李荣荣
- 作品数：8 被引量：36H指数：4
- 供职机构：吉林出入境检验检疫局更多>>
- 发文基金：国家质检总局科技计划项目国家质检公益性行业科研专项更多>>
- 相关领域：理学环境科学与工程轻工技术与工程更多>>
- 高效液相色谱-串联质谱法测定粮谷中十二环吗啉和十三吗啉残留量被引量：1
- 2017年
- 建立了高效液相色谱-串联质谱法(HPLC-MS/MS)测定粮谷中十二环吗啉和十三吗啉残留量的分析方法。样品经1%甲酸-乙腈超声提取、石墨化炭黑/氨基复合固相萃取柱净化、HPLC-MS/MS多反应监测模式测定、外标法定量。结果表明,十二环吗啉和十三吗啉在2.0~200.0μg/L范围内线性关系良好,相关系数均大于0.999。本方法对十二环吗啉和十三吗啉的定量限分别为2.0和5.0μg/kg,样品基质中两种目标物在3个添加水平的平均回收率为78.0%~96.0%,相对标准偏差(RSD)为3.0%~8.2%。该方法简单、灵敏、准确、可靠,可用于粮谷中十二环吗啉和十三吗啉残留的分析。
- 曹海微田芳洁康明芹李荣荣杨璐顾婷婷
- 关键词：高效液相色谱-串联质谱粮谷
- 高效液相色谱法测定人参提取物中的苯并(α)芘被引量：2
- 2017年
- 建立了人参提取物中苯并(α)芘残留量的高效液相色谱分析方法。样品加水浸泡,用正己烷液液萃取,提取液减压蒸干,C18色谱柱分离,以乙腈-水为流动相,外标法定量。结果表明,苯并(α)芘在1.0~100.0μg/L范围内线性良好,相关系数R为0.999 9,平均加标回收率为85.2%~96.7%,相对标准偏差为7.1%~11.2%。方法的定量限为1.0μg/kg。该方法简单快速、灵敏度高、重现性好,能满足人参提取物中苯并(α)芘残留量定量分析的要求。
- 田芳洁康明芹曹海微李荣荣刘泽朋陈明岩
- 关键词：液液萃取高效液相色谱人参提取物
- 用液相色谱法测定灵芝孢子粉中黄曲霉毒素的检测方法
- 本发明公开了一种用液相色谱法测定灵芝孢子粉中黄曲霉毒素的检测方法，为同时检测肉鸡肝脏、肾脏和鸡肉中黄曲霉毒素B1和M2含量的超高效液相色谱方法，包括以下步骤：(1)提取待检测肉鸡的肝脏、肾脏或鸡肉组织中的黄曲霉毒素B1和...
- 杨璐曹海微梁多李荣荣邢燕燕付瑶王佳慧
- 文献传递
- 用液相色谱-质谱法检测饲料中林可霉素含量的测定
- 本发明公开了一种采用高效液相色谱法测定饲料添加剂中盐酸林可霉素含量的方法；采用waters2695高效液相色谱仪,C18色谱柱；以0.05 mol/l硼砂溶液:甲醇(55:45)为流动相;流速:1.0 ml/min;检测...
- 胡婷婷赵韫慧杨璐宋清莲顾婷婷曹海微李荣荣
- 文献传递
- 高效液相色谱法测定腌渍食用菌中的乙二胺四乙酸二钠被引量：10
- 2017年
- 建立了腌渍食用菌中乙二胺四乙酸二钠(EDTA–2Na)的高效液相色谱测定方法。试样中的EDTA–2Na经去离子水提取、三氯甲烷净化、三氯化铁衍生化后,以C18色谱柱进行分离,以甲醇–水(体积比为2∶8)为流动相,外标法定量。EDTA–2Na浓度在2.0~50.0μg/m L范围内时,线性关系良好,线性相关系数为0.999 9。在5.0~500.0 mg/kg添加范围内,样品平均加标回收率为87.9%~105.2%,检出限为5.0 mg/kg。该方法简便快捷、灵敏度和重现性好,可用于腌渍食用菌中EDTA–2Na的测定。
- 田芳洁康明芹曹海微李荣荣
- 关键词：高效液相色谱法
- 离子液体均相液液微萃取-高效液相色谱法测定水中痕量双酚A被引量：11
- 2017年
- 建立了离子液体均相液液微萃取-高效液相色谱法测定水中痕量双酚A的分析方法。通过一定浓度的加标回收率实验,优化了离子液体均相液液萃取的条件和高效液相色谱仪的条件。对影响萃取和样品制备条件的因素进行了优化,其中萃取条件包括离子液体种类、体积、NH4PF6的量、萃取时间和离心时间,而样品制备的条件包括pH和NaCl含量。优化的最佳条件是:90μL离子液体1-己基-3-甲基咪唑四氟硼酸盐离子液体([C_6MIM][BF_4])作萃取剂,NH_4PF_6和[C_6MIM][BF_4]的摩尔比为6:1,萃取1.0 min,离心8.0 min,调节样品溶液的pH为8.0,NaCl质量分数为6.0%。在此条件下,双酚A在1.25~100μg/L范围内线性良好,相关系数大于0.999,回收率为86.5%~118.8%,相对标准偏差为2.5%~8.5%,定量限为1.25μg/L。
- 康明芹李玲尚鸿民胡婷婷田芳洁李荣荣
- 关键词：离子液体高效液相色谱法双酚A
- 高效液相色谱-串联质谱法测定保健食品中牛磺酸被引量：7
- 2018年
- 采用高效液相色谱-串联质谱法测定保健食品中牛磺酸的含量。称取保健食品样品适量(精确至0.001g),制成溶液并加水稀释至一定体积,液体制剂可直接用水稀释。所得样品溶液分别用于分析。以BEH Amide色谱柱为分离柱,以不同体积比的乙腈(A)和水(B)的混合液为流动相进行梯度洗脱,采用电喷雾负离子源多反应监测模式检测。牛磺酸的质量浓度在0.01~2.0mg·L^(-1)内与其对应的峰面积呈线性关系,测定下限(10S/N)为1.0mg·kg^(-1)。方法用于保健食品样品的分析,加标回收率为94.0%~102%,测定值的相对标准偏差(n=6)为0.67%~3.9%。
- 康明芹陈明岩王岸英张蕊蕊徐立明李荣荣
- 关键词：高效液相色谱-串联质谱法牛磺酸保健食品
- 9类生态纺织品中24种禁用偶氮染料残留的测定被引量：5
- 2017年
- 建立了气相色谱-串联质谱法快速测定全棉织物、聚酯织物、羊毛织物、腈纶织物、合成革织物、棉和氨纶复合织物、羊毛和腈纶复合织物、棉和聚酯复合织物、羊毛和聚酯复合织物9类生态纺织品织物中24种禁用偶氮染料的检测方法。不同种类的纺织品根据成分的不同进行了不同的前处理过程,然后用甲醇进行定容。考察了不同样品基质对回收率的影响,方法的定量限为0.05~0.20 mg/kg,不同基质不同浓度的加标回收率在29.4%~102.8%之间(添加水平为0.20、0.40、1.0 mg/kg,n=6),相对标准偏差<6.8%,该方法的检出限小于我国和欧盟检测标准中对24种禁用偶氮染料的限量要求。
- 高杰张勋杨璐李荣荣李爱军赵春美熊龙仲文严李丹刘先德付瑶邢燕燕
- 关键词：禁用偶氮染料生态纺织品
