您的位置: 专家智库 > >

孙雪荣

作品数:1 被引量:10H指数:1
供职机构:吉林省妇幼保健院更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 1篇中文期刊文章

领域

  • 1篇医药卫生

主题

  • 1篇孕妇
  • 1篇孕妇产
  • 1篇孕妇产前
  • 1篇整倍体
  • 1篇染色
  • 1篇染色体
  • 1篇染色体非整倍...
  • 1篇联合筛查
  • 1篇非整倍体
  • 1篇倍体
  • 1篇DNA检测
  • 1篇产前
  • 1篇产前筛查

机构

  • 1篇吉林省妇幼保...

作者

  • 1篇付雪梅
  • 1篇赵楠
  • 1篇王丹
  • 1篇孙雪荣

传媒

  • 1篇中国妇幼保健

年份

  • 1篇2017
1 条 记 录,以下是 1-1
排序方式:
吉林省孕妇产前多技术联合筛查效果分析被引量:10
2017年
目的探索产前筛查技术与无创产前DNA检测技术的兼容性与共存性,期望通过摸索联合筛查方案来提高产前筛查准确性和检出率。方法对吉林省各地区来吉林省妇幼保健院进行产前检查的17 974例孕妇通过系统的孕期检查,包括孕中期血清学筛查以及无创产前DNA筛查,以及最终对有产前诊断指征的孕妇建议通过羊水染色体核型分析并进行后续随访追踪。结果17 585例进行唐氏筛查孕妇中,筛查出高危孕妇1 133例,临界风险2 272例,其中216例高风险孕妇选择进行无创产前DNA检测;388例临界风险孕妇选择进行无创产前DNA检测,28例低风险孕妇选择进行无创产前DNA检测;389例孕妇没有进行唐氏筛查直接选择无创产前DNA检测。NIPT筛查出21-三体高风险4例(其中2例为血清学筛查结果高危,1例血清学筛查结果临界,1例未做血清学筛查),18-三体高风险1例(血清学筛查结果临界)。对NIPT高风险5例孕妇建议行羊水染色体产前诊断,羊水穿刺产前诊断检查确诊21-三体综合征4例,18-三体综合征1例,符合率100.00%。对其妊娠结局进行随访,没有发现假阴性病例。结论血清学产前筛查联合无创产前DNA检测可提高常见染色体非整倍体疾病的检出效率,无创产前DNA检测减少了唐氏筛查技术的不准确性以及侵入性的产前诊断技术对胎儿和孕妇的创伤,是今后降低出生缺陷儿发生率的重要技术手段。
赵楠付雪梅王丹孙雪荣
关键词:染色体非整倍体产前筛查
共1页<1>
聚类工具0