公共文化服务平台

共 6 条记录，以下是 1-6

全选清除导出

排序方式：

不同细胞对DNA六螺旋纳米结构的摄取研究被引量：3: 2017年; DNA纳米结构具有优异的生物相容性和高效的载药能力等性质,在生命科学和医学领域有很好的应用前景.然而,结构简单、分子量小的单链DNA(single strand DNA,ssDNA)进入细胞内的效率很低,且很快就被酶降解,无法完成载药任务.针对这种现状,本课题组通过DNA的自组装,将相互杂交的单链DNA构建为六螺旋(six-helix)结构,并对这种结构的稳定性和不同细胞的摄取情况进行了研究,发现与单链DNA相比,DNA六螺旋结构的稳定性更好,细胞摄取效率大幅提高,是一种潜在的药物载体.; 刘卓李凡郭琳洁赵彦李江刘小果王丽华樊春海; 关键词：RAW264.7细胞 MCF-7细胞 HELA细胞

基于框架核酸的细胞表面受体配体相互作用研究进展: 2022年; 细胞表面受体与配体之间的特异性相互作用在细胞生物学过程中起着重要作用。然而,与均相溶液不同,受体分子在细胞膜上的分布是非连续的、动态的,因此细胞表面的受体配体相互作用通常呈现复杂的非线性结合模式。框架核酸作为一类具有确定几何形状的DNA纳米支架,可用于多价配体的偶联,为深入揭示受体配体相互作用机制提供了可靠的工具。利用框架核酸纳米分辨率的可寻址特性,可实现对配体数目、间距及空间构象等参数的精确调控,进而研究细胞表面受体配体的结合特性及影响因素,优化结合条件最终实现高效的分子识别及靶向治疗。本文综述了基于框架核酸的细胞表面受体配体相互作用研究进展,通过探讨细胞表面受体配体相互作用的重要影响因素及生物学应用,对该研究领域的发展前景和未来趋势予以展望。; 郭琳洁彭红珍李江李江诸颖; 关键词：分子识别靶向治疗

一步原位还原法制备WS_(2)@Au量子点复合物及其传感应用被引量：1: 2022年; 电化学传感器界面改造是提升其检测性能的重要途径。其中,增强电化学传感界面的生物相容性和导电性,是电化学传感器发展遇到的一个重大挑战。本文基于一步原位还原法制备的WS_(2)@Au量子点(WS_(2)@Au QDs),对玻碳电极表面进行功能化,用于氧化还原酶的固定,实现了高性能生物传感的构建。借助WS_(2)@Au QDs良好的生物相容性及导电性特性,WS_(2)@Au QDs有效保护了葡萄糖氧化酶(GOx)的催化活性,同时促了进GOx与电极间的直接电子转移,其电子转移速率常数达到2.25 s^(-1)。基于该传感器对葡萄糖良好的电催化作用,该方法被成功用于葡萄糖的检测,其线性范围为5~50μmol/L,检测限为1.5μmol/L,且该传感器具有良好的选择性、重现性和稳定性。WS_(2)@Au QDs在生物传感器的界面改造方面,具有潜在的重要应用前景,其为构建高性能生物传感器奠定了良好的研究基础。; 彭红珍张瑜张瑜宋伟郭琳洁孟祥英; 关键词：量子点直接电化学葡萄糖氧化酶生物传感

基于核定位序列-DNA四面体复合纳米结构的细胞核成像研究被引量：3: 2017年; 基因治疗的关键是如何高效转运基因进入细胞核并发挥作用,实时观察脱氧核糖核酸(Deoxyribonucleic acid,DNA)在细胞核中的分布对于了解基因治疗的效果非常重要。其中,载体的安全性、运输效率等是基因治疗的关键影响因素。本工作构建了核定位序列(Nuclear Localization Signal,NLS)与DNA四面体的复合结构,提高了细胞核摄取DNA四面体的效率。利用"点击"化学反应将NLS与DNA四面体进行共价连接,解决了简单混合带来的稳定性差等问题。进一步研究了不同长度和等电点的NLS序列在与DNA四面体连接时的效率,发现与经典的NLS_(12)相比,等电点为4.84的NLS29与DNA的非特异性结合显著降低,连接反应的效率从37.3%提高到72.3%。经高效液相色谱(High Performance Liquid Chromatography,HPLC)分离纯化后的NLS12-DNA和NLS29-DNA均可以靶向细胞核,说明改变NLS的长度和等电点后仍保持了很好的活性。该研究改善了正电NLS与负电DNA之间由于非特异性结合容易形成沉淀的问题,为临床基因治疗奠定了基础。; 赵彦李凡郭琳洁代江兵邢淑王丽华; 关键词：细胞核

DNA纳米结构在药物转运载体和智能载药中的应用进展被引量：6: 2017年; 纳米材料具有荷载效率高、靶向性能好、半衰期较长等优点,非常适于作为药物转运载体,可有效提高药物的水溶性、稳定性和疾病治疗效果。目前,开发具有良好生物相容性、可控靶向释放能力和精确载药位点的理想药物转运载体,仍是该领域存在的挑战性问题和当前研究的重点。自组装DNA纳米结构是一类具有精确结构、功能多样的纳米生物材料,具有良好的生物相容性和稳定性、较高的膜渗透性和可控靶向释放能力等优点,是理想的药物转运载体和智能载药材料。本文总结了DNA纳米结构的发展历程、DNA纳米结构作为药物转运载体的研究现状、动态DNA纳米结构在智能载药中的应用进展,并对其发展前景进行了展望。; 赵彦郭琳洁郭琳洁李茜李茜李迪

蛋白-DNA协同组装构建亚微米级复合结构被引量：1: 2019年; 以大肠杆菌菌毛蛋白CsgA组装形成的蛋白纤维为模板,引导不同数目的DNA四面体(tetrahedron DNA nanostructure,TDN)组装构建了蛋白-DNA亚微米复合结构. TDN经次氮基三乙酸(NTA)修饰后在Ni2+的螯合作用下与CsgA蛋白单体结合,利用CsgA的自组装能力将TDN有序地排列在形成的蛋白纤维上.原子力显微镜(atomic force microscopy,AFM)成像结果表明,控制TDN与CsgA的浓度比为1:500,可以得到单个TDN与蛋白纤维的组装产物.将2个TDN通过杂交形成二聚体(dTDN)与CsgA蛋白进行组装,得到的亚微米复合结构保持了很好的直链形态,在蛋白纤维上连有3个dTDN结构的比例达44%.; 代江兵张丽霞毛秀海赵彦李柯谷沛霖郭琳洁李江钟超樊春海王丽华

全选清除导出

共1页<1>

郭琳洁