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张端阳

作品数：1 被引量：1H指数：1
供职机构：徐州医科大学附属淮海医院更多>>
发文基金：江苏省自然科学基金国家自然科学基金更多>>
相关领域：医药卫生更多>>

合作作者

文献类型

  • 1篇中文期刊文章

领域

  • 1篇医药卫生

主题

  • 1篇三叶
  • 1篇三叶因子
  • 1篇启动子
  • 1篇转录
  • 1篇转录活性
  • 1篇转录启动子
  • 1篇活性
  • 1篇SPL
  • 1篇肠三叶因子
  • 1篇SP1

机构

  • 1篇徐州医科大学

作者

  • 1篇孙勇
  • 1篇潘晓峰
  • 1篇张盼
  • 1篇张端阳
  • 1篇王朋
  • 1篇邱伟

传媒

  • 1篇中华烧伤杂志

年份

  • 1篇2016
共 1 条 记 录，以下是 1-1
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排序方式：
Spl对肠三叶因子启动子基础转录活性的影响被引量：1
2016年
目的寻找维持肠三叶因子（ITF）启动子基础转录活性的反应元件。方法以ITF启动子序列为模板，采用PCR方法获取不同长度及突变的ITF基因5’侧翼序列，插入pGL3-basle质粒，构建截短及突变荧光报告载体，进行以下实验。（1）按照随机数字表法（分组方法下同）将人胚胎肾293（HEK293）细胞分为pGL3-basic组、pGL3—300组、pGL3-280组、pGL3—260组、pGL3-240组、pGL3—220组、pGL3—200组，每组3孔，分别转染对应的质粒500ng及15ng海肾荧光素酶报告质粒pRL—TK，培养48h，单管型多功能检测仪检测细胞荧光素酶相对活性。（2）另取HEK293细胞，分为pGL3-basic组、pCL3—300组及突变体1、2、3、4组，每组3孔，分别转染pGL3-basic、pGL3—300及突变体1、2、3、4质粒500ng及15ngpRL—TK质粒。培养48h，同（1）检测荧光素酶相对活性。（3）另取HEK293细胞，分为空白对照组及10、50μmol／L光神霉素组，每组3孔，转染500ngpGL3—300质粒及15ngpRL·TK质粒后，空白对照组不加，后2组分别加10、50μmol／L光神霉素，培养24h，同（1）检测荧光素酶相对活性。（4）另取HEK293细胞，分为空白对照组及0．1、0．2、0．3μgpeDNA3．1-Spl组，每组3孔，转染500ngpGL3-300质粒及15ngpRL—TK质粒后，空白对照组不转染，后3组分别转染0．1、0．2、0．3μgpcDNA3．1-Spl质粒。培养48h，同（1）检测荧光素酶相对活性。对数据行单因素方差分析、LSD检验。结果（1）pGL3-basic组、pGL3-300组、pGL3．280组、pGL3—260组、pCL3-240组、pGL3—220组、pGL3—200组细胞荧光素酶相对活性分别为1．00、7．99±0．51、2．03±0．55、2．50±0．40、2．50±0．15、1．72±0．19、2．10±0．21，pGL3—280组、pGL3—260组、pGL3—240组、pGL3—220组、pGL3—200组细胞荧光素酶相对活性较pGL3—300组显著下降（P值均小于O．01）。（2）pGL3-basic组、pGL3．300组及突变体1、2、3、4�
孙勇张盼潘晓峰张端阳邱伟王朋
关键词：转录启动子肠三叶因子SP1
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