施莹
- 作品数：4 被引量：129H指数：4
- 供职机构：北京大学第六医院卫生部精神卫生学重点实验室更多>>
- 发文基金：国家科技重大专项更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 巴戟天寡糖对抑郁症患者血浆BDNF,GDNF,VEGF和IGF-1水平的影响被引量：29
- 2017年
- 目的:了解巴戟天寡糖对抑郁症患者血浆脑源性神经营养因子(BDNF)、胶质源性神经营养因子(GDNF)、血管内皮生长因子(VEGF)和胰岛素样生长因子(IGF-1)浓度的影响,探讨巴戟天寡糖治疗抑郁症前后BDNF,GDNF,VEGF和IGF-1的浓度变化与其疗效的关系。方法:本研究入组符合ICD-10的轻中度抑郁症门诊患者32例。入组后单一巴戟天抗抑郁治疗,每2周访视1次,记录患者的抑郁症状及服药情况,共治疗8周,入组前后各采血1次,采用酶联免疫吸附法测定患者血浆BDNF,GDNF,VEGF和IGF-1水平,同时以汉密尔顿抑郁量表(HAMD-17)评定患者的抑郁程度。结果:巴戟天寡糖抗抑郁治疗8周后,HAMD-17总分及各因子分显著降低(P<0.01);巴戟天寡糖治疗8周后,VEGF水平显著下降(Z=-2.354,P<0.05),BDNF和GDNF水平显著上升(Z=-4.157,P<0.01;Z=-4.345,P<0.01),而治疗前后IGF-1水平没有显著变化(Z=-0.901,P>0.05);治疗前后BDNF和GDNF浓度变化率与HAMD-17减分率呈正相关,其相关系数(r)分别为0.782(P<0.01)和0.456(P<0.05),而VEGF与IGF-1浓度变化率与HAMD-17减分率无关(分别为r=0.06,P>0.05;r=0.039,P>0.05)。结论:巴戟天寡糖可以改善BDNF,GDNF和VEGF的异常水平,但对IGF-1水平没有影响。
- 邓朔宓为峰徐意李志猛贾海涛唐新龙李玲芝郭丽华施莹张鸿燕
- 关键词：巴戟天寡糖神经营养因子抑郁症
- 阿立哌唑与喹硫平治疗精神分裂症的疗效与安全性被引量：71
- 2014年
- 目的评价阿立哌唑与喹硫平治疗精神分裂症的疗效和安全性。方法用随机、开放、多中心的研究方法。入选精神分裂症患者168例，随机分人阿立哌唑组79例，剂量10—30mg·d^-1；喹硫平组89例，剂量400～800mg·d-^1，疗程均8周。在基线，4，8周末，用阳性症状与阴性症状量表（PANSS）评价精神病性症状，以临床总体印象量表-严重程度（CGI—S）、疗效总评（CGI—I）评价疾病严重程度；以不良事件、实验室检查、心电图检查等评价安全性。结果阿立哌唑组与喹硫平组有效率分别为71．4％和72．9％，2组差异无统计学意义（P〉0．05）。阿立哌唑组和喹硫平组临床试验相关总不良事件发生率分别为54.05％和41.77％；锥体外系反应（EPS）发生率分别为36．7％和46％（P〈0．001）。结论阿立哌唑与喹硫平对精神分裂症均有确切疗效目疗效相当，不良反应发生率相当但特点不同。
- 刘永桥宓为峰王晓志施莹李玲芝马文斌金超杨勇峰张鸿燕杜波
- 关键词：精神分裂症阿立哌唑喹硫平疗效
- 巴戟天寡糖对抑郁症患者血浆IL-6和TNF-α的影响被引量：14
- 2019年
- 目的:探讨巴戟天寡糖对抑郁症患者血浆白细胞介素-6(interleukin-6,IL-6)和肿瘤坏死因子-α(tumor necrosis factor,TNF-α)的影响及其与临床疗效的关系。方法:本研究入组符合国际疾病分类第10版(ICD-10)抑郁发作诊断标准的门诊患者32例,入组后单一巴戟天寡糖胶囊治疗,疗程8周,每2周访视1次,评估患者的抑郁症状变化及药物安全性。疗效标准为汉密尔顿抑郁量表(hamilton depression rating scale-17,HAMD-17)总分变化。入组前后各采血1次,采用酶联免疫吸附法(enzyme-linked immunosorbent assay,ELISA)测定患者治疗前后血浆IL-6及TNF-α的浓度变化。对患者治疗前后血浆IL-6及TNF-α的浓度变化与疗效及安全性指标进行关联分析,探讨巴戟天寡糖胶囊抗抑郁作用可能的潜在药理学机制。结果:巴戟天寡糖胶囊抗抑郁治疗后,入组患者在第2,4,6和8周末HAMD-17评分均显著降低(均P <0. 01);治疗后血浆IL-6和TNF-α浓度均显著下降(均P <0. 01);对治疗有效组和无效组进行协方差分析。结果显示,治疗后有效组和无效组血浆IL-6及TNF-α浓度均无统计学差异(均P>0. 05)。结论:巴戟天寡糖胶囊可以改善抑郁症患者的抑郁症状,巴戟天寡糖可降低抑郁症患者血浆IL-6和TNF-α水平。
- 慕永刚邓朔张素贞宫小云李玲芝郭丽华施莹宓为峰张鸿燕
- 关键词：巴戟天寡糖抑郁症白细胞介素-6肿瘤坏死因子-Α
- 齐拉西酮临床研究进展被引量：17
- 2014年
- 齐拉西酮是一种新型的非典型抗精神病药,其血浆药物水平稳定,疗效明显优于安慰剂。注射用齐拉西酮为需要快速控制激越症状的患者提供了较好的治疗方案。齐拉西酮不良反应较少,耐受性佳,可改善患者生活质量和社会功能,可作为第一线抗精神病药物单一使用。本文对其药理学、药代动力学及临床应用研究等进展进行了综述。
- 徐德峰宓为峰李玲芝施莹张鸿燕
- 关键词：齐拉西酮药理作用药代动力学临床适应症安全性
