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18F—FDG和68Ga—NGR探针在高分化肝癌裸鼠肿瘤中的microPET／CT定量比较被引量：3: 2017年; 目的定量对比18F-FDG及新生血管靶向探针68Ga-NGR对高分化肝癌裸鼠模型的micro．PET／CT显像效果。方法以CDl3＋的SMMC-7721肝癌细胞及裸鼠模型作为实验组，CDl3＋的HT-1080纤维肉瘤细胞及裸鼠作为阳性对照，以及CDl3-的HT．29直肠癌细胞及裸鼠模型作为阴性对照。用Westernblot检测CD13及葡萄糖-6-磷酸酯酶（G6Pase）在3种肿瘤细胞中的表达情况。通过体外细胞摄取实验以及microPET／CT显像分别对18F．FDG及68Ga-NGR在3种肿瘤中的摄取进行评估。最后对肿瘤组织行CDl3受体免疫组织化学染色。采用两样本t检验进行数据比较。结果细胞摄取实验示。Ga—NGR在SMMC．7721及HT．1080细胞中的摄取较HT-29细胞高，SMMC-7721细胞中68Ga—NGR摄取较18F-FDG摄取高。体内microPET／CT也显示SMMC-7721肝癌的68Ga-NGR摄取明显高于18F．FDG摄取，分别为（2．17±0．21）％ID／g和（O．73±0．26）％ID／g（t=8．826，P〈0．01）；在68Ga-1080肿瘤中，68Ga-NGR及18F．FDG均有较高的摄取[（2．46±0．23）％ID／g、（3．47±0．31）％ID／g]；HT-29肿瘤的68Ga—NGR摄取明显低于18F．FDG摄取：（0．67±0．20）％ID／g与（3．17±0．29）％ID／g；t=4．221，P〈0．01。68Ga-NGR在SMMC．7721肝癌中的肿瘤／肝脏摄取比值为2．05±0．16，是18F．FDG的2．03倍。Westernblot及免疫组织化学结果验证了3种肿瘤的表达特性：HT．1080（CDl3’，G6Pase-），SMMC．7721（CDl3’，G6Pase’），HT-29（CDl3-，G6Pase-）。结论高分化肝癌模型鼠的68Ga-NGR摄取高于“F—FDG摄取，提示该探针有用于肝癌的临床转化潜力。CDl3及G6Pase分子分型不同的3种肿瘤对胡Ga—NGR及“F．FDG摄取的区别，预示着分子影像技术具有评估相关分子分型的潜力。; 高永恒王政杰康飞马晓伟马温惠张明如赵明玄付天明李国权王胜军王喆杨卫东汪静; 关键词：脱氧葡萄糖

基于稀土纳米颗粒的切伦科夫激发荧光断层显像: 2018年; 目的利用稀土纳米颗粒（RENPs）的切伦科夫能量转移效应对切伦科夫光信号进行增强得到切伦科夫激发荧光信号，比较切伦科夫激发荧光断层显像（CLFT）和切伦科夫断层显像（CLT）的定位准确性。方法在体外用68Ga（0．74MBq）分别激发Y2O3：Eu^3＋、Er2O3及Eu2O3（质量浓度均为10mg／m1），并与68Ga产生的切伦科夫光信号进行对比；用不同活度（3．70、1．85、0．92、0．46、0．23MBq）的68Ga分别激发10mg／ml的Y2O3：Eu^3＋，再用3．70MBq的68Ga分别激发不同质量浓度（10．0、5．0、2．5、1．2、0．6mg／m1）的Y2O3：Eu^3＋，以观察增强光信号强度与核素活度及Y2O3：Eu^2＋质量浓度的关系。将含0．74MBq68Ga以及0．74MBq。Ga和1mgY2O3：Eu^3＋溶液的聚乙烯管分别植入2只裸鼠体内，先后行PET／CT及光学显像，并行光学三维重建。采用单因素方差分析、两样本t检验和直线相关分析进行数据比较。结果Y2O3：Eu^3＋可以显著且稳定地增强切伦科夫光信号（F=53．35，q=17．03，P〈0．001）；增强光信号的强度在一定范围内分别与68Ga活度（r=0．99）及Y2O3：Eu^3＋浓度（r=0．93）均呈正相关。三维重建结果显示，CLFT比CLT具有更高的光源位置相似度（0．43±0．14和0．16±0．06；f=5．090，P〈0．05）。结论相比于CLT，基于Y2O3：Eu^3＋的CLFT能够更准确地反映放射性核素药物的空间分布，提示CLVF在生物光学成像中更具潜力。; 高永恒马晓伟曹旭康飞王政杰杨卫东汪静; 关键词：稀土元素纳米粒光学成像

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王政杰

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