方卉
- 作品数：14 被引量：8H指数：2
- 供职机构：浙江科技学院更多>>
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- 相关领域：生物学化学工程理学农业科学更多>>
- 一种N-羧乙基壳聚糖纳米磁珠及其制备方法和应用
- 本发明公开了一种N-羧乙基壳聚糖纳米磁珠及其制备方法和应用，属于化学技术领域。所述N-羧乙基壳聚糖纳米磁珠的制备方法包括：将N-羧乙基壳聚糖、Fe<Sub>3</Sub>O<Sub>4</Sub>纳米粒子和交联剂溶于乙酸...
- 黄俊叶慧谢湉林越呈张祥谢东芳方卉
- 文献传递
- 通过引入脯氨酸提高谷氨酸脱羧酶的稳定性研究
- 谷氨酸脱羧酶(Glutamate decarboxylase,GAD)是γ-氨基丁酸(γ-aminobutyrate,GABA)合成过程中能专一不可逆地催化L-谷氨酸及其钠盐α-羧基脱羧的限速酶。本研究以提高GAD 热稳...
- 方卉谢东芳方文姬张颖吕常江胡升梅乐和黄俊
- 关键词：谷氨酸脱羧酶脯氨酸Γ-氨基丁酸分子动力学模拟
- 羧基化磁性微球固定化谷氨酸脱羧酶被引量：3
- 2017年
- 通过化学共沉淀法结合高锰酸钾氧化制备羧基化Fe_3O_4磁性微球,以该磁性微球作为载体,固定化谷氨酸脱羧酶。利用热重分析(TGA)、透射电镜(TEM)及振动样品磁强计(VSM)对羧基化磁性微球进行表征,结果表明该磁性微球磁含量约为95.1%,粒径均一,呈近似球形且具有超顺磁性。通过对固定化酶进行傅里叶红外光谱(FT-IR)、VSM和X射线衍射(XRD)分析,确定磁性微球载体与谷氨酸脱羧酶分子间形成酰胺键,实现共价结合且固定化酶前后粒子晶形完整,均具有良好的磁响应能力和超顺磁性。与游离谷氨酸脱羧酶相比,固定化酶的热稳定性和酸碱耐受性均有不同程度的提高,且制备的固定化酶重复使用10批后相对酶活力仍大于90%。
- 李佳男谢湉胡升谢东芳方卉梅乐和黄俊王进波姚善泾
- 关键词：谷氨酸脱羧酶固定化稳定性
- 通过引入脯氨酸提高谷氨酸脱羧酶的稳定性研究
- 谷氨酸脱羧酶(Glutamate decarboxylase,GAD)是γ-氨基丁酸(γ-aminobutyrate,GABA)合成过程中能专一不可逆地催化L-谷氨酸及其钠盐α-羧基脱羧的限速酶。本研究以提高GAD热稳定...
- 方卉谢东芳方文姬张颖吕常江胡升梅乐和黄俊
- 关键词：谷氨酸脱羧酶脯氨酸Γ-氨基丁酸分子动力学模拟
- 文献传递
- 一种羧基磁珠固定化谷氨酸脱羧酶及其制备方法和应用
- 本发明公开了一种羧基磁珠固定化谷氨酸脱羧酶及其制备方法和应用，所述羧基磁珠固定化谷氨酸脱羧酶，以羧基磁珠为载体，所述谷氨酸脱羧酶通过氨基和羧基偶联固定在羧基磁珠表面，所述谷氨酸脱羧酶的编码基因的碱基序列如SEQ ID N...
- 黄俊梅乐和李佳男胡升谢湉谢东芳方卉
- 文献传递
- ω-转氨酶突变体及其制备方法和应用
- 本发明公开了ω‑转氨酶突变体及其制备方法和应用，属于分子生物学技术领域。ω‑转氨酶突变体的氨基酸序列如SEQ ID NO.2或SEQ ID NO.4或SEQ ID NO.6或SEQ ID NO.8或SEQ ID NO.1...
- 黄俊谢东芳方卉梅乐和王宏鹏胡升吕常江赵伟睿
- 文献传递
- 短乳杆菌谷氨酸脱羧酶活性中心关键位点的研究
- 谷氨酸脱羧酶（glutamic acid decarboxylase,GAD;EC4.1.1.15）是一种依赖磷酸吡哆醛（PLP）的II类氨基酸脱羧酶，催化底物L-谷氨酸（L-glutamate,L-Glu）脱羧生成γ-...
- 方卉
- 关键词：谷氨酸脱羧酶活性位点
- 文献传递
- 低H^+_-ATPase活性植物乳杆菌突变菌筛选及基因表达的相对定量分析被引量：3
- 2017年
- 【目的】筛选H^+_-ATPase活性降低的植物乳杆菌突变菌,比较其与亲本菌基因表达水平的差异,进一步探索H^+_-ATPase的调控机制。【方法】利用硫酸新霉素诱变、筛选突变菌,并对亲本菌(ZUST)和突变菌(ZUST-1、ZUST-2)进行生长、产酸能力及H^+_-ATPase活性的测定。分别提取亲本菌和突变菌的基因组DNA,扩增H^+_-ATPase全部编码基因并测序。通过荧光定量PCR对H^+_-ATPase全部编码基因进行相对定量分析。【结果】突变菌的生长和产酸能力均低于亲本菌,突变菌ZUST-1和ZUST-2的H^+_-ATPase活性比亲本菌分别降低了10.1%和28.8%。突变菌ZUST-1和ZUST-2的atp A基因均有22个位点发生突变,而ZUST-2的atp C基因有6个位点发生突变。突变菌ZUST-1和ZUST-2的atp A在对数期基因表达水平分别比亲本菌ZUST下调了41.1%和35.7%,在稳定期分别下调了43.6%和14.2%;ZUST-1的atp C基因在对数期的表达水平比ZUST略高,在稳定期比ZUST上调了30%,而ZUST-2的atp C基因未表达。【结论】突变菌H^+_-ATPase活性减弱会导致其全部编码基因在稳定期表达水平上调(除ZUST-2的atp C不表达外),而且atp A和atp C基因突变导致的基因表达水平的差异是影响H^+_-ATPase活性的主要因素,此研究结果为进一步研究植物乳杆菌中H^+_-ATPase的调控机制奠定了基础。
- 张祥方卉谢东芳林越呈陶颖妍王宏鹏龚金炎葛青泮国荣黄俊尤玉如
- 关键词：植物乳杆菌H^+突变荧光定量PCR
- 一种引入二硫键的ω-转氨酶突变体及其应用
- 本发明提供了一种引入二硫键的ω‑转氨酶突变体及其应用，所述ω‑转氨酶突变体氨基酸序列如SEQ ID NO.1所示。本发明ω‑转氨酶突变体由土曲霉(Aspergillus terreus)ω‑转氨酶131位的精氨酸和134...
- 黄俊谢东芳梅乐和王宏鹏胡升方卉赵伟睿吕常江李伊莹
- 文献传递
- 一种羧基磁珠固定化谷氨酸脱羧酶及其制备方法和应用
- 本发明公开了一种羧基磁珠固定化谷氨酸脱羧酶及其制备方法和应用，所述羧基磁珠固定化谷氨酸脱羧酶，以羧基磁珠为载体，所述谷氨酸脱羧酶通过氨基和羧基偶联固定在羧基磁珠表面，所述谷氨酸脱羧酶的编码基因的碱基序列如SEQ ID N...
- 黄俊梅乐和李佳男胡升谢湉谢东芳方卉
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