宋晓红
- 作品数：8 被引量：12H指数：3
- 供职机构：解放军第153中心医院更多>>
- 相关领域：医药卫生化学工程更多>>
- RP-HPLC法测定山楂叶中槲皮素的含量被引量：3
- 2012年
- 目的:建立测定山楂叶中槲皮素含量的方法。方法:采用反相高效液相色谱法。色谱柱为Diamonsil TMC1(8250mm×4.6mm,5μm),流动相为甲醇-0.2%磷酸溶液(40∶60),流速为1.0mL·min-1,柱温为25℃,检测波长为370nm。结果:槲皮素进样量在0.604～5.436μg范围内与峰面积积分值呈良好的线性关系(r=0.9999);平均加样回收率为96.39%,RSD=2.45%(n=6)。结论:本方法专属性强、准确度高、重复性好,可用于山楂叶的质量控制。
- 宋晓红王方郝哲
- 关键词：山楂叶反相高效液相色谱法槲皮素
- 软肝缩脾丸的质量标准研究被引量：3
- 2017年
- 目的建立并提升软肝缩脾丸的质量标准。方法采用显微鉴别法、薄层色谱法对软肝缩脾丸中的黄芪、丹参、赤芍、鳖甲、大黄、五味子、桃仁、三七进行定性鉴别;采用HPLC测定芍药苷、丹酚酸B的含量。色谱柱为Wondasil C_(18)柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为乙腈-0.1%磷酸溶液,梯度洗脱,流速:1.0 mL·min^(-1),检测波长230,286 nm,柱温:30℃,进样量:10μL。结果 4味药材的显微特征明显;5味药材的薄层色谱斑点清晰,分离度良好,阴性无干扰;HPLC显示芍药苷在9.79~195.80μg·mL^(-1)(r=0.999 9)、丹酚酸B在11.45~229.00μg·mL^(-1)(r=0.999 9)内线性关系良好,平均回收率分别为100.6%,101.9%,RSD分别为1.26%,1.05%。结论本方法简便、快捷、结果准确、重复性好,可用于软肝缩脾丸的质量控制。
- 刘栋宋晓红汤长明王丽军李明春程艳芹
- 关键词：软肝缩脾丸显微鉴别薄层色谱法高效液相色谱法芍药苷丹酚酸B
- 抗菌药的序贯疗法被引量：2
- 2003年
- 宋晓红
- 关键词：序贯疗法适应证抗菌药药物
- 氨甲环酸氯化钠注射液细菌内毒素检查方法的建立
- 2015年
- 目的：建立氨甲环酸氯化钠注射液细菌内毒素检查方法。方法 参照《中国药典》2010年版附录中细菌内毒素检查方法进行试验，用不同批号的鲎试剂对氨甲环酸氯化钠注射液进行干扰试验和细菌内毒素检查。结果 浓度稀释到2.5mg·ml-1时对所用细菌内毒素检查法无干扰作用。结论 本法可用于氨甲环酸氯化钠注射液的细菌内毒素检查。
- 郝哲王丽军宋晓红
- 关键词：氨甲环酸氯化钠注射液细菌内毒素检查鲎试剂
- 动态浊度法定量测定克林霉素磷酸酯氯化钠注射液中细菌内毒素的含量
- 2008年
- 目的探讨建立动态浊度法定量测定克林霉素磷酸酯氯化钠注射液中细菌内毒素的方法。方法参照中国药典2005年版附录中细菌内毒素检查法及细菌内毒素检查法应用指导原则的规定,对克林霉素磷酸酯氯化钠注射液中细菌内毒素定量测定进行可行性研究。结果克林霉素磷酸酯氯化钠注射液经8倍稀释后可完全消除其对鲎试剂与细菌内毒素凝集反应的干扰。结论应用动态浊度法定量测定克林霉素磷酸酯氯化钠注射液中细菌内毒素含量,结果准确,在实际应用中完全可行。
- 王方宋晓红
- 关键词：克林霉素磷酸酯氯化钠注射液动态浊度法细菌内毒素
- 泽菊降脂片中橙黄决明素和大黄酚的定性鉴别和含量测定被引量：4
- 2017年
- 目的:建立泽菊降脂片中橙黄决明素和大黄酚的定性鉴别与含量测定方法。方法:采用TLC法进行定性鉴别,并采用HPLC法进行含量测定。色谱柱为Wondasil C_(18)柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为乙腈-0.1%磷酸溶液,梯度洗脱,流速为1.0 ml·min^(-1),检测波长为286 nm,柱温为30℃,进样量为10μl。结果:橙黄决明素和大黄酚的TLC色谱斑点清晰,分离度良好,阴性无干扰;HPLC色谱显示橙黄决明素质量浓度在1.03~25.72μg·ml^(-1)(r=0.999 9)、大黄酚质量浓度在0.48~11.92μg·ml^(-1)(r=0.999 9)范围内线性关系良好,平均回收率分别为99.21%、98.85%,RSD分别为0.70%、0.73%(n=9)。结论:本方法操作简便、结果准确、重复性好,可用于泽菊降脂片中橙黄决明素和大黄酚的定性鉴别与含量测定。
- 刘栋宋晓红王丽军汤长明李明春程艳芹
- 关键词：橙黄决明素大黄酚薄层色谱法高效液相色谱法
- HPLC法同时测定连翘中芦丁和连翘酯苷的含量
- 2013年
- 目的:建立测定连翘中芦丁和连翘酯苷含量的方法。方法:采用HPLC法。色谱柱为Thermo ODS C_(18)(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相:甲醇-0.2%冰醋酸溶液(20∶80),流速1 ml·min^(-1),检测波长:329 nm,柱温30℃。结果:芦丁、连翘酯苷的进样量分别在0.023 2~0.464μg(r=0.999 9)和0.050 6~1.012μg(r=0.999 9)范围内呈良好线性关系;平均回收率分别为101.6%(RSD=1.38%,n=6)和100.8%(RSD=1.26%,n=6)。结论:本方法简便、准确,适用于连翘的分析测定和质量控制。
- 王方宋晓红
- 关键词：连翘芦丁连翘酯苷高效液相色谱法
- HPLC梯度洗脱法测定葡萄糖酸依诺沙星注射液的有关物质
- 2015年
- 目的：建立梯度洗脱的HPLC法测定葡萄糖酸依诺沙星注射液中有关物质。方法：色谱柱：DiamonsilTMC18（250 mm×4.6 mm,5μm）;流动相A：0.025 mol·L^-1磷酸溶液（三乙胺调pH 3.0）-甲醇-乙腈（80∶10∶10）,流动相B：0.025 mol·L^-1磷酸溶液（三乙胺调节pH 3.0）-甲醇-乙腈（350∶325∶325）,梯度洗脱;流速：1.1 ml·min^-1;检测波长：269 nm、284 nm;进样量：20μl;柱温：40℃。结果：在该色谱条件下,供试品稳定性及分离度良好。5-羟甲基糠醛在19.80 ng·ml^-1-19.80μg·m^l-1范围内与峰面积呈良好的线性关系（r=0.999 9）,检出限为0.18 ng,平均回收率为99.68%,RSD为0.12%（n=9）。结论：本法结果准确、灵敏度高、专属性强、重复性好,可用于葡萄糖酸依诺沙星注射液有关物质的检测。
- 刘栋宋晓红王丽军
- 关键词：高效液相色谱法葡萄糖酸依诺沙星注射液梯度洗脱5-羟甲基糠醛
