许婷婷
- 作品数：2 被引量：11H指数：2
- 供职机构：中国医学科学院北京协和医学院药物研究所更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金北京市重点实验室国家科技重大专项更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 缺血性卒中药物临床前研究的挑战及其对策被引量：6
- 2017年
- 目前缺血性卒中临床前研究所面临的最大挑战是临床转化困难,造成转化困难的原因主要有:动物模型无法复制人类所发生的缺血性卒中;实验设计没有遵循盲法、随机原则;没有预先设定纳入/排除标准;样本量设置不合理;终点指标的选择和评价方法不科学;实验数据的统计缺陷、发表偏倚或不完全等。为此世界各卒中研究学会为临床前研究的实验设计和数据报道制订了相关的准则与指南,包括:改进动物模型和动物实验设计;使用新技术方法对终点指标进行检测;发表阴性结果;建立临床前研究的事先注册与过程监督机制;开展多中心的随机对照临床前实验;采用meta-分析的方法对临床前研究结果进行分析和评价;除以神经保护为靶点外,关注神经血管单元和卒中病理生理级联反应。
- 彭英马飞许婷婷王珊黄龙舰王晓英王拥军王晓良
- 关键词：缺血性卒中治疗药物临床前研究
- 基于液质联用蛋白质组学技术的阿尔茨海默病血清生物标志物及生物信息学研究被引量：5
- 2020年
- 为了寻找有效的阿尔茨海默病(Alzheimer’s disease,AD)血液生物标志物,本研究采用非标记液相色谱-串联质谱技术对AD患者和健康对照受试者(healthy control subjects,HC)的血清进行比较蛋白质组学分析,成功鉴定到387个蛋白,其中61个蛋白是显著变化的。基因本体(gene ontology,GO)富集分析结果显示,一些与AD发病有关的GO功能条目在差异蛋白中显著富集,包括胆固醇和脂质代谢、炎症反应、凝血和止血过程以及免疫反应等生物学过程。因此,根据上述结果和蛋白在8个比较组中含量变化的一致性程度,共选取了18个蛋白作为AD候选生物标志物。蛋白-蛋白相互作用结果提示这18个蛋白与淀粉样β(A4)前体蛋白[amyloid beta(A4)precursor protein,APP]都具有直接或间接的作用,因此,推测这些蛋白表达水平或功能的改变可能会影响淀粉样蛋白(amyloid-β,Aβ)代谢和参与AD的发生,具有成为AD血液生物标志物的潜能。
- 许婷婷郭鹏张巍王晓良
- 关键词：阿尔茨海默病生物标志物血清蛋白质组学
