂量增加而加大。结论 Suc皮下注射可致大鼠心、肾、肺及肌肉组织发生明显的病理组织学损伤,UHPLC-HRMS法可测定其注射点处皮肤中的Suc。
王香溢盛洁陈林解启文方俊杰万阳秦明李婧肖圣兵张兴银陈志武汪生郭岩
关键词:氯化琥珀胆碱
毒品形势分析及检测方法研究被引量:12
2017年
毒品问题一直是困扰全球的社会顽疾,虽然全球都在竭力打击毒品犯罪,但是毒品制造、贩卖及滥用依然盛行。毒品包括天然毒品、合成毒品及潜在毒品。对于传统毒品,一旦成瘾,很难戒除。目前,毒品检测方法有多种,但高效的快检方法很少。表面增强拉曼光谱(SERS)技术,由于其检测速度快、能指纹识别毒品分子、样品用量少等优势而受到青睐,对推动现场毒品快检和毒驾筛查将起到重要的作用。
解启文黄墩李婧杨良保孟娟
关键词:毒品形势毒品危害表面增强拉曼光谱
气相色谱–质谱联用法检验乙蒜素
2022年
本文建立胃内容物中乙蒜素的气相色谱-质谱联用(GC-MS)的分析检测方法,通过GC-MS分析确定乙蒜素的特征离子碎片和保留时间。取胃内容物2.0 g,匀浆化后,加入0.5 mL磷酸氢二钠-柠檬酸缓冲溶液(pH=3.0),再加入二氯甲烷6.0 mL,高速(8000 r/min)离心10 min,提取有机相。再加入6.0 mL二氯甲烷,涡旋振荡5 min重复提取一次,合并两次提取的有机相,氮气吹干后,加入0.1 mL乙醇定容,进行GC-MS(EI)分析。分析测试采用RTX-5MS弹性石英毛细管柱(30 m×0.25 mm×0.25μm),质谱采集模式为全扫描模式。结果显示,胃内容物中乙蒜素浓度在0.5-50μg/g范围内,目标物检测峰面积与浓度呈良好线性关系(R^(2)=0.9998),最低检出限为0.5μg/g,回收率在87.0%-89.9%之间,RSD≤4.5(n=5)。本方法简易快速、定性准确、回收率高、灵敏度高,能对胃内容物中的乙蒜素进行检测,填补了国内对乙蒜素进行GC-MS定性分析方法的空白,为侦查破案和案件定性提供技术支持。
李婧何贵琴褚莹莹刘艳艳
关键词:法医毒物分析乙蒜素胃内容物
分散液液微萃取技术在毒物分析的应用进展
随着研究的深入,DLLME在复杂基质样品分析中的应用将会越来越广泛。本文综述了分散液液微萃取(DLLME)这种新型萃取技术近些年来在国内外刑事毒物分析中的应用情况。包括在环境样品中的有机毒物分析,生物样品中的有机毒物分析...
张强邢丽梅盂梁李婧郭娓伊力野陈玉明
关键词:刑事侦查毒物分析
文献传递
共1页<1>
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