陈玉婵
- 作品数：6 被引量：7H指数：1
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- 病态造血特征与骨髓增生异常综合征的相关性分析
- 2021年
- 分析骨髓增生异常综合征(MDS)的特异病态造血特点,探讨其临床应用中的诊断价值。方法:对本院30例诊断为MDS的患者的骨髓及外周血涂片进行形态学观察分析,同时与10例巨幼细胞性贫血及再生障碍性贫血患者骨髓及外周血细胞形态进行对比,分析MDS患者的特殊病态造血特点。结果:MDS具有特殊的病态造血特征:假性Pelger-huet畸形、颗粒减少或缺失等,有核红细胞出现奇数核、核间桥等;巨核细胞中较易见淋巴样小巨核细胞;外周血出现原始细胞。结论:MDS具有的病态造血特点在诊断及鉴别诊断中具有重要意义。
- 蔡晓虹陈玉婵庾少俸吴金萍
- 关键词：病态造血骨髓增生异常综合征特异性
- 过表达B7-H6在自然杀伤细胞介导的肝细胞凋亡中的作用被引量：1
- 2017年
- 目的:探讨过表达B7同源物6(B7-H6)在自然杀伤(NK)细胞介导的肝细胞凋亡中的作用。方法:设计针对B7-H6全长的寡核苷酸引物,经PCR扩增调取B7-H6全长,并将其亚克隆入线性化的真核表达载体p IRES2-EGFP,构建重组B7-H6过表达载体p IRES2-EGFP-B7-H6,通过双酶切、PCR及测序进行鉴定。利用脂质体将p IRES2-EGFP-B7-H6重组质粒转染正常肝细胞系L02,采用荧光显微镜观察EGFP的表达,流式细胞技术检测转染效率,qRT-PCR和Western blot检测B7-H6 mRNA和蛋白的表达水平。将转染p IRES2-EGFP-B7-H6重组质粒的L02细胞与NK-92细胞以不同的效靶比共培养,利用CCK-8实验分析检测NK-92细胞对L02细胞的杀伤效应。结果:经PCR、酶切及测序等方法证实成功构建p IRES2-EGFP-B7-H6过表达载体;经脂质体转染L02细胞48 h后,在荧光显微镜下观察到较强绿色荧光表达,流式检测显示转染效率达到92.6%;qRT-PCR和Western blot结果显示L02细胞B7-H6的mRNA和蛋白高表达;CCK-8实验证实相对于转染空载体p IRES2-EGFP,NK-92细胞对转染了p IRES2-EGFP-B7-H6的L02细胞的杀伤活性显著增强(P<0.05)。结论:成功构建过表达B7-H6的真核表达载体p IRES2-EGFP-B7-H6,并进一步证实NK-92细胞对过表达B7-H6的L02细胞具有显著的杀伤效应。
- 邹勇林哲生陈玉婵廖思红袁青林东军
- 关键词：真核表达载体自然杀伤细胞肝细胞
- 塞来昔布减低HL-60和HL-60A细胞活力、诱导凋亡及抑制自噬被引量：5
- 2017年
- 目的:探讨塞来昔布对急性髓细胞白血病(AML)HL-60细胞和HL-60A细胞的活力、凋亡及自噬的影响。方法:用不同浓度的(0、20、40、60、80和100μmol/L)塞来昔布作用于HL-60细胞和HL-60A细胞,24h、48h和72h后用MTT法检测细胞活力。用流式细胞术检测塞来昔布作用HL-60细胞和HL-60A细胞24 h后的凋亡率。用Western blot法检测凋亡相关蛋白cleaved caspase-3、cleaved PARP,自噬相关蛋白LC3、P62,以及mTOR信号途径相关蛋白。结果:塞来昔布作用于HL-60细胞24h、48h和72h的IC_(50)分别为49.4μmol/L、32.0μmol/L和25.1μmol/L,对于HL-60A细胞,相应的IC_(50)分别是69.1μmol/L、42.5μmol/L和29.6μmol/L。塞来昔布作用24h后,流式细胞术检测显示HL-60细胞中Annexin-V^+PI^-、Annexin-V^+PI^+及Annexin-V^-PI^+细胞的比例增多;HL-60A细胞中Annexin-V^+PI^-及Annexin-V^+PI^+细胞的比例增多。Western blot实验结果显示塞来昔布作用后,cleaved caspase-3和cleaved PARP的蛋白水平增高,提示该凋亡作用是通过caspase途径的。自噬相关蛋白LC3Ⅱ及P62的表达均增加,mTOR、p-mTOR以及下游的4-EBP、p-4-EBP的蛋白水平没有变化,说明塞来昔布能够抑制AML细胞自噬,该作用与mTOR途径无关。结论:塞来昔布对HL-60细胞和HL-60A细胞活力的抑制作用呈浓度以及时间依赖性,该作用与塞来昔布诱导细胞凋亡及坏死有关。塞来昔布能够通过非mTOR依赖途径抑制AML细胞自噬,有望联合应用于AML的治疗,有助于增强某些引起保护性自噬的化疗药物的细胞毒作用。
- 陆英刘相富刘玲玲林哲生陈玉婵冯宝莹张祥忠
- 关键词：塞来昔布急性髓细胞白血病自噬
- 儿童噬血细胞综合征1例报道
- 2021年
- 噬血细胞综合征常称为噬血细胞性淋巴组织细胞增生症(hemophagocytic lymphohistiocytosis,HLH),是一种多器官、多系统受累,并进行性加重伴免疫功能紊乱的巨噬细胞增生性疾病,代表一组病原不同的疾病,其主要临床特征是发热、肝脾肿大和全血细胞减少[1-2]。本病来势凶险,病死率高,特异性检查指标少,易误诊。现将本院收治的1例儿童噬血细胞综合征报道如下,以期提高对本病的认识。
- 蔡晓虹赖文兴陈玉婵刘加军刘玲玲
- 关键词：噬血细胞综合征
- 小儿急性巨核细胞白血病1例
- 2021年
- 目的本文确诊1例罕见的小儿急性巨核细胞白血病病例,分析其临床及细胞形态学特征,以期提高对巨核细胞白血病的认识,减少误诊及漏诊的发生。方法收集2017年5月外院转诊小儿急性白血病病例1例,完善骨髓和外周血细胞形态学检查及其他相关检查。结果骨髓与外周血细胞形态结果一致,诊断意见为考虑AML-M7-BM象。骨髓流式细胞免疫分型提示AML-M7肿瘤细胞来源,AML-M7诊断成立。结论本例小儿白血病证实为急性巨核细胞白血病,临床罕见。细胞形态学检查、免疫组化、电镜PPO、流式细胞仪等检查相结合对该疾病诊断及治疗有重要意义。
- 蔡晓虹赖文兴陈玉婵曾银珠刘加军
- 关键词：白血病巨核细胞急性
- 噬血细胞综合征的实验室诊断与临床分析被引量：1
- 2021年
- 目的探讨噬血细胞综合征的临床特点和实验室检查对诊断噬血细胞综合征的临床应用价值。方法回顾性分析15例噬血细胞综合征患者的临床特点和实验室检查结果。结果15例患者均有发热和不同程度的肝、脾、淋巴结肿大,实验室指标以血清铁蛋白≥500μg/L(100%),两系以上血细胞减少(87%)最常见。结论噬血细胞综合征的实验室指标及临床特点具有一定的特异性,为临床诊断提供可靠的依据。
- 蔡晓虹陈玉婵赖文兴刘玲玲
- 关键词：噬血细胞综合征
