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陈岑

作品数:3 被引量:19H指数:3
供职机构:广东药学院更多>>
发文基金:广东省自然科学基金更多>>
相关领域:医药卫生理学更多>>

文献类型

  • 2篇期刊文章
  • 1篇学位论文

领域

  • 3篇医药卫生
  • 1篇理学

主题

  • 2篇淡豆豉
  • 2篇液相色谱
  • 2篇色谱
  • 2篇相色谱
  • 1篇液相
  • 1篇液相色谱法
  • 1篇液质联用
  • 1篇异黄酮
  • 1篇正交性
  • 1篇溶剂
  • 1篇溶剂萃取
  • 1篇色谱法
  • 1篇清肺
  • 1篇清肺抑火丸
  • 1篇萃取
  • 1篇蒽醌
  • 1篇蒽醌类
  • 1篇蒽醌类成分
  • 1篇栀子
  • 1篇栀子豉汤

机构

  • 2篇广东药学院
  • 1篇第二军医大学
  • 1篇广东药科大学

作者

  • 3篇陈岑
  • 2篇毋福海
  • 1篇宋粉云
  • 1篇王晓可
  • 1篇范国荣

传媒

  • 1篇中国药房
  • 1篇广东药学院学...

年份

  • 3篇2014
3 条 记 录,以下是 1-3
排序方式:
二维液相色谱—质谱联用技术在栀子豉汤成分分析中的应用研究
二维液相色谱是近年发展起来的一种新型色谱分离技术,与一维色谱相比能显著提高色谱峰容量和选择性,可以解决单一色谱分离模式难以解决的分离分析问题,已被广泛用于中药等复杂样品体系的分离分析中。栀子豉汤出自张仲景的《伤寒论》,由...
陈岑
关键词:正交性栀子淡豆豉栀子豉汤液质联用
文献传递
毛细管电泳法同时测定清肺抑火丸中5种蒽醌类成分的含量被引量:4
2014年
目的:建立同时测定清肺抑火丸中5种蒽醌类成分大黄素、芦荟大黄素、大黄酸、大黄酚、大黄素甲醚含量的方法。方法:采用毛细管电泳法,以对乙酰氨基酚为内标。毛细管柱为未涂层弹性融硅石英毛细管柱,运行缓冲液为25mmol/L硼砂溶液+20mmol/L十二烷基磺酸钠+4mmol/L磺丁基醚.伊环糊精+2%甲醇(pH10.01),分离电压为18kv,进样方式为重力进样10s(高度15cm),检测波长为254nm,温度为25℃,湿度为〈70%。结果:大黄素、芦荟大黄素、大黄酸、大黄酚、大黄素甲醚检测质量浓度分别在5.0~40.0、2.4~19.2、3.6~28.8、11.2~89.9、2.5~20.0μg/ml范围内同各自峰面积与内标峰面积比值呈良好的线性关系(r=0.9980、0.9971、0.9969、0.9985、0.9983);精密度、稳定性、重复性试验的RSD≤2.40%;平均加样回收率分剐为96.6%、99.6%、99.2%、98.2%、98.6%,RSD分别为0.80%、1.32%、2.21%、1.63%、2.02%(n=6)。结论:该方法专属性强,结果准确、可靠,重复性好,可用于清肺抑火丸的质量控制。
陈岑王晓可毋福海
关键词:毛细管电泳法清肺抑火丸大黄素芦荟大黄素大黄酚大黄素甲醚
ASE-HPLC-ESI-IT/MS法分析淡豆豉中大豆异黄酮类化合物被引量:12
2014年
目的建立加速溶剂萃取-高效液相色谱-电喷雾-离子阱质谱(ASE-HPLC-ESI-IT/MS)联用技术分析淡豆豉中大豆异黄酮类化合物的方法。方法采用加速溶剂萃取仪,以70%(体积分数)乙醇为溶剂提取淡豆豉中的大豆异黄酮类成分,色谱柱为XAqua C18柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为乙腈-0.1%(体积分数)甲酸,梯度洗脱。离子阱质谱分别采用正、负离子模式下扫描,对提取出的大豆异黄酮类成分进行鉴定。结果从淡豆豉中共提取鉴别出9种结合型糖苷类大豆异黄酮化合物。结论该方法优势显著,操作简便、灵敏、精确,适宜于淡豆豉中大豆异黄酮的分析鉴定。
陈岑宋粉云范国荣毋福海
关键词:淡豆豉大豆异黄酮加速溶剂萃取高效液相色谱法
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