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作者

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传媒

  • 2篇检验医学与临...

年份

  • 1篇2017
  • 1篇2016
2 条 记 录,以下是 1-2
排序方式:
实验室不同仪器定期比对程序的建立和应用被引量:2
2017年
目的 建立不同仪器之间定期比对程序,完善质量控制体系.方法 以参加省临检中心和卫生部室间质评的Sysmex XN-1000(B3)全自动血液分析仪为基准仪器,Sysmex XS-500i半自动血液分析仪为参比仪器,每三个月选用20个新鲜全血比对一次,每台仪器检测两次取均值,计算出每个项目的相对偏差,参照国家卫生行业标准中WBC:≤7.5%;RBC::≤3.0%;HGB:≤3.5%;PLT:≤12.5%;HCT:≤3.5%;MCV:≤3.5% 等各项允许偏差作为衡量标准.结果 两台仪器自校准后第一、第二次比对的相对偏差小,结果一致性好.第三次比对时,白细胞与红细胞的相对偏差接近界值,或提示仪器的某些性能可能发生偏离.结论 实验室不同仪器定期比对试验,是保证检验结果准确性、一致性的重要前提,是室内质量控制的延伸和完善.
周碧云伍文静张玲林青巫小莉
关键词:血液分析仪
Sysmex XN-1000(B3)全自动血液分析仪性能验证及未成熟粒细胞报警信息可信度的评价被引量:3
2016年
目的对SysmexXN1000(B3)全自动血液分析仪全血细胞计数、白细胞分类及未成熟粒细胞报警信息可信度等方面的性能验证与评价。方法参照《中华人民共和国卫生行业标准ws/T406—2012》对SysmexXN—1000(B3)全自动血液分析仪进行性能验证,用EDTA-K2抗凝新鲜血液对仪器的精密度(批内、批间)、携带污染率、线性、参考区间、准确性、可比性、白细胞分类及未成熟粒细胞等方面作验证与评价。结果精密度(批内、批间)、携带污染率、线性、参考区间、准确性、可比性、白细胞分类均达到WS/T406—2012的行业标准要求;未成熟粒细胞检测与显微镜镜检结果比较,总符合率为73.2%;结论SysmexXNi000(B3)全自动血液分析仪性能良好,数据准确,有较高的临床应用价值。
伍文静陈倩礼张玲邓念美周碧云巫小莉
关键词:血液分析仪
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