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机构

  • 10篇上海交通大学...

作者

  • 10篇王宁
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  • 5篇王海嵘
  • 4篇康健
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  • 3篇翁昊
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传媒

  • 5篇内科理论与实...
  • 1篇现代泌尿外科...

年份

  • 2篇2020
  • 3篇2019
  • 1篇2018
  • 2篇2017
  • 2篇2016
10 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
51例菊池病患者临床资料回顾性分析被引量:2
2019年
目的 :比较、分析我院近10年收治的菊池病儿童及成人患者的临床特点及其异同,以提高诊断率,减少误诊、误治。方法:回顾性分析51例最终诊断为菊池病患者的临床资料,按照患者是否成年进行分组,比较2组之间的临床特点,并分析误诊、误治的原因。结果:51例患者中儿童组26例,成人组25例,2组中均以男性患者为主,男女比例分别为1.4∶1及1.3∶1。96.1%的患者在发病时有淋巴结肿大表现,且多累及颈部淋巴结(44例,占89.8%),其中成人组右侧颈部淋巴结受累更为多见(36.0%比15.4%,P=0.040 3),没有一例单纯锁骨上淋巴结肿大。82.4%的患者存在发热,2组之间差异无统计学意义(P=0.273 5),发热平均持续(23.5±36.2) d。51例患者中32例(62.7%)乳酸脱氢酶(lactate dehydrogenase,LDH)升高,31例(60.8%)白细胞减少,20例(39.2%)中性粒细胞比例降低。儿童组患者中性粒细胞比例减少更常见(65.4%比12.0%,P<0.000 1),而在LDH、白细胞计数等实验室检查结果之间差异无统计学意义。51例患者中35例(68.6%)曾被误诊,儿童误诊率(22例,84.6%)高于成人误诊率(13例,52.0%)(P=0.012 1)。最终51例经淋巴结活组织检查(活检)后确诊为菊池病,予糖皮质激素治疗后好转。结论:儿童与成人菊池病患者的临床特点相似,多有发热、淋巴结肿大、白细胞减少、LDH增高,此外儿童患者更易出现中性粒细胞比例减少,成人患者更易出现右侧颈部淋巴结肿大。另外,虽然患者几乎都存在淋巴结肿大,但若只累及锁骨上淋巴结,诊断为菊池病的可能性不大。以上可作为初步诊断菊池病的主要参考依据。对于怀疑菊池病的患者都应尽早进行淋巴结活检,避免或减少误诊、误治。
王宁王尧王晓朱莹莹周罗成康健王海嵘
关键词:组织细胞坏死性淋巴结炎误诊误治
一种纳米金增强的碳纳米管光声造影剂及其制备方法
本发明公开了一种纳米金增强的碳纳米管光声造影剂及其制备方法。本发明制备的纳米金增强的碳纳米管光声造影剂是一种纳米复合材料,它是由碳纳米管(CNTs)、多胺基化合物、纳米金和巯基化聚乙二醇(mPEG-SH)共价结合形成。本...
谭庆刚刘颖斌王宁程茜翁昊徐峥李茂岚李松岗束翌俊
文献传递
多药耐药1基因法尼醇促氟康唑耐药白念珠菌凋亡机制初探被引量:1
2019年
目的:进一步研究多药耐药1(multidrug resistance 1,MDR1)基因过表达在法尼醇促进氟康唑耐药白念珠菌凋亡过程中的机制。方法:从美国国家生物技术信息中心搜索获得MDR1基因的mRNA,利用双酶切法将MDR1基因的ORF插入质粒pCaEXP的MET3启动子后面,构建可过表达MDR1基因的pCaEXP-MDR1重组质粒。利用醋酸锂法将重组质粒转染至白念珠菌,制备MDR1过表达的白念珠菌作为实验组,转染pCaEXP空质粒的白念珠菌作为对照组。在2组中加入200μmol/L浓度的法尼醇培养后,采用四甲基偶氮唑盐(methylthiazolyl tetrazolium,MTT)比色法检测2组生长曲线,应用酶联免疫吸附测定(enzyme linked immunosorbent assay,ELISA)试剂盒检测并比较2组菌株的胱天蛋白酶3(caspase 3)的活化程度,菌株内谷胱甘肽(glutathione,GSH)的含量及细胞内活性氧类(reactive oxygen species,ROS)含量,进而比较不同组菌株在细胞凋亡、细胞内氧化还原及氧化应激水平上的差异。结果:与对照组比较,加入法尼醇后,MDR1过表达的实验组白念珠菌的繁殖生长曲线明显下降,其差异在24 h后有统计学意义(P=0.0392)。实验组细胞内还原型GSH的含量(P=0.0001)及氧化型GSH含量(P=0.0044)下降,ROS含量(P=0.0038)及胱天蛋白酶3活性(P=0.0290)上升。结论:MDR1表达的增加使法尼醇显著减少白念珠菌细胞内GSH的含量,增加细胞内ROS含量,细胞抗氧化能力下降,胱天蛋白酶3活性增加,促使白念珠菌凋亡。
康健朱莹莹张姣姣王宁王海嵘周罗成
关键词:白念珠菌
尿路微生物与泌尿系统肿瘤相关性的研究进展被引量:1
2019年
随着16srRNA基因序列等高通量测序技术的应用,越来越多的证据证明了正常人尿路微生物菌群的存在,他们与宿主、环境形成的微生态对泌尿生殖健康至关重要。研究表明尿路微生物与泌尿系统肿瘤之间存在复杂的关联,但具体机制目前尚未确定。本文对16SrRNA基因测序在尿路微生物中的应用、泌尿系统肿瘤中特异性尿路微生物的改变、促炎微生物及菌群失调的促癌作用、特定微生物预防肿瘤复发或加强免疫治疗效果等研究现状及进展做一综述,旨在提供预防及治疗泌尿系统肿瘤的新思路。
丁煜王宁王晨段黄琪沈海波齐隽
关键词:微生物泌尿系统肿瘤基因测序卡介苗免疫治疗
一种包含CLIC1抗体的碳纳米管光声造影剂及其制备方法
本发明公开了一种包含CLIC1抗体的碳纳米管光声造影剂及其制备方法。本发明制备的包含CLIC1抗体的光声造影剂是一种纳米复合材料,由碳纳米管(CNTs)、多胺基化合物、纳米金、巯基化聚乙二醇(mPEG-SH)以及CLIC...
刘颖斌谭庆刚陆巍李茂岚翁昊王宁束翌俊相闪闪谈竹君
文献传递
一种高分散碳纳米管光声造影剂及其制备方法
本发明公开了一种高分散碳纳米管光声造影剂及其制备方法。制备方法包括:(1)伴随超声、搅拌,将羧基化多壁碳纳米管分散体系逐滴加入多胺基阳离子聚合物溶液中,滴加完成后超声10-30min,搅拌30-60min,之后在60℃-...
刘颖斌谭庆刚王宁周坚李茂岚马强赵帅
文献传递
法尼醇在促氟康唑耐药白念珠菌凋亡中的作用机制被引量:1
2020年
目的:初步探讨法尼醇促进氟康唑耐药白念珠菌凋亡的可能机制。方法:采用药物浓度梯度法构建氟康唑耐药的白念珠菌株,经鉴定后设为氟康唑耐药组;氟康唑敏感的白念珠菌株作为对照组。在2组中加入终浓度为200μmol/L的法尼醇,孵育24 h后采用四甲基偶氮唑盐(methylthiazolyl tetrazolium,MTT法)比色法检测加入法尼醇后氟康唑耐药与敏感白念珠菌的增殖情况。应用流式细胞仪、激光共聚焦显微镜等,检测并比较2组菌株的胱天蛋白酶3(caspase 3)的活化程度、菌株内还原型谷胱甘肽的含量及细胞内活性氧类(reactive oxygen species,ROS)含量,进而比较不同组菌株在细胞凋亡、细胞内氧化还原及氧化应激水平上的差异。结果:与对照组比较,加入法尼醇后,氟康唑耐药的白念珠菌株增殖下降,其差异具有统计学意义(P=0.0057)。氟康唑耐药组白念珠菌内的还原型谷胱甘肽的含量下降,细胞内ROS含量及胱天蛋白酶3活性上升,且差异均具有统计学意义(分别P=0.011、P=0.023、P=0.036)。结论:法尼醇通过减少耐药菌株细胞内还原型谷胱甘肽的含量,增加胞内ROS含量,增强胱天蛋白酶3活性,使耐药白念珠菌抗氧化能力下降并促使真菌发生细胞凋亡。
周罗成王宁朱莹莹张姣姣王海嵘康健
关键词:氟康唑白念珠菌胱天蛋白酶还原型谷胱甘肽
血栓调节蛋白内皮生长因子样结构域和富含丝氨酸/苏氨酸结构域在大肠埃希菌中的表达
2018年
目的:通过构建血栓调节蛋白(thrombomodulin, TM)的内皮生长因子样结构域(D2)、富含丝氨酸/苏氨酸结构域(D3)及绿色荧光蛋白(green fluorescent protein,GFP)的大肠埃希菌表达体系,以获得TM-D23-GFP融合蛋白。方法:从美国国家生物技术信息中心查询TM的D23结构域、GFP的氨基酸序列,进行密码子优化和全基因合成,利用双酶切法将目标基因插入表达载体PET30a中,转化DE3菌株、诱导表达,通过镍离子-亚胺二乙酸-琼脂糖凝胶树脂(Ni-iminodicitic acid-sefinose resin,Ni-IDA)亲和层析、Q Sepharose TM FF离子交换层析纯化,最终得到TM-D23-GFP融合蛋白。结果:经酶切和测序鉴定证实,TM-D23片段已正确插入PET30a表达载体中;十二烷基磺酸钠-聚丙烯酰胺凝胶电泳(sodium dodecyl sulfate-polyacrylamide gel electrophoresis, SDS-PAGE)和蛋白质印迹(Western blotting)检测结果证实,含His-tag标签的TM-D23-GFP融合蛋白成功表达,且其相对分子质量约为60 000。结论:构建的TMD23-GFP融合蛋白可在DE3表达菌株中进行表达,为后期融合蛋白的功能研究打下基础。
王尧王宁王晓周罗成王海嵘
关键词:血栓调节蛋白绿色荧光蛋白融合蛋白大肠埃希菌
氯喹对脂多糖诱导的人脐静脉内皮细胞损伤的影响被引量:2
2020年
目的:探究氯喹(chloroquine,CQ)对脂多糖(lipopolysaccharide,LPS)诱导的人脐静脉内皮细胞(human umbilical vein endothelial cell,HUVEC)损伤的作用及机制。方法:用对数生长期的HUVEC进行实验,分为5组,对照组细胞不经药物处理,LPS组用10μg/mL LPS刺激细胞,低、中、高浓度CQ组用10μg/mL LPS和低、中、高浓度CQ(0.1、1和10μmol/L)共同作用细胞。培养24 h后用细胞计数试剂盒(cell counting kit-8,CCK-8)检测细胞活力,用流式细胞仪检测细胞凋亡水平,蛋白质印迹法检测BCL-2、BAX、裂解的胱天蛋白酶3(cleaved caspase 3)、微管相关蛋白1轻链3(microtubule-associated protein 1 light chain 3,LC3)蛋白的表达。结果:LPS刺激细胞后导致HUVEC活力降低、凋亡增加,同时BCL-2/BAX蛋白比值降低,裂解的胱天蛋白酶3蛋白表达增高(P<0.05),LC3-Ⅱ/LC3-Ⅰ比值无明显变化(P>0.05);加入CQ作用后,低、中浓度CQ改善了LPS所致的细胞损伤,表现为细胞活力升高和细胞凋亡减少、BCL-2/BAX蛋白比值升高、裂解的胱天蛋白酶3蛋白表达降低(均P<0.05),LC3-Ⅱ/LC3-Ⅰ比值仍无明显变化(P>0.05),而高浓度CQ对LPS所致的细胞活力抑制和细胞凋亡无明显改善作用,BCL-2/BAX蛋白比值无明显变化(P>0.05),裂解的胱天蛋白酶3蛋白表达及LC3-Ⅱ/LC3-Ⅰ比值则有所升高(P<0.05)。结论:低、中浓度CQ可通过抑制细胞凋亡途径减轻LPS对HUVEC造成的损伤,低、中浓度CQ对于自噬没有影响;高浓度CQ可通过激活自噬、促进细胞凋亡途径加重LPS对HUVEC的损伤。
王宁朱莹莹张姣姣周罗成康健王海嵘
关键词:氯喹脂多糖人脐静脉内皮细胞凋亡
一种肿瘤靶向的碳纳米管光声造影剂及其制备方法
本发明公开了一种肿瘤靶向的碳纳米管光声造影剂及其制备方法。制备方法包括:(1)将羧基化多壁碳纳米管分散体系加入多胺基阳离子聚合物溶液中,超声10-30min,搅拌30-60min,60℃-90℃保温20-36小时,冷却到...
刘颖斌谭庆刚陆巍王宁张一鉴翁昊李志臻马强
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