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冯君

作品数：17 被引量：73H指数：5
供职机构：湖南中医药大学第一附属医院更多>>
发文基金：湖南省自然科学基金湖南省中医药科研计划项目湖南省教育厅科研基金更多>>
相关领域：医药卫生更多>>

合作作者

文献类型

  • 15篇中文期刊文章

领域

  • 15篇医药卫生

主题

  • 3篇动脉
  • 3篇动脉粥样硬化
  • 3篇药理
  • 3篇药理学
  • 3篇缺血
  • 3篇网络药理学
  • 2篇心肌
  • 2篇心肌缺血
  • 2篇心肌缺血再灌
  • 2篇心肌缺血再灌...
  • 2篇心肌缺血再灌...
  • 2篇心律
  • 2篇心律失常
  • 2篇心脏
  • 2篇医经
  • 2篇再灌注
  • 2篇再灌注损伤
  • 2篇通路
  • 2篇缺血再灌注
  • 2篇缺血再灌注损...

机构

  • 15篇湖南中医药大...
  • 7篇湖南中医药大...
  • 1篇宁夏医科大学
  • 1篇中南大学

作者

  • 15篇冯君
  • 12篇刘建和
  • 3篇程丑夫
  • 2篇张稳
  • 2篇王伟松
  • 1篇王理槐
  • 1篇杨成龙
  • 1篇吴华堂
  • 1篇邹译娴
  • 1篇张春虎
  • 1篇黄巍

传媒

  • 3篇湖南中医药大...
  • 2篇陕西中医
  • 2篇中西医结合心...
  • 1篇中医药学报
  • 1篇内蒙古中医药
  • 1篇江苏中医药
  • 1篇中国中医急症
  • 1篇中南药学
  • 1篇中医药导报
  • 1篇中医临床研究
  • 1篇健康养生

年份

  • 3篇2023
  • 5篇2022
  • 3篇2021
  • 3篇2020
  • 1篇2016
共 17 条 记 录，以下是 1-10
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排序方式：
基于网络药理学探讨生脉散治疗快速性心律失常气阴两虚证作用机制被引量：8
2021年
目的:利用网络药理学方法探讨生脉散治疗快速性心律失常气阴两虚证可能的机制。方法:在TCMSP、Batman-TCM数据库筛选生脉散活性成分,利用Pubchem、Chemspider、 Swiss target prediction数据库预测相关靶点,Genecards数据库预测快速性心律失常靶点,二者取交集得到共同靶点。利用String数据库、Cytoscape软件构建共同靶点PPI网络图并得到Degree值。在DAVID数据库进行GO、KEGG分析,并利用Cytoscape软件构建靶点-通路网络图。结果:本研究收集到生脉散活性成分52个,活性成分相关靶点1672个,快速性心律失常靶点223个,共同靶点46个,以ACE、SRC、NOS3等相互作用最明显,共同靶点以多种方式参与调控蛋白激酶B信号转导、钙离子运输、钾离子转运等91个生物过程,并参与调节钙、cGMP-PKG、VEGF、MAPK等19个信号通路。结论:生脉散可能通过调控钙离子运输、钾离子转运、内皮功能、氧化应激等机制发挥其多活性成分、多靶点、多通路的治疗快速性心律失常气阴两虚证的作用。
冉俊宁陈朝阳冯君刘建和
关键词：生脉散快速性心律失常网络药理学气阴两虚心悸
“柴胡三参胶囊”预处理对大鼠心肌缺血再灌注损伤的保护作用及其与MLK3-p38 MAPK-NLRP3信号通路的关系
2023年
目的:探讨柴胡三参胶囊通过MLK3-p38 MAPK-NLRP3信号通路减轻炎症反应对心肌缺血再灌注损伤(MIRI)大鼠心脏的保护作用。方法:将72只SD雄性大鼠随机分为假手术组、模型组、地尔硫卓组(每日给药量:51 mg/kg)及柴胡三参胶囊低、中、高剂量组(每日给药量:216、432、864 mg/kg),每组12只。各给药组灌胃给予相应药液,假手术组、模型组灌胃等体积生理盐水,均每日1次,连续7 d。预处理结束后,除假手术组外,其余各组大鼠采用结扎冠状动脉左前降支并再灌注的方法建立MIRI模型,再灌注结束后立即取血、取全心,假手术组只穿线,不结扎。采用酶联免疫吸附测定(ELISA)法检测每组6只大鼠血清肌酸激酶同工酶(CK-MB)、心肌肌钙蛋白I(cTnI)含量,苏木素-伊红(HE)染色法观察每组3只大鼠心肌组织病理变化,2,3,5-氯化三苯基四氮唑(TTC)染色法观察每组5只大鼠心肌梗死范围,蛋白质免疫印迹(Western blot)法检测每组3只大鼠心肌组织中混合谱系酶3(MLK3)、p38丝裂原激活蛋白激酶(p38 MAPK)、NOD样受体热蛋白结构域相关蛋白3(NLRP3)、白细胞介素-1β(IL-1β)蛋白表达水平。结果:模型组大鼠血清CK-MB、cTnI含量显著高于假手术组(P<0.01),心肌细胞排列紊乱、肥大水肿,心肌梗死面积占比明显大于假手术组(P<0.01),缺血区心肌组织炎症相关蛋白MLK3、p38 MAPK、NLRP3、IL-1β的表达均显著高于假手术组(P<0.01,P<0.05)。各给药组大鼠血清CK-MB、cTnI水平均显著低于模型组(P<0.01);柴胡三参胶囊中、高剂量组与地尔硫卓组大鼠血清CK-MB、cTnI水平显著低于柴胡三参胶囊低剂量组(P<0.01),而此3组大鼠上述指标组间比较差异无统计学意义(P>0.05)。柴胡三参胶囊中、高剂量组及地尔硫卓组大鼠心肌细胞排列较整齐,心肌细胞水肿范围少于模型组,其中以柴胡三参胶囊高剂量组及地尔硫卓组改善最明显。柴胡三参胶囊中、高剂量组与�
杨成龙何涛刘建和刘建和卢圣花张杼惠曹蛟冯君
关键词：心肌缺血再灌注损伤P38丝裂原激活蛋白激酶
服这类药时,当心低血压
2022年
躺着或蹲坐时间久了,突然站起来就会头晕、眼前模糊,过几十秒又能恢复正常。这很可能是体位性低血压造成的。据估计,约30%-70%的老年人存在体位性低血压,并且通常与使用的药物有关。第一类:降压药。以哌哇嗪、特拉唑嗪为代表的α受体阻断剂。研究发现,首次使用哌唑嗪的患者中,50%以上会出现体位性低血压。
冯君张稳
关键词：体位性低血压Α受体阻断剂特拉唑嗪哌唑嗪头晕
活血化瘀法和补益法协同在肿瘤化疗后骨髓抑制中的运用被引量：6
2022年
骨髓抑制是恶性肿瘤化疗后的常见不良反应。化疗药物入血,损伤血络,致血脉空虚、气血瘀滞,加上化疗后元气虚衰,无力推动血液运行,致使血停而为瘀,影响新血生成,"瘀血不去,新血不生"。因此,临证中在补益正气的前提下,同时因人制宜、辨证活血化瘀,使益气与行血并行,可祛瘀生新、推陈出新,促进骨髓造血,从而可有效改善骨髓抑制。
谭彩王理槐冯君王伟松刘建和
关键词：骨髓抑制活血化瘀补益祛瘀生新
降脂消斑片对动脉粥样硬化小鼠血脂、IL-1β及Caspase-8的影响被引量：2
2022年
目的观察降脂消斑片对动脉粥样硬化小鼠血清中总胆固醇(TC)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)、白细胞介素-1β(IL-1β)、半胱氨酸蛋白水解酶-8(Caspase-8)蛋白表达的影响。方法20只4周龄雄性的C57BL/6J小鼠,随机分为4组(每组5只):正常组、模型组、西药组和中药组。正常组给予普通饲料,其余3组给予高脂饲料,喂养12周以建立动脉粥样硬化模型。6周时开始预防性给药,正常组给予生理盐水灌胃,模型组给予2.5%羧甲基纤维素钠水溶液1.5 m L/kg灌胃,西药组给予阿托伐他汀钙4.1 mg/kg灌胃,中药组给予降脂消斑片984 mg/kg灌胃,每日1次,连续6周。12周眼球取血后处死小鼠,检测小鼠血脂水平,ELISA法检测IL-1β,免疫组化法检测主动脉Caspase-8蛋白的表达。结果与正常组比较,模型组的TC、LDL-C、IL-1β、Caspase-8蛋白表达水平增高(P<0.01)。与模型组比较,西药组与中药组TC、LDL-C、IL-1β水平下降,Caspase-8蛋白水平表达降低(P<0.05)。与西药组比较,中药组Caspase-8蛋白表达降低(P<0.05)。结论降脂消斑片可能通过下调小鼠动脉粥样斑块中炎症因子IL-1β和凋亡相关蛋白Caspase-8表达,干预斑块的形成及进展。
冯君卢豆豆冉俊宁唐聪聪刘慧慧刘建和
关键词：动脉粥样硬化CASPASE-8小鼠
基于焦亡通路NLRP3/Caspase-1探讨降脂消斑片防治动脉粥样硬化机制被引量：2
2022年
目的:观察降脂消斑片对高脂饮食(High-Fat Diet,HFD)诱导的动脉粥样硬化(Atherosclerosis,AS)小鼠的白细胞介素-1β(Interleukin-1β,IL-1β)、白细胞介素-18(Interleukin-18,IL-18)、肿瘤坏死因子-α(Tumor Necrosis Factor-α,TNF-α)蛋白表达的影响及核苷酸结合寡聚化结构域样受体蛋白3(Nucleotide-Binding Oligomerization Domain-like Receptor Protein 3,NLRP3)/半胱天冬酶1(Cysteinyl Aspartate Specific Proteinase 1,Caspase-1)通路活化的影响,探讨降脂消斑片抑制细胞焦亡的作用机制,为防治AS提供新思路。方法:将实验小鼠分为空白组、模型组、阿托伐他汀组、降脂消斑片给药组(中、高、低剂量组)。除空白组外,其余5组均通过HFD建立小鼠AS模型,6周后检测小鼠主动脉建模情况,预防性给与相应处理因素6周,12周后采用全自动生化仪检测血清总胆固醇(Total Cholesterol,TC)、三酰甘油(Triglyceride,TG)、低密度脂蛋白胆固醇(Low-Density Lipoprotein Cholesterol,LDL-C)、高密度脂蛋白胆固醇(High-Density Lipoprotein Cholesterol,HDL-C)含量;采用苏木精-伊红(Hematoxylin-eosin,HE)染色观察主动脉、肝脏组织形态学改变;采用免疫组化检测主动脉中NLRP3的表达;采用蛋白免疫印迹(Western blot)法检测主动脉组织中NLRP3、Caspase-1的含量;采用酶联免疫吸附剂测定(Enzyme-linked Immunosorbent Assay,ELISA)检测血清中IL-1β、IL-18、TNF-α的释放。结果:与空白组相比,模型组小鼠AS斑块面积增大、肝脏细胞脂质沉积增多(P <0.05),血清TG、TC及LDL-C水平增高、HDL-C水平降低(P <0.05),IL-1β、IL-18、TNF-α、NLRP3、Caspase-1的释放增加(P <0.01);与模型组比较,降脂消斑片给药组小鼠AS斑块面积减小,肝脏脂质沉积均有不同程度的降低(P <0.05),血清TG、TC及LDL-C水平明显降低,HDL-C水平显著增高(P <0.05),IL-1β、IL-18、TNF-α、NLRP3、Caspase-1蛋白表达明显减少(P <0.05),其中以降脂消斑片高剂量组效果最为显著。结论:
唐聪聪冯君冉俊宁程丑夫刘建和
关键词：动脉粥样硬化信号通路
基于网络药理学和分子对接探讨四妙丸治疗痛风的分子机制被引量：6
2020年
目的基于网络药理学及分子对接初步探讨四妙丸治疗痛风的作用机制。方法通过中药系统药理数据库和分析平台(TCMSP)和中药分子机制的生物信息学在线分析工具(BATMAN-TCM)数据库筛选四妙丸所含的活性化合物及作用靶点;检索GeneCards数据库获取痛风相关的疾病靶点;将药物和疾病靶点导入Bioinformatics & Evolutionary Genomics取交集,即药物(四妙丸)与疾病(痛风)的共同靶点,并利用Cytoscape 3.7.1软件构建四妙丸-化合物-靶点-痛风网络图;通过STRING数据库和R软件分别绘制PPI网络图和进行基因本体论(GO)和京都基因与基因组百科全书(KEGG)富集分析;另外选取部分化合物和靶点通过MOE软件进行分子对接验证;最后通过单钠尿酸盐(MSU)结晶诱导人髓系白血病单核细胞(THP-1)复制痛风细胞模型以进一步验证上述结果。结果本研究共筛选出四妙丸相关活性化合物65个,药物相关靶点724个,四妙丸与痛风的共同靶点20个;网络图提示槲皮素和山柰酚,环加氧酶 1(PTGS1)可能分别是四妙丸治疗痛风的有效化合物和靶点;GO富集分析提示四妙丸治疗痛风主要与转录辅因子、转录因子、增强子、肌动蛋白、核转录因子(NF-κB)等有关;KEGG富集分析显示四妙丸可能通过AGE-RAGE、NF-κB、MAPK8和TNF等多条信号通路治疗痛风;分子对接结果显示槲皮素、山柰酚、汉黄芩素、小檗碱与MAPK8有良好对接活性;细胞实验结果表明,槲皮素能够抑制MSU诱导THP-1细胞后MAPK8蛋白的表达。结论四妙丸治疗痛风呈现多分子、多靶点、多通路的协同作用机制,为后续深入探讨四妙丸治疗痛风的分子机制提供理论依据。
吴源陶邹译娴张春虎冯君
关键词：四妙丸痛风网络药理学分子对接槲皮素
基于网络药理学探讨柴胡三参汤治疗缺血性心律失常的作用机制被引量：8
2020年
目的:探讨柴胡三参汤治疗缺血性心律失常多靶点、多通路的作用机制。方法:在TCMSP平台筛选柴胡三参汤活性成分,在PubChem和Swiss Target Prediction数据库进行靶标预测;在GeneCards数据库检索缺血性心律失常的靶点;构建韦恩图得到药物与疾病共同靶点;在STRING构建蛋白互作网络图(PPI);在Cytoscape软件得到各靶点的degree值,建立簇状条形图;进行GO生物功能注释和KEGG通路富集分析。结果:本研究共挖掘到柴胡三参汤215种活性成分及1319个作用靶点、疾病靶点120个、药物-疾病共同靶点43个,共同靶点主要富集在221个生物过程、14条信号通路上。结论:柴胡三参汤可能主要是通过调节白蛋白(ALB)、白细胞介素-6(IL-6)、AKT丝氨酸/苏氨酸激酶1(AKT1)、一氧化氮合成酶3(NOS3)、肿瘤坏死因子(TNF)、血管紧张素I转化酶(ACE)、Serpin家族E成员1(SERPINE1)、激肽原1(KNG1)等靶点,调控钙、Toll样受体、细胞凋亡、mTOR、VEGF等信号通路,发挥调控细胞凋亡、抑制炎症反应、免疫调节、恢复心肌血流、清除自由基等作用治疗缺血性心律失常。
冉俊宁冯君黄巍唐聪聪刘慧慧王伟松刘建和
关键词：缺血性心律失常网络药理学靶点通路
加味参芪地黄汤治疗老年慢性心肾综合征的临床研究被引量：4
2021年
目的观察加味参芪地黄汤治疗老年慢性心肾综合征的疗效及对炎性因子的影响。方法将符合纳入标准的诊断为慢性心肾综合征病人60例随机分为治疗组和对照组,各30例。两组均给予常规抗心力衰竭、利尿消肿、纠正水电解质、酸碱平衡等西药治疗,治疗组在常规西药治疗基础上加用加味参芪地黄汤口服,两组疗程均为2周。观察并比较两组中医证候积分疗效及炎性因子水平变化。结果治疗后,治疗组总有效率为93.3%,高于对照组的86.7%,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组6 min步行距离、血浆N末端脑钠肽前体、肾小球滤过率、C反应蛋白、白细胞介素-6、中医证候积分较治疗前均改善,且治疗组改善程度均优于对照组(P<0.05)。结论加味参芪地黄汤治疗老年心肾综合征,可改善病人心肾功能,提高生活质量,且安全无明显副作用,其作用机制可能与抑制慢性炎症反应有关。
曾凡玉吴华堂刘建和张稳冯君
关键词：加味参芪地黄汤N末端脑钠肽前体肾小球滤过率白细胞介素-6
心脉隆注射液治疗慢性肺源性心脏病疗效及安全性的Meta分析被引量：3
2021年
目的系统评价心脉隆注射液治疗慢性肺源性心脏病的疗效及安全性。方法计算机检索中国知网、万方数据库、维普数据库、中国生物医学文献数据库、PubMed,检索自建库至2019年10月前公开发表的心脉隆注射液治疗慢性肺源性心脏病的随机对照试验,采用RevMan 5.3软件进行Meta分析。结果共纳入11项研究,涉及960例病人。Meta分析结果显示:心脉隆注射液治疗慢性肺源性心脏病可提高总有效率[OR=4.56,95%CI(2.85,7.30),P<0.00001]、动脉氧分压[MD=8.32,95%CI(4.66,11.98),P<0.00001]、右室射血分数[MD=8.55,95%CI(8.14,8.96),P<0.00001];降低肺动脉压[MD=8.88,95%CI(6.44,11.33),P<0.00001]、动脉二氧化碳分压[MD=11.05,95%CI(9.93,12.17),P<0.00001]、N端脑钠肽前体[SMD=16.48,95%CI(12.90,20.05),P<0.00001]。结论现有证据表明:心脉隆注射液治疗慢性肺源性心脏病具有明显疗效。
冯君冉俊宁王伟松曾凡玉刘建和
关键词：慢性肺源性心脏病心脉隆注射液益气活血随机对照试验META分析
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