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张冬

作品数:10 被引量:96H指数:4
供职机构:天津中医药大学中医药研究院更多>>
发文基金:教育部“新世纪优秀人才支持计划”国家自然科学基金中西医结合科研计划课题更多>>
相关领域:医药卫生经济管理自动化与计算机技术更多>>

文献类型

  • 10篇中文期刊文章

领域

  • 8篇医药卫生
  • 1篇经济管理
  • 1篇自动化与计算...

主题

  • 3篇正清风痛宁注...
  • 3篇注射
  • 2篇医院集中监测
  • 2篇舌诊
  • 2篇中药
  • 2篇客观化
  • 2篇安全性
  • 1篇代谢
  • 1篇代谢组学
  • 1篇蛋白
  • 1篇蛋白组
  • 1篇蛋白组学
  • 1篇德尔菲
  • 1篇德尔菲法
  • 1篇咽炎
  • 1篇用药
  • 1篇用药特点
  • 1篇有效性
  • 1篇治疗颈椎
  • 1篇治疗颈椎病

机构

  • 10篇天津中医药大...
  • 1篇南开大学
  • 1篇上海交通大学
  • 1篇天津大学
  • 1篇中国中医科学...
  • 1篇湖南省药品审...

作者

  • 10篇张冬
  • 5篇张俊华
  • 4篇郑文科
  • 3篇刘春香
  • 3篇杨丰文
  • 2篇翟静波
  • 2篇张伯礼
  • 2篇刘智
  • 2篇王辉
  • 1篇杜娟
  • 1篇钟露苗
  • 1篇张明妍
  • 1篇李越
  • 1篇薛运华
  • 1篇孙美君
  • 1篇王征
  • 1篇胡镜清
  • 1篇曹红波
  • 1篇李娜

传媒

  • 3篇世界科学技术...
  • 1篇医学理论与实...
  • 1篇中国中药杂志
  • 1篇中医杂志
  • 1篇天津大学学报...
  • 1篇中国中医基础...
  • 1篇中国药业
  • 1篇中医药导报

年份

  • 2篇2023
  • 2篇2022
  • 2篇2019
  • 2篇2017
  • 2篇2016
10 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
中药临床安全性研究注册平台(CSRP)的构建被引量:3
2016年
临床试验注册制度的推行是21世纪临床研究领域的里程碑事件,对保障临床研究的公开、透明、伦理、数据共享和过程控制起到了重要作用。目前的临床研究注册库主要针对临床试验研究,对安全性等真实性事件的观察性研究,还缺乏专业的注册系统。为了提高中药临床安全性研究的水平,促进透明化和过程质量控制,我们率先提出并建立了适合中药临床安全性研究的注册平台。本文做简要介绍。
张冬张俊华郑文科刘智翟静波王辉刘春香
关键词:中药安全性
中药注射剂上市后安全性集中监测研究医院相关问题的思考被引量:4
2016年
中药注射剂上市后安全性集中监测研究实施过程管理对研究质量至关重要,而医院是其中的关键环节。目前相关研究的开展,对选择监测医院的原则、监测点的数量、数据采集的主体、数据采集形式等方面尚无规范,导致研究质量参差不齐,研究结果差异巨大,研究结论受到质疑。本文在前期研究经验基础上,着重探讨医院环节对研究数据的影响,并提出建议。
郑文科张俊华翟静波王辉刘智刘春香张冬曹红波
关键词:中药注射剂安全性评价数据采集
基于高光谱图像技术的中医舌诊客观化研究展望被引量:13
2019年
舌诊是中医四诊的主要内容之一,对于指导中医临床辨证施治及疗效评价有着非常重要的意义。舌诊客观化研究已经取得显著进展,一批舌诊仪已用于教学及研究工作。但当前的研究大多基于数码照片,存在“看不见”和“拍不全”的问题,对“看不见”波段下的隐藏信息没有分析,同时缺乏参数量化标准和量化体系。本文系统总结了高光谱图像技术在中医舌诊客观化的研究现状,探索舌象在“看不见”光下的信息,并提出新的研究方向和任务,包括规范研究方法、优化分析模型、完善关键参数量化、探讨光谱特征差异、挖掘临床应用价值、研发新型舌诊设备等。
张冬张俊华孟昭鹏张伯礼胡镜清
关键词:高光谱图像舌诊客观化
6269例正清风痛宁注射液临床病例回顾性用药特点与安全性分析被引量:1
2022年
目的:考察正清风痛宁注射液在临床实际应用中的用药特点与安全性,以期进一步指导临床合理用药和完善药品说明书,并为企业制定风险管理计划提供依据。方法:采用回顾性研究方法,调取湖南省中医药研究院附属医院、长沙市中医康复医院两家医疗单位连续3年使用正清风痛宁注射液治疗的病历7613份,采集正清风痛宁注射液使用的真实世界数据,包括患者的一般信息、用药情况、不良事件/反应信息等。结果:经过筛查、排除分析后,得到有效病例6269例,女性患者占74.94%(4698/6269),年龄在40岁以上的占92.57%(5803/6269)。适应病症集中在腰椎间盘突出症、颈椎病、骨关节炎。用药特点主要为透皮治疗,每日使用1次,每次用量为2 mL,平均疗程为8.22 d;发生不良反应136例,总体不良反应的发生率为2.17%(136/6269),不良反应的主要表现为皮肤瘙痒、咳嗽等,主要累及皮肤黏膜及其附件、呼吸系统、胃肠道等。发现新的不良反应7例,表现为眼睛瘙痒干涩、视物模糊不清、流泪不适5例,呃逆1例,便秘1例。腱鞘炎患者的不良反应率较高,为9.26%(5/54)。不良反应症状转归缓解的有41例,占不良反应总人数的30.15%(41/136);消失的有59例,占不良反应总人数的43.38%(59/136);症状持续的有7例,占不良反应总人数的5.15%(7/136);另外29例未注明不良反应结局,占21.32%(29/136)。结论:正清风痛宁注射液使用范围较广,且以中老年为主。医务人员在用正清风痛宁注射液治疗腱鞘炎时,需要重点关注其不良反应。正清风痛宁注射液不良反应以皮肤及附件和呼吸系统为主,所发生的不良反应程度轻微,预后良好,医务人员需熟悉正清风痛宁注射液常见的不良反应,及时发现并处理,确保用药安全。
张冬钟露苗杜娟薛运华彭晓珊李璐璐仇萍谷丽红
关键词:正清风痛宁注射液
正清风痛宁注射液治疗颈椎病2926例医院集中监测疗效评价研究
2023年
目的:对正清风痛宁注射液治疗颈椎病的医院病例进行集中监测研究,评价其临床使用安全性及临床疗效。方法:采用回顾性医院集中监测方法,对2926例正清风痛宁注射液治疗颈椎病病例进行数据提取,分析患者的一般信息、不良反应发生情况、临床疗效信息等以评价其临床使用安全性和疗效。结果:共纳入2926例正清风痛宁注射液治疗颈椎病医院病例,共监测发生不良反应59例,不良反应发生率为2.02%。不良反应主要表现为咳嗽咳痰、咽干咽痛、皮肤瘙痒,累计系统主要为呼吸系统、皮肤黏膜及其附件。不良反应结局中44.07%的患者不良反应消失,18.64%的患者不良反应缓解,8.47%的患者不良反应持续,28.81%的患者不良反应结局未注明。同时经过对治疗前后的专科评分的记录和评价,症状积分由10.02分降低为3.17分,相关症状明显缓解,症状积分降低30%以上的占比97.58%。结论:使用正清风痛宁注射液治疗颈椎病在临床合理用药的情况下,具有较好的安全性和临床疗效。
张冬钟露苗杜娟彭晓珊李璐璐仇萍谷丽红
关键词:正清风痛宁注射液颈椎病医院集中监测临床疗效
2608例正清风痛宁注射液医院集中监测分析
2023年
目的评价正清风痛宁注射液治疗骨关节炎的有效性和安全性。方法选取湖南省中医药研究院附属医院2015年1月至2017年12月收治的正清风痛宁注射液治疗骨关节炎病例122例及湖南省长沙市中医康复医院2013年1月至2015年12月收治的相关病例2486例,收集病例报告表信息,包括一般资料、用药信息、有效性指标、安全性指标,并分析药品不良反应(ADR)相关影响因素。结果共纳入2608例病例。正清风痛宁注射液治疗骨关节炎的专科项目评分由治疗前的(9.96±2.86)分降至治疗后的(3.19±1.91)分;临床疗效评价为显效和有效的分别有1087例(41.68%)和1453例(55.71%),总有效率为97.39%。治疗过程中,共发生ADR 48例(1.84%),主要累及呼吸系统、皮肤黏膜及其附件,以咳嗽咳痰、咽干咽痛、皮肤瘙痒为主要表现。ADR发生后,89.58%患者的正清风痛宁注射液使用剂量未改变;对97.92%患者的原患疾病影响不明显;ADR结局以消失和缓解为主,分别占47.92%和35.42%。ADR与年龄、性别、疗程、给药途径、每天使用次数、单次用量、合并用药等因素均无相关性(P>0.05)。结论正清风痛宁注射液治疗骨关节炎的临床疗效较好,安全性较高。
张冬钟露苗杜娟彭晓珊李璐璐仇萍谷丽红
关键词:正清风痛宁注射液骨关节炎医院集中监测安全性有效性合理用药
基于微观角度的中医舌诊客观化研究的现在与未来被引量:1
2022年
舌诊是中医望诊的重要内容,随着计算机技术的不断发展,基于图像处理的舌象客观化研究在较多开展,但从微观角度对舌象形成的机制研究较少。开展舌象尤其是舌苔的形成分子机制对于推动舌象客观化研究具有重要的意义。本文系统总结了当前舌象形成机制在微生态、代谢组学、蛋白组学、基因表达谱等方向的研究现状,总结了当前研究存在的问题,并对未来的研究方向和任务提出了建议。
张冬张冬王可仪杨丰文张俊华
关键词:中医舌诊微生态代谢组学蛋白组学基因表达谱
基于时-空特征的全卷积网络用于视频人眼关注预测的研究被引量:1
2019年
视频人眼关注预测是在视频中标注能够吸引人眼关注的感兴趣显著区域,对于自动提取大量视频的语义信息有着重要的应用.该研究从目前显著性处理主流算法全卷积网络的局限性出发,提出了一种基于时间-空间特征的深度学习模型用于预测视频中的人眼关注区域.首先,采用全卷积网络提取视频帧图像的空间特征,光流方法用于提取相邻帧之间的时间运动特征,通过长短期记忆网络处理当前帧与其前 6 帧的空间特征与时间特征,得到最终的人眼关注区域预测图.使用INB 和IVB 两个人眼关注视频数据库进行计算.实验结果表明,在地球移动距离、受试者工作特征曲线下面积、标准化扫描路径显著性、线性相关性等 4 个性能评估标准分别取得了 0.375 1、0.818 6、2.024 1、0.745 7 和 0.413 7、0.785 6、1.964 5、0.734 9 的结果,预测性能优于 5 种对比算法,表明本文方法在视频人眼关注预测上能够取得较准确的结果.
史久琛孙美君王征张冬
关键词:视频光流
蓝芩口服液治疗慢性咽炎随机对照试验的系统评价和Meta分析被引量:33
2017年
系统评价蓝芩口服液治疗慢性咽炎的疗效和安全性。计算机检索Pub Med,Embase,Cochrane Library,CBM,CNKI,VIP,万方科技数据库,收集蓝芩口服液治疗慢性咽炎的随机对照研究,检索时限均为从建库至2017年3月,由2名研究者按照纳入和排除标准独立进行文献筛选、资料提取,用Cochrane偏倚评估手册进行质量评价并交叉核对。采用Rve Man.5.3软件进行数据分析。共纳入13个随机对照试验,共计1 642例慢性咽炎患者。Meta分析结果显示:1有效率:蓝芩口服液治疗组优于对照组(常规治疗或其他药物治疗);2IL-2:蓝芩口服液治疗组优于对照组(MD及95%CI,2.20[1.91,2.48],P<0.000 01);3TNF-α:蓝芩口服液治疗组优于对照组(MD及95%CI,0.75[0.60,0.90],P<0.000 01);4不良反应:无安全性信息报告。基于现有临床证据,蓝芩口服液治疗慢性咽炎的有效率优于常规治疗或其他药物治疗。但由于纳入研究的方法学质量普遍较低,需要严格方法学设计和质量控制的临床研究提供高质量的证据。
李娜杨丰文陆中英张冬刘春香郑文科
关键词:蓝芩口服液慢性咽炎随机对照试验META分析
中医药临床试验核心指标集构建及德尔菲法实施规范被引量:41
2017年
建立中医药临床试验核心指标集是解决当前中医药临床研究指标不一致、不规范、不公认等问题的重要途径。中医药核心指标集研究需要方法学保障,其中多个环节涉及到共识的取得。提出中医药核心指标集研究中取得共识的常用方法德尔菲法实施的规范和要求,包括编制咨询表、专家组的构建、咨询实施方式、信息回收、咨询轮次、数据分析规范、结果报告等方面,为相关研究的开展提供方法学支撑。
张冬张明妍郑文科杨丰文李越张俊华张伯礼
关键词:德尔菲法
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