李大鹏
- 作品数：3 被引量：23H指数：1
- 供职机构：天津市肿瘤医院更多>>
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- 氰基丙烯酸酯系医用胶的新用途
- 本发明提供了氰基丙烯酸酯系医用胶的新用途，可应用于封闭颈静脉角处胸导管或淋巴导管，防止术后乳糜瘘，效果显著，明显减少了患者的经济负担和身心痛苦。
- 高明郑向前李亦工赵敬柱李大鹏
- 文献传递
- 胃癌组织的CPXCR1水平及临床意义
- 2024年
- 目的探讨胃癌组织中CPX染色体候选区域1(CPXCR1)的水平及其预后价值。方法选取2019年1月至2022年12月于本院行胃癌根治术的患者95例,采用实时荧光定量PCR检测CPXCR1在95例胃癌组织及对应癌旁组织中的表达差异,分析CPXCR1水平与胃癌患者临床病理特征的关系,采用Kaplan-Meier生存曲线并基于Cox比例风险模型分析CPXCR1在胃癌患者预后预测中的价值。结果95例胃癌组织的CPXCR1水平为0.791±0.035,低于癌旁组织的1.197±0.026(t=9.217,P<0.001)。分层分析显示CPXCR1表达与胃癌患者的性别(χ^(2)=0.608,P=0.436)、年龄(χ^(2)=1.935,P=0.164)、肿瘤位置(χ^(2)=0.892,P=0.640)、Lauren分型(χ^(2)=3.064,P=0.216)、分化程度(χ^(2)=0.253,P=0.615)和T分期(χ^(2)=1.772,P=0.183)无关,而与TNM分期(χ^(2)=3.903,P=0.048)、肿瘤大小(χ^(2)=6.663,P=0.010)和淋巴结转移(χ^(2)=4.915,P=0.027)有关。单因素分析显示CPXCR1表达与胃癌患者的总生存期(OS)有关,其中高表达患者的中位OS未达,优于低表达者的37个月(HR=2.414,95%CI:1.314~4.435,P=0.005);多因素分析显示CPXCR1高表达是胃癌预后不良的危险因素(HR=2.136,95%CI:1.096~3.956,P=0.022)。结论CPXCR1在胃癌中低表达且与不良预后相关,CPXCR1是一个独立的预后风险因素,也是胃癌诊断和治疗的潜在生物标志物。
- 李大鹏吴颂成伟丽张宁孙明琪
- 关键词：胃癌预后
- 奥沙利铂联合卡培他滨方案和伊立替康联合卡培他滨方案一线治疗K-ras突变型结直肠癌的疗效对比分析被引量：23
- 2016年
- 目的评价奥沙利铂联合卡培他滨方案（XELOX方案）与伊立替康联合卡培他滨方案（XELIRI方案）一线治疗K-ras突变型晚期结直肠癌患者的疗效和安全性。方法选择采用奥沙利铂联合卡培他滨进行治疗的35例K-ras突变型晚期结直肠癌患者作为观察组,同期采用伊立替康联合卡培他滨进行治疗的35例K-ras突变型晚期结直肠癌患者作为对照组。比较两种治疗方案治疗K-ras突变型晚期结直肠癌患者的有效率、疾病控制率、无进展生存时间和安全性。结果①近期疗效：两组间CR、PR、SD、PD差异无显著性（P〉0.05）,但DCR差异有显著性（P〈0.05）;观察组的ORR为40.0%高于对照组,且差异有显著性（χ^2=4.36,P=0.04）。②远期疗效：观察组中位PFS为9.6个月（95%CI：6.5-12.0）,对照组为7.4个月（95%CI：5.3-9.8）,组间差异无显著性（Log-rank=1.89,P=0.17）。③不良反应：XELOX组主要的不良反应为恶心、呕吐（34.3%）,血小板减少（28.6%）和白细胞下降（25.7%）;XELIRI组的主要不良反应为腹泻（25.7%）,恶心、呕吐（54.3%）,血小板减少（48.6%）和白细胞下降（48.6%）,差异有显著性（P〈0.05）。结论奥沙利铂联合卡培他滨用于治疗K-ras突变型晚期结直肠癌的近期疗效优于伊立替康联合卡培他滨,而远期疗效和安全性相当。
- 李大鹏任红李建柱
- 关键词：奥沙利铂伊立替康结直肠癌
