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田静

作品数:18 被引量:17H指数:3
供职机构:山东中医药大学更多>>
发文基金:山东省自然科学基金国家自然科学基金山东省医药卫生科技发展计划项目更多>>
相关领域:医药卫生理学更多>>

文献类型

  • 9篇会议论文
  • 5篇期刊文章
  • 4篇学位论文

领域

  • 17篇医药卫生
  • 1篇理学

主题

  • 13篇细胞
  • 12篇白血
  • 12篇白血病
  • 9篇分化
  • 7篇白血病细胞
  • 6篇细胞分化
  • 6篇靶向
  • 5篇分化过程
  • 4篇干预
  • 4篇靶向干预
  • 4篇白血病细胞分...
  • 4篇SMAD3
  • 3篇单核
  • 3篇凋亡
  • 3篇自噬
  • 3篇粒细胞
  • 3篇EIF4E
  • 3篇K562细胞
  • 2篇定向分化
  • 2篇胰腺

机构

  • 12篇山东省医学科...
  • 6篇济南大学
  • 4篇山东中医药大...
  • 1篇济南军区总医...
  • 1篇山东大学
  • 1篇济南市儿童医...
  • 1篇济南市章丘区...

作者

  • 18篇田静
  • 12篇姜国胜
  • 10篇韩杨
  • 9篇任霞
  • 9篇李莲莲
  • 9篇廖琼
  • 8篇张振
  • 7篇李霞
  • 7篇郭强
  • 6篇张之勇
  • 4篇张晓瑜
  • 2篇宋冠华
  • 2篇袁小芬
  • 2篇刘红艳
  • 1篇王延群
  • 1篇郭强
  • 1篇闫滨
  • 1篇杨晓梅

传媒

  • 3篇第十一届全国...
  • 3篇第十二届全国...
  • 2篇国际肿瘤学杂...
  • 1篇实用医学杂志
  • 1篇中华肿瘤防治...
  • 1篇医学检验与临...

年份

  • 2篇2022
  • 1篇2021
  • 1篇2018
  • 7篇2017
  • 7篇2016
18 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
TRIM22靶向调控EIF4E在NB4细胞粒系定向分化过程中的作用与机制
背景:三基序蛋白22,也被称为TRIM22,因其具有包含RING区、B-box区和卷曲螺旋区的RBCC结构序列,而被归于TRIM家族。TRIM22是抑癌基因p53的靶基因之一,已有研究证明TRIM22可参与造血细胞的分化...
韩杨宋冠华田静廖琼李莲莲张晓瑜刘红艳张之勇孙琳琳施引姜国胜
关键词:NB4细胞分化EIF4E白血病
文献传递
EvI1靶向干预Smad3在白血病细胞分化为单核/巨噬细胞中的作用机制研究
目的:探讨白血病细胞定向单核/巨噬细胞分化过程中EVI1的表达与作用,及其是否通过招募CtBP和HDAC靶向调控SMAD3而影响该定向分化过程。方法:以CCK8实验测定靶细胞增殖情况,并选取最佳佛波酯(PMA)药物诱导浓...
田静袁小芬任霞韩杨张之勇郭强李莲莲张晓瑜张振姜国胜
关键词:HDAC1SMAD3K562细胞
文献传递
DBO对人慢性髓系白血病细胞K562的增殖、凋亡与自噬的影响
目的:探讨DBO(6,8-dichloro-2,3-dihydro-3-hydroxymethyl-1,4-benzoxazine)对人慢性髓系白血病细胞K562细胞的增殖、自噬与凋亡的影响。方法:常规方法复苏、传代培养...
廖琼田静韩杨任霞张之勇姜国胜廖琼
关键词:K562细胞凋亡自噬
文献传递
Evi1靶向干预Smad3在白血病细胞分化为单核/巨噬细胞过程中的作用
目的:探讨EVi1是否干扰SMAD3的表达而调节白血病细胞向单核/巨噬细胞的分化。方法:CCK8测定K562细胞增值实验,RT-PCR和qPCR测定目的基因表达,Western blot测定目的蛋白表达水平,ChIP实验...
田静廖琼韩杨任霞郭强张振李莲莲张晓俞李霞姜国胜
关键词:SMAD3白血病
局部进展期食管鳞癌同步放化疗患者的预后影响因素分析
背景:  随着恶性肿瘤发病率不断上升,我国食管癌的发病率和死亡率均有所提高,严重危害我国人民的身体健康。国外食管癌以腺癌为主,我国食管癌的病理类型90%是鳞状细胞癌,治疗手段主要依靠手术、放疗、化疗。食管癌的恶性程度高,...
田静
关键词:食管癌同步放化疗局部进展期预后评估
文献传递
白血病细胞诱导分化过程中nm23-H1表达变化及其分子调控机制被引量:3
2017年
目的 探讨在白血病细胞HL-60分化过程中nm23-H1、c-Myc、粒细胞集落刺激因子(G-CSF)的作用机制及相互关系,为临床治疗提供理论依据和治疗靶点.方法 CCK-8实验测定全反式维甲酸(ATRA)作用下的靶细胞增殖情况,瑞士-吉姆萨染色观察细胞形态学变化.反转录-聚合酶链反应(RT-PCR)或Western blotting测定nm23-H1、c-Myc和G-CSF的基因、蛋白表达水平.酶联免疫吸附试验(ELISA)测定ATRA诱导HL-60细胞分化过程中培养上清G-CSF水平的变化.结果 分别使用药物浓度为0.25、0.50、1.00、2.00和4.00 μmol/L的ATRA诱导HL-60细胞72 h,细胞增殖抑制率分别为(43.00±0.08)%、(49.55±2.30)%、(58.90±6.70)%、(64.60±4.70)%、(72.70±3.20)%,差异有统计学意义(F=69.887,P=0.000).在ATRA诱导下,细胞形态学证实HL-60细胞向成熟粒细胞方向分化.nm23-H1的mRNA相对表达量由0.79±0.03逐渐降低到0.52±0.09,差异有统计学意义(F=9.679,P=0.002),蛋白相对表达量由1.54±0.12逐渐降低到0.40±0.04,差异有统计学意义(F=90.140,P=0.000).c-Myc的mRNA相对表达量由0.95±0.05逐渐降低到0.46±0.05,差异有统计学意义(F=27.900,P=0.000),蛋白相对表达量由1.12±0.11逐渐降低到0.14±0.03,差异有统计学意义(F=115.500,P=0.000).而G-CSF的mRNA相对表达量由0.26±0.07逐渐升高到0.55±0.09,差异有统计学意义(F=7.817,P=0.004),细胞分泌水平由(13.67±7.51)pg/ml逐渐升高到(128.30±25.77)pg/ml,差异有统计学意义(F=28.020,P=0.000).结论 nm23-H1可能通过与c-Myc和G-CSF相互作用而发挥其诱导白血病HL-60细胞分化的作用.
田静袁小芬韩杨任霞张之勇郭强李莲莲张晓瑜张振李霞姜国胜
关键词:白血病细胞分化粒细胞集落刺激因子
TRIM22靶向调控elF4E在NB4细胞粒系定向分化过程中的作用与机制被引量:3
2017年
目的探讨在人急性早幼粒细胞白血病NB4细胞粒系分化过程中三基序蛋白22(TRIM22)的功能及其与真核细胞起始因子4E(eIF4E)的相互作用,从而进一步阐明TRIM22靶向调控eIF4E的机制。方法体外实验建立NB4细胞诱导分化模型,应用实时荧光定量聚合酶链反应(qRT—PCR)及Westernblotting技术检测TRIM22、eIF4E基因和蛋白表达的变化,并通过电穿孔转染技术敲低或过表达TRIM22后利用CCK-8和流式细胞术检测其对细胞功能的影响,及对eIF4E蛋白表达水平的影响,最后利用免疫共沉淀(CO.IP)实验验证TRIM22与eIF4E的相互作用。结果全反式维甲酸(ATRA)诱导NB4细胞后,TRIM22的mRNA相对表达量由1.01±0.15逐渐升高到30.98±2.79(F=280.700,P=0.000),蛋白相对表达水平由0.22-t-O.03逐渐升高至0.51±0.05(F:51.430,P=0.000)。反之,eIF4E的mRNA相对表达量由1.01±0.09逐渐降低至0.47±0.06(F=20.520,P=0.000),蛋白相对表达水平由0.97±0.02逐渐降低至0.64±0.09(F=14.700,P:0.001)。流式细胞术检测TRIM22过表达后ATRA干预组PE—CDllb表达水平[(78.80±2.00)%]比空载体ATRA干预组[(58.70±2.70)%]和共转染后ATRA干预组[(61.60±3.80)%]均升高(t=9.535,P=0.000;t=8.187,P=0.000)。同时,过表达TRIM22基因水平后,eIF4E蛋白水平会反向变化(t=4.985,P=0.007)。CO—IP实验验证TRIM22通过结合eIF4E而起作用。结论TRIM22在NIM细胞粒系定向分化过程中促进细胞分化,并且可通过靶向结合eIF4E抑制其表达而发挥重要作用。
韩杨宋冠华田静廖琼李莲莲张晓瑜刘红艳张之勇姜国胜
关键词:细胞分化真核细胞起始因子4E
TRIM22靶向EIF4E在白血病细胞粒系定向分化过程中的作用与调控机制研究
目的:通过检测TRIM22和eIF4E在急性早幼粒细胞分化中的表达变化,重点探讨TRIM22在急性早幼粒 细胞中的功能,并进一步阐明Trim22是否通过泛素化EIF4E而发挥调控白血病细胞向粒系的定向诱导分化,从而为白血...
韩杨田静廖琼任霞郭强张振李莲蓬张晓俞李霞姜国胜
关键词:EIF4E白血病粒细胞定向分化
新型mTOR抑制剂DBO诱导白血病细胞K562凋亡与自噬的作用机制研究
目的:探讨新型mTOR抑制剂DBO诱导白血病细胞K562凋亡与自噬的作用与分子机制.方法:DBO诱导K562细胞后,Western blot检测自噬蛋白LC3、P62的表达.细胞免疫荧光实验检测LC3斑点的表达,透射电镜...
廖琼田静韩阳任霞郭强张振李莲莲张晓俞李霞姜国胜
关键词:MTOR抑制剂白血病凋亡自噬
Evi1靶向干预Smad3在白血病细胞分化为单核/巨噬细胞过程中的作用
目的:探讨EVi1是否干扰SMAD3的表达而调节白血病细胞向单核/巨噬细胞的分化。方法:CCK8测定K562细胞增值实验,RT-PCR和qPCR测定目的基因表达,Western blot测定目的蛋白表达水平,Ch IP实...
田静廖琼韩杨任霞郭强张振李莲莲张晓俞李霞姜国胜
关键词:SMAD3白血病
文献传递
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