- 胃黏膜肠化生的防治研究进展被引量：2
- 2017年
- 胃黏膜肠化生（intestinal metaplasia,IM）被认为是胃癌最重要的癌前病变之一[1],其病理变化主要表现为胃黏膜慢性炎症和固有腺体萎缩,正常胃黏膜上皮细胞被潘氏细胞、肠型杯状细胞及吸收细胞所代替[2]。大量研究结果提示,IM的发生与年龄[3]、性别[4]、胃癌家族史[5]、吸烟[6]、饮酒[7]、高盐饮食、辛辣刺激性饮食、幽门螺杆菌（Hp）感染及胆汁反流[8]等因素密切相关。
- 聂爱英雷超时永全
- 关键词：胃黏膜肠化生癌前病变
- 西北地区不同部位胃癌的临床病理特点及差异
- 聂爱英吴琼雷超梁丽娟柯丽张迪闵亚莉时永全
- 肝细胞核因子4α在胆汁酸诱导的胃黏膜肠上皮化生中的作用及其机制被引量：3
- 2018年
- 目的探讨肝细胞核因子4α（HNF4α）在鹅脱氧胆酸（CDCA）诱导的胃黏膜肠上皮化生中的作用与机制。
方法以不同浓度的CDCA刺激人永生化胃黏膜上皮细胞GES-1后，采用实时荧光定量PCR和蛋白质印迹法检测GES-1和人胃癌细胞系（AGS、SGC7901、BGC823）中HNF4α、尾侧同源盒转录因子2（CDX2）和三叶肽因子家族3（TFF3）的mRNA和蛋白质表达变化。用HNF4α短发夹RNA和对照短发夹RNA分别转染GES-1后，以CDCA刺激，采用蛋白质印迹法检测HNF4α、CDX2和TFF3的蛋白质表达。采用慢病毒感染的方法，分别在GES-1和SGC7901中过表达HNF4α，在BGC823和AGS中静默HNF4α，以实时荧光定量PCR和蛋白质印迹法检测HNF4α、CDX2、TFF3的mRNA和蛋白质表达。采用荧光素酶报告基因实验分析HNF4α对CDX2的调控作用。统计学分析采用t检验。
结果GES-1、SGC7901、BGC823和AGS的HNF4α mRNA水平分别为1.00±0.12、263.01±10.23、848.01±18.13和3 049.86±91.75；其中AGS、BGC823和SGC7901的HNF4α mRNA水平均高于GES-1，差异均有统计学意义（t＝33.23、46.72、25.62，P均〈0.01）；AGS、BGC823、SGC7901和GES-1的HNF4α蛋白质表达与mRNA表达一致。转染HNF4α短发夹RNA组的CDX2和TFF3蛋白质表达低于未转染HNF4α短发夹RNA组。在GES-1细胞中，过表达HNF4α组HNF4α、CDX2和TFF3的mRNA水平分别为16 281.839±1 843.017、6.275±0.137和17.310±1.533，分别高于过表达对照组的1.000±0.048、1.000±0.012和1.000±0.108，差异均有统计学意义（t＝8.83、38.29、10.61，P均〈0.01）；在AGS细胞中，静默HNF4α组HNF4α、CDX2和TFF3的mRNA水平分别为0.021±0.001、0.088±0.007和0.074±0.002，分别低于静默对照组的1.000±0.108、1.000±0.131和1.000±0.122，差异均有统计学意义（t＝9.09、6.93、7.57，P均〈0.01）；在GES-1过表达细胞和AGS静默细胞中，HNF4α、CDX2、TFF3的蛋白质表达与mRNA表达一致。在克隆有CDX2-1（－2 000～－1 bp）�
- 闵亚莉倪阵雷超袁挺杜风刘凯歌时永全
- 关键词：肝细胞核因子4Α肠上皮化生
- 饮食和生活习惯与胃癌的相关性研究进展被引量：45
- 2017年
- 胃癌是起源于胃粘膜上皮细胞的恶性肿瘤。近年来,虽然大部分国家胃癌发生率呈下降趋势,但我国胃癌的发病率和死亡率仍居高不下。胃癌的发生是多因素共同参与的复杂过程,如与种族、遗传、年龄、性别、幽门螺旋杆菌感染、饮食等因素相关,其中饮食及生活习惯被认为与胃癌的发生关系密切。而且早期胃癌的预后相对良好,降低发生率是防治胃癌的一项关键措施。因此,通过了解饮食及生活习惯因素与胃癌之间的关系,可以加强胃癌的一级预防,从而改善胃癌患者预后。本文就高盐、高脂饮食,蛋白质、蔬菜水果摄入以及吸烟、饮酒等因素与胃癌关系的研究进展进行综述,以期对胃癌的预防奠定一定基础。
- 聂爱英梁丽娟雷超刘娜时永全
- 关键词：胃癌饮食
- 胃印戒细胞癌临床病理特点的分析被引量：3
- 2017年
- 目的:通过对胃印戒细胞癌和非印戒细胞癌患者病例资料的对比,了解胃印戒细胞癌的临床病理特点。方法:回顾性分析2000年1月至2014年12月间第四军医大学附属西京医院经术后病理确诊的5 481例胃癌患者的病例资料,根据组织学分型将其分为印戒细胞癌组和非印戒细胞癌组,对两组患者的临床病理资料进行对比分析。结果:印戒细胞癌与非印戒细胞癌在年龄、性别、肿瘤位置及大小、TNM分期、浸润深度、淋巴结转移情况上存在差异(P<0.05),在远处转移方面无显著差异(P>0.05)。早期胃印戒细胞癌的淋巴结转移率高于非印戒细胞癌。结论:胃印戒细胞癌多发生于年轻女性患者,好发部位以胃中下1/3部位多见,早期即可出现较高的淋巴结转移率。
- 聂爱英梁丽娟雷超吴琼时永全
- 关键词：胃癌早期胃癌印戒细胞癌临床病理特点
- 转录因子SOX2对胃癌干细胞自我更新、增殖和迁移的影响被引量：6
- 2017年
- 目的:检测SOX2在胃癌组织中的表达,探讨SOX2对胃癌干细胞自我更新、增殖和转移能力的影响。方法:采用免疫组化检测SOX2在胃癌及癌旁组织中的表达情况。通过肿瘤球形成实验富集、分离胃癌干细胞。构建SOX2过表达慢病毒并感染胃癌干细胞中,通过实时定量PCR和western bolt检测感染慢病毒后胃癌干细胞中SOX2表达情况。分别利用肿瘤球形成实验检测SOX2对胃癌肿瘤干细胞自我更新能力的影响,CCK-8实验检测SOX2对胃癌干细胞增殖能力的影响,流式细胞术分析SOX2对胃癌干细胞的细胞周期的影响,Transwell实验检测SOX2对胃癌干细胞转移能力的影响。结果:SOX2在胃癌组织中表达显著低于癌旁组织。肿瘤球形成实验能够有效富集胃癌细胞SGC-7901和BGC-823的干细胞。慢病毒载体感染能够显著增强SOX2在胃癌干细胞中的表达。过表达SOX2能够抑制胃癌干细胞的自我更新、增殖和侵袭能力。结论:SOX2在胃癌中发挥抑癌基因的功能,其机制可能通过抑制肿瘤干细胞的自我更新、增殖和侵袭转移能力而抑制胃癌的发生发展。
- 雷超聂爱英柯丽张迪赵晓迪时永全
- 关键词：SOX2胃癌增殖肿瘤干细胞
- 盐酸小檗碱、阿莫西林、兰索拉唑、铋剂四联疗法根除幽门螺杆菌283例的临床研究被引量：18
- 2017年
- 目的评价盐酸小檗碱、阿莫西林、兰索拉唑、铋剂新四联疗法根除H.pylori的有效性和安全性。方法前瞻性纳入2015年12月至2016年4月在门诊就诊的H.pylori感染初治患者566例，分为观察组（盐酸小檗碱＋阿莫西林＋兰索拉唑＋胶体酒石酸铋）和对照组（克拉霉素＋阿莫西林＋兰索拉唑＋胶体酒石酸铋）各283例，两组疗程均为14 d。治疗结束后4周，比较两组患者的H.pylori根除率和不良反应发生率。统计学方法采用t检验和卡方检验。结果两组患者基线特征包括性别、年龄、BMI、症状评分等差异均无统计学意义（P均〉0.05）。治疗结束后4周，观察组和对照组H.pylori根除率根据符合方案分析（PP）分别为87.5%（244/279）和87.1%（242/278），根据意向性分析（ITT）分别为86.2%（244/283）和85.5%（242/283），差异均无统计学意义（χ^2=0.021、0.058，P均〉0.05），两组整体不良反应发生率分别为12.5%（35/279）和16.5%（46/278），差异无统计学意义（χ^2=1.795, P=0.180）。结论盐酸小檗碱联合阿莫西林的含铋剂新四联方案与克拉霉素联合阿莫西林的含铋剂标准四联方案均能有效根除H.pylori感染，新方案可作为西安地区或克拉霉素高耐药地区的一线根除方案。
- 梁丽娟聂爱英雷超吴琼倪阵时永全
- 关键词：盐酸小檗碱克拉霉素耐药四联疗法
