陈云华
- 作品数：13 被引量：5H指数：1
- 供职机构：台州职业技术学院更多>>
- 发文基金：台州市科技计划项目浙江省教育厅科研计划浙江省大学生科技创新活动计划(新苗人才计划)项目更多>>
- 相关领域：化学工程医药卫生理学文化科学更多>>
- 氯法拉滨的合成被引量：1
- 2011年
- 以鸟苷为原料,经乙酰化、氯代、重氮化后氯代及氨解反应制得关键中间体2-氯-2′,3′,5′-三-O-乙酰基腺苷(6)。6在盐酸羟胺-乙酸钠-吡啶体系中选择性脱2′-乙酰基,再经三氟甲磺酰化、氟代及脱保护反应制得抗白血病药氯法拉滨,总收率8%。
- 陈云华杨伟强白骅
- 关键词：氯法拉滨抗白血病药
- 维纳卡兰的合成研究进展被引量：1
- 2014年
- 传统的抗心律失常药物疗效较好,但具有致心律失常、器官毒性等副作用.新上市的维纳卡兰是一种新型抗心律失常药物,为选择性心房钠/钾离子通道阻滞剂,研究表明在新近发作的心房颤动急性转复方面的疗效优于胺碘酮,且临床应用前景较好,对其合成路线进行综述.
- 叶海伟陈云华周丽萍俞传明
- 西他列汀关键中间体的合成研究被引量：2
- 2022年
- 水合肼(2)经三氟乙酸乙酯和氯乙酰氯取代反应,Vilsmeier试剂关环,得中间体3,再经乙二胺取代,盐酸乙醇关环制得西他列汀关键中间体3-三氟甲基-5,6,7,8-四氢-1,2,4-三唑-[4,3-a]并吡嗪盐酸盐(1),其结构经H NMR和MS确证,总收率达55%。此反应条件温和,同时避免含磷废水产生,更适合工业化生产。
- 陈云华谭建德周魏魏缪炳林徐龙周丽萍
- 关键词：西他列汀关键中间体脱水
- 一种联芳基吡咯衍生化合物及其制备方法
- 本发明涉及一种联芳基吡咯衍生化合物及其制备方法，属于药物中间体合成技术领域。解决的问题是如何提供一类结构新颖的化合物，且合成方法具有合成路线短和易于合成的优点。提供一种联芳基吡咯衍生化合物及其制备方法，该衍生化合物的制备...
- 陈云华周丽萍叶海伟
- 文献传递
- 基于教学资源库构建“化学制药技术”智慧课堂探究
- 2022年
- 专业教学资源库建设目的是将职业教育与互联网深度融合,为专业课程进行智慧课堂建设提供应用平台。通过线上线下混合式教学模式,有效提升课程学习效率和效果,改变学习方式与方法。“化学制药技术”课程是基于药品生产技术专业教学资源库学习平台进行智慧课堂建设。从课堂教学内容、教学模式与评价体系重构了课程教学,并通过教学实践,积累了良好的教学改革经验。
- 柯中炉叶海伟陈云华
- 关键词：教学资源库智慧课堂
- 一种阿维巴坦中间异构体的回收方法
- 本发明涉及一种阿维巴坦中间异构体的回收方法，属于药物合成和回收处理技术领域。为了解决现有的回收复杂的问题，提供一种阿维巴坦中间异构体的回收方法包括在弱碱性物质存在下，将(2S，5S)‑5‑((苄氧基)胺基)哌啶‑2‑甲酸...
- 叶海伟周丽萍陈云华
- 文献传递
- 一种沙库比曲中间体的制备方法
- 本发明涉及一种沙库比曲中间体的制备方法，属于药物中间体合成技术领域。为了解决现有的操作难度大和不易控制的问题，提供一种沙库比曲中间体的制备方法，该方法包括在镍盐催化剂和(R,R)‑(‑)‑N,N'‑双(3,5‑二叔丁基亚...
- 周丽萍陈云华叶海伟姜莹陆聪玲胡枚洁
- 文献传递
- T罗拉匹坦关键中间体的合成被引量：1
- 2017年
- 合成一种罗拉匹坦关键中间体(S)-1-((R)-1-(3,5-二(三氟甲基)苯基)乙氧基)-3-氧-2-苯基丙烷-2-基)氨基甲酸苄酯(1)。以N-Cbz-L-苯甘氨酸(2)与苯甲醛二甲缩醛(3)为原料,在三氟化硼乙醚体系中经缩合反应制得(2R,4S)-2,4-二苯基噁唑烷酮-3-甲酸苄酯(4),收率为92%;4与(S)-1-(3,5-二(三氟甲基)苯基)乙醇(5)经溴甲基化产物6在低温下发生取代反应,得到中间体7,收率为72%;7经四氢铝锂还原与碳酸氢钠水解,制得罗拉匹坦关键中间体1,两步收率为75%,反应总收率为50%。中间体及产物的结构经核磁共振和质谱确证。该法反应时间短,条件温和,操作简便,具有工业化应用前景。
- 叶海伟王志坚高立军周丽萍陈云华成碟
- 一种阿维巴坦中间异构体的回收方法
- 本发明涉及一种阿维巴坦中间异构体的回收方法，属于药物合成和回收处理技术领域。为了解决现有的回收复杂的问题，提供一种阿维巴坦中间异构体的回收方法包括在弱碱性物质存在下，将(2S，5S)‑5‑((苄氧基)胺基)哌啶‑2‑甲酸...
- 叶海伟周丽萍陈云华
- 文献传递
- Aplyzanzine A类似物的合成及活性研究
- 2015年
- 分别以酪胺(1)和酪氨酸(5)为起始原料,合成了3,5-二溴-4-取代叔胺丙烷氧基酪胺(4)和O-甲基-N,N-二甲基-3,5-二溴酪氨酸(8),经缩合对接得8个Aplyzanzine A类似物,结构经1H NMR、13C NMR和ESI-MS表征确证。生物活性测试结果表明,目标化合物对金黄色葡萄球菌和大肠杆菌均有较好的抑菌活性,其中化合物9f最小抑菌浓度分别达到8μg/m L和4μg/m L。
- 叶海伟周丽萍陈云华徐峰吴翰桂
- 关键词：次级代谢产物抗菌活性
