吴咏梅
- 作品数：6 被引量：88H指数：3
- 供职机构：长春中医药大学更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金协和青年科研基金国家科技重大专项更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 疏血通与阿司匹林合用对大鼠脑缺血/再灌注损伤的药效学研究
- 目的:利用大鼠脑缺血再灌注损伤模型，探索疏血通与阿司匹林合用对脑缺血再灌注损伤的协同保护作用，并初步阐明疏血通与阿司匹林合用对脑缺血再灌注损伤的作用机制，为临床联合用药治疗缺血性脑卒中提供理论基础和实验依据。 方法:1...
- 吴咏梅
- 关键词：疏血通阿司匹林神经保护凝血纤溶
- 糖尿病认知功能障碍的机制及中药干预研究进展被引量：14
- 2018年
- 糖尿病认知功能障碍(DCD)是糖尿病患者常见的慢性并发症。DCD的发病机制复杂,尚未完全阐明,其中代谢异常、胰岛素抵抗、内质网应激、神经元钙稳态失衡、炎症反应、血脑屏障损伤、线粒体损伤等均参与其中,共同组成了复杂而相互关联的发病机制。近年来,中药在改善DCD方面取得了较大的进展。该文对DCD的发病机制以及中药在治疗和预防DCD的研究进展予以综述。
- 翟亚东孙桂波吴咏梅吴咏梅孟祥宝孟祥宝
- 关键词：糖尿病认知功能障碍发病机制代谢异常中药
- 缺血性脑卒中损伤机制研究进展被引量：45
- 2018年
- 目的对治疗脑卒中的研究成果进行分析,重点介绍了缺血性脑卒中损伤的作用机制,对今后治疗药物的研发及临床治疗提供了参考依据。方法通过百度学术、Pubmed、CNKI等国内外数据库检索关于脑卒中损伤作用机制的文献,筛选分析以脑缺血再灌注损伤为主的作用机制研究。结果脑缺血再灌注损伤伴随缺血性脑卒中的治疗而产生,参与脑卒中损伤的机制包括能量代谢障碍、酸中毒、氧化应激、氮化应激、Ca2+超载、线粒体功能障碍、兴奋性氨基酸过度释放、炎症反应、血脑屏障破坏等。结论脑卒中的损伤机制极其复杂,目前研究已经深入到分子水平,信号通路研究与靶向治疗都是当今研究的热点。
- 吴咏梅陶茹莹孟祥宝孙晓波孙桂波张辉
- 关键词：缺血性脑卒中再灌注
- 血滞通胶囊与阿托伐他汀钙联合用药对ApoE^(-/-)小鼠的调血脂作用被引量：3
- 2017年
- 目的考察血滞通胶囊与阿托伐他汀联合用药对ApoE^(-/-)小鼠的调血脂作用。方法将125只6周龄雄性ApoE^(-/-)小鼠依据随机数字表法分为空白对照组、ApoE^(-/-)模型组、阿托伐他汀组、血滞通组、血滞通+阿托伐他汀组,每组25只。ApoE^(-/-)模型组和药物处理组小鼠均给予高脂饲料喂养,空白对照组小鼠给予普通饲料喂养。药物处理组小鼠每日灌胃给药,空白对照组和ApoE^(-/-)模型组小鼠则灌胃等体积的生理盐水。给药2、4、6、8、10周时分别测定血清三酰甘油(TG)、总胆固醇(TC)、高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)水平。结果给药2、4、6、8、10周后,与空白对照组比较,ApoE^(-/-)模型组小鼠血清中TG、TC、LDL-C均显著升高(P<0.05或P<0.01),HDL-C显著下降(P<0.05或P<0.01);与模型组比较,血滞通组小鼠血清HDL-C水平显著升高(P<0.05或P<0.01),TG、TC、LDL-C水平降低(P<0.05或P<0.01);与阿托伐他汀组比较,血滞通+阿托伐他汀组HDL-C水平显著升高(P<0.05或P<0.01),TG、TC和LDL-C水平显著降低(P<0.05或P<0.01)。结论血滞通胶囊具有调血脂作用,且血滞通与阿托伐他汀联合应用效果优于阿托伐他汀单用。
- 李欣悦吴咏梅梁伟周雨亭汤世民孙桂波孙晓波
- 关键词：APO
- 山梗菜的活性成分分析方法
- 山梗菜的活性成分分析方法，属于植物成分分析技术领域，包括七个步骤，步骤一、山梗菜总提物的制备，步骤二、山梗菜不同极性部位样品溶液的配制，步骤三、山梗菜总生物碱样品溶液的配制，步骤四、细胞株的培养，步骤五、MTT溶液的配制...
- 张辉吴楠孙佳明刘冬王丹王秀丽赵娜娜张静吴咏梅
- 文献传递
- 丹参酮ⅡA对心肌缺血再灌注损伤大鼠氧化应激的保护作用被引量：25
- 2017年
- 目的观察丹参酮ⅡA对大鼠心肌缺血再灌注损伤诱导的氧化应激反应的作用。方法采用随机数表法将40只雄性SD大鼠随机分为四组,每组10只,分别为假手术组、模型组、丹参酮ⅡA 30 mg/kg组、辛伐他汀50 mg/kg组。预给药7天,丹参酮ⅡA腹腔注射给药,辛伐他汀灌胃给药,假手术组和MIRI模型组大鼠则灌胃和腹腔注射等量体积的生理盐水。末次给药1h后,采用冠状动脉左前降支结扎制备大鼠心肌缺血再灌注损伤模型。硫代巴比妥酸(TBA)法检测血浆和心肌组织的丙二醛(MDA),羟胺法检测超氧化物歧化酶(SOD),可见光法检测过氧化氢酶(CAT),比色法检测谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-Px);Western bolt法检测心肌组织Nrf-2、HO-1蛋白的表达水平。结果丹参酮ⅡA 30 mg/kg和辛伐他汀50 mg/kg均能显著增加MIRI大鼠血清和心肌组织中SOD、CAT和GSH-Px活力(P<0.01),降低MDA水平(P<0.01),增加心肌组织Nrf-2和HO-1蛋白的表达水平(P<0.05)。结论丹参酮ⅡA对大鼠心肌缺血再灌注损伤诱导的氧化应激反应有显著的抑制作用。
- 汤世民吴咏梅周雨亭李欣悦孟祥宝张辉
- 关键词：心肌缺血再灌注损伤氧化应激
