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刘强: 作品数：21 被引量：779H指数：11; 供职机构：清华大学生命科学学院更多>>; 发文基金：国家重点基础研究发展计划国家自然科学基金国家高技术研究发展计划更多>>; 相关领域：生物学农业科学医药卫生轻工技术与工程更多>>

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木本植物基因组研究被引量：2: 2002年; 木本植物在转向生殖生长之前需要一段较长时间的营养生长 ,这一特点不利于对其进行遗传分析 .然而 ,随着分析手段的不断提高和建立在木本植物生物学特性基础上的基因定位方法的开发利用 ,发达国家木本植物基因组连锁图谱制作已全面启动 ,并正朝着连锁图谱应用及基因组基因构造分析的方向推进 .国内有关木本植物基因组研究尚未全面启动 ,这与我国日益增强的综合国力及整个领域的国际发展态势极不相称 .目前机遇和挑战并存 ,相关研究领域的学者应把握时机 ,选准目标 ,尽快开展木本植物基因组连锁图谱制作。; 尹伟伦刘玉军刘强; 关键词：木本植物基因组

酵母单杂交的原理与应用实例被引量：20: 2001年; 许多诱导型基因的表达 ,都受特定的转录因子和顺式元件调控。要阐明各种信号传递途径与基因表达调控的机理 ,克隆和鉴定转录因子是关键。近年来酵母单杂交方法被广泛应用于克隆和鉴定各种动植物的转录因子 ,本文以拟南芥DREB转录因子的克隆为例。; 陈峰李洁张贵友刘强; 关键词：酵母单杂交基因表达顺式作用元件转录因子

可转座基因与植物基因组多样性被引量：1: 2001年; 高等植物基因组含有大量各式各样的串联重复序列和出现频率很高的散布重复序列,如转座子、反转座子、短散布核元件和一些新发现的小型转座子等,它们当中的大多数是具有移动能力的可转座基因。这些可转座基因在漫长的进化过程中对基因和基因组多样性的形成所起的作用,成为近年来分子生物学领域中的重要研究内容。; 刘玉军李一勤刘强; 关键词：植物基因组多样性

水稻1,3,4-三磷酸肌醇5/6-激酶基因的克隆及转基因烟草的耐盐性分析: ＜正＞磷酸肌醇代谢在生物感受胞外刺激及信号转导中起着重要的作用。在磷酸肌醇代谢中的一些激酶还具有蛋白激酶功能,通过磷酸化调控一些蛋白质包括转录因子的活性,进而调控基因的表达。1,3,4-三磷酸肌醇5/6-激酶是磷酸肌醇...; 钮旭光陈其军刘强陈珈王学臣; 文献传递

山菠菜EREBP/AP2类DNA结合蛋白基因的克隆及其耐逆性研究(英文)被引量：21: 2003年; EREBP/AP2类蛋白是一个仅存在于植物中的DNA结合蛋白(DBP)大家族。其中一些成员如APETALA2和AtDREB/CBF分别调控花的发育和植物对环境胁迫的反应。为了阐明在植物响应盐胁迫过程中所涉及的转录因子的特点,用高盐浓度处理盐生植物山菠菜,构建了cDNA文库,并从此文库中分离得到了一个编码EREBP/AP2类蛋白的基因。此cDNA包含一个723 bp的开放读码框和一个长达655 bp的3’端非编码区,推导的氨基酸序列显示其有一个保守的EREBP/AP2的DNA结合域,此基因被命名为AhDREB1。将AhDREB1置于CaMV 35S启动子下转入烟草,获得9个独立的转基因株系,对其进行了长期的盐胁迫实验。结果显示,AhDREB1的组成性表达显著提高了转基因烟草的耐盐能力,这可能是由于其激活了一些具有抗盐效应的下游基因。通过与拟南芥的全基因组进行同源性比较得到了具有较高相似性的7个EREBP/AP2家族成员,二级结构预测显示了它们在DNA结合区段的a螺旋结构上具有相似性。; 沈义国闫冬青张万科杜保兴张劲松刘强陈受宜; 关键词：转基因烟草基因克隆耐逆性

人工调控基因表达被引量：6: 1999年; 随着转基因技术的广泛应用 ,对准确控制外源基因的表达提出了新的要求 .近几年 ,一系列基因表达的人工调控系统被验证和改进 .通过药物或激素 ,就可较准确地控制外源基因在生物体内的表达时间和表达量 .这些调控系统的成功构建 ,为在生物体内准确控制外源基因定时、定量表达提供了有力的手段 ,也提高了基因治疗广泛应用的可能性 .; 张勇赵南明刘强; 关键词：外源基因转基因技术基因表达

植物逆境胁迫耐受性功能基因组研究进展被引量：21: 2001年; 为了更加高效地利用基因工程技术提高植物对逆境胁迫的耐受性 ,需要在全基因组水平上对植物逆境胁迫耐受性的复杂机制进行整合性研究 .植物逆境胁迫耐受性功能基因组的研究可概括为 :利用胁迫特异性的表达序列标签 (EST)及cDNA微阵列 (或基因芯片 )技术筛选与胁迫相关的候选基因 ,然后利用反向遗传学等技术对候选基因的功能进行研究 ,利用酵母双杂交、正向遗传学等技术对基因及基因产物间的相互关系进行研究 .通过这些研究可以全面地了解植物对胁迫 (渗透、干旱、极端温度 )响应的复杂机制和相互作用以及相应的信号转导途径。; 陈其军王学臣刘强; 关键词：逆境胁迫功能基因组表达序列标签微阵列反向遗传学植物

高羊茅MAPK基因的克隆与表达分析(英文)被引量：2: 2006年; 丝裂原活化蛋白激酶(M APK)是生物体内信号转导的重要组分,与生长、发育和逆境胁迫反应密切相关.为了研究草坪草对非生物逆境胁迫反应的分子机理,利用同源基因克隆法从4℃低温诱导的草坪草高羊茅(F estu-ca arund inacea Schreb.)幼苗cDNA文库中分离得到一个M APK的cDNA即F aMAPK 1,F aMAPK 1编码369个氨基酸残基的蛋白激酶,该蛋白激酶具有TEY的磷酸化基序.据推测的氨基酸序列的BLA ST同源性分析表明,F aM APK 1蛋白与水稻O sM APK 4蛋白的一致性为91.1%.N orthern杂交检测F aMAPK 1基因对逆境胁迫反应的结果表明冷(4℃)处理对根中F aMAPK 1基因的表达没有明显影响,但诱导叶中F aMAPK 1上调表达.而且低温(4℃)、高盐(250 mm o l/L N aC l)、干旱和100μm o l/L ABA都诱导叶中F aMAPK 1上调表达,表明F aM APK 1蛋白可能在高羊茅对非生物逆境胁迫的反应中起重要作用.; 阳文龙刘敬梅刘强公衍道赵南明; 关键词：丝裂原活化蛋白激酶高羊茅

高羊茅DREB类转录因子基因的分离及鉴定分析被引量：23: 2006年; DREB转录因子是植物中特有的与低温、高盐和干旱胁迫相关的反式作用因子。为了分离和鉴定高羊茅(Festuca arundinaceaSchreb.)DREB转录因子基因,我们构建了冷诱导(4℃)的高羊茅cDNA文库,用拟南芥DREB1A基因作探针筛选该文库得到一个DREB类基因FaDREB1。序列分析表明,FaDREB1具有一个651bp的开放阅读框和229bp的3’非编码区,推测的氨基酸序列中含有一个高度保守的EREBP/AP2结构域。酵母单杂交结果表明FaDREB1蛋白能在体外特异结合DRE元件,并具有转录激活功能。Northern杂交结果发现FaDREB1基因受低温的诱导表达,对高盐、干旱和ABA没有反应,说明FaDREB1基因在高羊茅植株对低温的应答反应中起重要作用。; 阳文龙刘敬梅刘强公衍道赵南明; 关键词：高羊茅 DRE元件转录因子胁迫