王波
- 作品数：25 被引量：154H指数：5
- 供职机构：湖北省妇幼保健院更多>>
- 发文基金：湖北省卫生厅青年科技人才基金卫生部科技专项基金国家自然科学基金更多>>
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- 用荧光原位杂交技术检测早期自然流产胚胎染色体数目异常被引量：1
- 2013年
- 目的应用荧光原位杂交(FISH)技术检测早期自然流产胚胎染色体数目异常,以期发现经典的细胞遗传学方法可能遗漏的信息,探讨荧光原位杂交(FISH)技术用于诊断绒毛间期细胞染色体数目异常的临床应用价值。方法采用FISH技术对我院200例50-84天的自然流产胚胎的绒毛进行7条染色体数目(13、16、18、21、22、X和Y)的快速检测。同时,将绒毛接种、培养,进行常规细胞染色体核型分析,作为FISH检测结果的对照。结果被检测的200例样本中,用FISH检测,均获得诊断结果,检测成功率为100%,而常规细胞染色体核型分析,则只有169例获得诊断结果,检测成功率为84.5%。除一例染色体结构异常的标本FISH未检测出来外,余下标本,FISH检测结果与常规细胞染色体核型分析结果均相符合。结论 FISH技术与传统的绒毛细胞培养染色体核型分析相比,过程迅速,方法简单,提高了诊断的成功率,但无法完全取代传统的染色体核型分析,应将两者结合应用于临床。
- 徐真汤冬玲王波
- 关键词：自然流产染色体数目异常绒毛组织
- 武汉地区2613例产前筛查高风险孕妇的产前诊断被引量：3
- 2014年
- 目的评价羊水细胞染色体分析和产前无创基因检测对诊断胎儿染色体异常的临床应用价值。方法对43 284例孕14-20+6周的孕妇采用化学发光法进行血清AFP、Free-βHCG和uE3浓度的检测,结合孕周、体重、年龄等因素,通过风险评估软件进行风险评估。将筛查结果与B超、羊水染色体分析、新生儿检查结果对照。结果 43 284例孕妇中产前筛查高风险2613例。其中唐氏综合征高风险2178例,筛查阳性率为5.03%(2178/43 284),经产前无创基因检测和羊水染色体核型分析确诊19例唐氏综合征患儿;18-三体高风险者195例筛查阳性率为0.45%(195/43 284),经产前无创基因检测和羊水染色体分析确诊4例;神经管缺陷高危者240例,筛查阳性率为0.55%(240/43 284),经超声检查确诊为神经管缺陷胎儿56例。结论产前筛查和产前诊断可减少缺陷儿的出生,具有明显的经济效益和社会效益,是落实优生优育政策非常有效的技术手段。
- 操冬梅肖梅王波
- 关键词：产前筛查产前诊断唐氏综合征18-三体综合征神经管缺陷
- 67例原发性及继发性闭经患者的细胞遗传学分析被引量：3
- 2011年
- 目的:探讨原发性及继发性闭经患者外周血细胞染色体异常及其临床意义。方法:对67例原发性及继发性闭经患者进行外周血淋巴细胞染色体培养,G显带,显微镜下核型分析。结果:在67例原发性及继发性闭经患者中共检出染色体异常20例,总异常率为29.85%。其中,38例原发性闭经患者中染色体异常17例,异常率44.74%;29例继发性闭经患者中染色体异常3例,异常率10.34%。包括染色体数目异常、嵌合、重复、缺失、异位及倒位。结论:染色体异常是导致原发性或继发性闭经的主要原因,对闭经患者外周血细胞进行染色体核型分析,对研究闭经的病因、估计患者预后和及时治疗具有十分重要的意义。
- 姚妍怡宋婕萍郭淮王波张慧
- 关键词：原发性闭经继发性闭经细胞遗传学染色体异常核型分析
- 胎儿染色体病的产前诊断被引量：5
- 2009年
- 目的:通过对妊娠中晚期高危孕妇羊水细胞及脐血染色体的核型分析,进行胎儿染色体病的产前诊断,了解胎儿染色体异常发生情况及与各种产前诊断指征的关系。方法:对2001年1月～2006年8月来我院遗传门诊就诊的912例符合产前诊断指征的妊娠中晚期孕妇进行羊膜腔穿刺术或脐血管穿刺术抽取羊水或脐带血进行染色体核型分析。结果:在912例孕妇中发现54例染色体异常,占5.92%,其中数目异常33例(61.11%),其中21-三体13例,18-三体14例,13-三体2例;结构异常21例(38.89%),包括平衡易位13例(24.07%),倒位7例(12.96%),缺失1例(1.85%)。结论:染色体三体型是妊娠中晚期最常见的染色体病,孕中期母血清学筛查和胎儿系统超声检查可提高胎儿染色体病的产前诊断率。
- 宋婕萍姚妍怡易松徐淑琴王波
- 关键词：产前诊断羊膜腔穿刺术染色体核型分析
- 维生素D抗多囊卵巢综合征合并抑郁患者免疫过激的效果被引量：4
- 2016年
- 多囊卵巢综合征（PCOS）是妇科临床常见的内分泌和代谢紊乱性疾病,其主要特征为高雄激素血症,雄激素过高会抑制卵泡发育,使卵泡闭锁致排卵稀发或无排卵。抑郁症是PCOS患者常见的并发症,既往研究[1]报道PCOS患者中抑郁症的发病率34~64%。有研究[2]报道抑郁可影响机体免疫系统,引起免疫激活。维生素D为脂溶性类固醇衍生物,是维持钙、磷代谢平衡的主要激素之一。
- 王波
- 关键词：多囊卵巢综合征抑郁维生素D免疫激活
- 子宫肌瘤组织内细胞因子的改变及相关性研究被引量：4
- 2016年
- 目的探讨子宫肌瘤组织内细胞因子的改变并分析指标间的相关性,以期为该病的诊疗提供依据。方法分析2013年1月-2016年1月接受手术治疗的45例子宫肌瘤患者的临床资料,将切除手术标本的瘤体部位为观察组,瘤旁正常子宫组织为对照组。结果观察组MMP-9及MMP-9/TIMP-1显著高于对照组,IL-6水平显著高于对照组,VEGF-A水平显著高于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。相关性分析发现,观察组中MMP-9、IL-6及VEGF-A 3项指标呈现两两正相关关系(P<0.05)。结论子宫肌瘤瘤体内高表达MMP-9、IL-6及VEGF-A,这些细胞/炎症因子水平的异常可能参与了子宫肌瘤的发生与发展。
- 王波
- 关键词：子宫肌瘤炎症基质金属蛋白酶-9血管内皮生长因子-A
- 425例羊水染色体核型分析与荧光原位杂交方法的比较被引量：3
- 2011年
- 目的比较425例羊水染色体核型分析与染色体13,18,21,X和Y荧光原位杂交方法的结果,评估染色体13,18,21,X和Y荧光原位杂交作为染色体异常独立测试的安全性并分析漏诊染色体异常的类别。方法以染色体核型分析作为金标准,比较了2011年3-7月425例患者的羊水染色体核型分析与荧光原位杂交方法的结果。结果在425例患者中染色体核型分析共发现22例染色体异常(包括16例非整倍体)。染色体异常率为5.2%(22/425),非整倍体率为72.7%(16/22)。染色体13,18,21,X和Y荧光原位杂交方法共发现15例染色体异常,漏诊一例嵌合体。针对染色体13,18,21,X和Y,荧光原位杂交的敏感性和特异性分别为93.75%和100%,针对全部染色体时,荧光原位杂交的敏感性降到了68.2%而特异性仍为100%。荧光原位杂交漏诊的7例染色体异常分别为3例染色体易位,3例染色体到位,1例嵌合体。结论本研究不支持荧光原位杂交作为检测染色体异常的独立测试。
- 姚妍怡宋婕萍徐淑琴王波郭淮
- 关键词：非整倍体原位杂交核型分析产前诊断
- 罗伯逊平衡易位携带者妊娠结局分析被引量：14
- 2012年
- 罗伯逊易位又称着丝粒融合，是人类常见的染色体结构异常，其携带者不仅流产、不育发生率高，也容易生育唐氏综合征及染色体不平衡易位的患儿，他们常求助于遗传咨询、产前诊断及辅助生殖技术。理论上非同源罗伯逊易位携带者只有1／3的可能产生染色体正常（或）平衡易位的后代，实际上生育正常或平衡易位儿几率高很多。为此，笔者跟踪随访较大样本罗伯逊平衡易位携带者的妊娠结局，并对其进行产前细胞遗传学检测，旨在探讨罗伯逊平衡易位携带者的妊娠风险，为遗传咨询和生育指导提供信息。
- 姚妍怡宋婕萍徐淑琴王波郭淮
- 关键词：平衡易位携带者妊娠结局分析罗伯逊易位携带者染色体结构异常细胞遗传学检测生育指导
- 武汉地区1931例遗传咨询者外周血和脐血淋巴细胞染色体分析
- 2007年
- 目的研究遗传咨询患者中染色体异常核型的发生率。方法回顾本院自2004年以来送检的1931例外周血、脐血标本,通过染色体培养技术,G显带,必要时进行C显带检查,显微镜下进行核型分析。结果1931例遗传咨询患者,就诊原因主要为胎儿畸形、体格或智力发育迟缓、性分化异常、不良孕产史及不育症、原发及继发性闭经等,共检出异常染色体核型64种类型,196例,检出率为10.15%(196/1931),其中常染色体结构和数目异常106例,占异常核型的54.08%(106/196),性染色体结构和数目异常90例,占45.92%(90/196)。结论染色体异常是导致胎儿畸形、智力低下、不良孕产史、性发育异常等疾病的重要原因之一,染色体检查是十分必要的。
- 王维鹏王波
- 关键词：染色体异常核型
- 74例胎儿生长受限脐血染色体核型分析被引量：3
- 2011年
- 目的：探讨脐血染色体异常与两种类型的胎儿生长受限之间的关系。方法：将2007年5月－2009年12月在湖北省妇幼保健院74例胎儿生长受限的病例分为两组：均称型FGR组和不均称型FGR组,对其进行脐血染色体核型分析并比较两组脐血染色体异常率。再将31例均称型胎儿生长受限的病例分为两组：合并胎儿畸形组与不合并胎儿畸形组,进一步比较两组脐血染色体异常率。结果：检出异常核型8例,染色体异常检出率为9.4%（8/74）,其中均称型FGR组异常检出率为16.1%（5/31）,不均称型FGR组检出率为7.0%（3/43）,两者异常率无统计学差异。8例异常核型中,染色体数目异常6例,包括三倍体1例、18-三体2例、21-三体1例、13-三体1例、Turner综合征1例;染色体结构异常2例,包括染色体平衡异位1例,倒位1例。11例合并胎儿畸形的均称型FGR脐血染色体异常率为36.3%（4/11）;20例未合并胎儿畸形均称型FGR脐血染色体异常率5.0%（1/20）,两者异常率差异有统计学意义。结论：脐血染色体异常是均称型FGR的主要原因之一;染色体三体为脐血染色体主要异常核型;
- 姚妍怡宋婕萍郭淮徐淑琴王波
- 关键词：胎儿生长受限核型分析染色体异常
