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王宏

作品数:7 被引量:43H指数:4
供职机构:南方医科大学更多>>
发文基金:国家自然科学基金广东省科技计划工业攻关项目广东省自然科学基金更多>>
相关领域:医药卫生生物学更多>>

文献类型

  • 5篇期刊文章
  • 2篇学位论文

领域

  • 6篇医药卫生
  • 1篇生物学

主题

  • 3篇妊娠
  • 3篇妊娠结局分析
  • 3篇结局分析
  • 2篇心病
  • 2篇血清
  • 2篇衰竭
  • 2篇胎儿
  • 2篇唐氏综合征
  • 2篇染色
  • 2篇染色体
  • 2篇染色体异常
  • 2篇综合征
  • 2篇慢性
  • 2篇慢性肺
  • 2篇慢性肺心病
  • 2篇核型
  • 2篇肺心病
  • 1篇凋亡
  • 1篇端脑
  • 1篇心力衰竭

机构

  • 7篇南方医科大学
  • 1篇南方医科大学...

作者

  • 7篇王宏
  • 3篇赵光临
  • 3篇谢建生
  • 2篇袁晖
  • 2篇段纯
  • 1篇徐志勇
  • 1篇李志樑
  • 1篇文华轩
  • 1篇陈武斌
  • 1篇袁晖

传媒

  • 1篇中国优生与遗...
  • 1篇中国妇幼保健
  • 1篇中华妇幼临床...
  • 1篇中国妇幼健康...
  • 1篇国际中医中药...

年份

  • 1篇2020
  • 1篇2019
  • 1篇2018
  • 1篇2015
  • 2篇2013
  • 1篇1998
7 条 记 录,以下是 1-7
排序方式:
芪苈强心胶囊对慢性肺心病合并心力衰竭患者心功能的影响被引量:5
2013年
慢性肺源性心脏病(简称肺心病)是由慢性支气管炎、肺气肿等肺胸疾病或肺血管的病变引起的肺循环阻力增高,导致肺动脉高压,甚至右心增大或右心衰竭的一类心脏病。心力衰竭是肺心病的最终归宿,也是主要死因。研究显示,有临床症状的心力衰竭患者5年存活率与恶性肿瘤相近。
王宏李志樑
关键词:心力衰竭患者慢性肺心病芪苈强心胶囊慢性肺源性心脏病慢性支气管炎肺循环阻力
慢性肺心病不同时期N-末端脑钠肽前体和右室射血分数的演变规律及其临床意义
背景:   近年来,随着老龄化人口的增长和人们生活方式、饮食习惯的改变,肺心病发病率逐年上升,严重影响患者的生活质量和劳动能力。慢性肺心病患者由于长期反复的低氧血症和呼吸道感染,最终由于肺动脉高压和右心室肥大而导致心力...
王宏
关键词:慢性肺心病右心衰竭N-末端脑钠肽前体右室射血分数临床病理预后评估
4611例血清学筛查胎儿高风险染色体核型及妊娠结局分析与无创基因检测应用探讨被引量:2
2018年
目的探讨血清学筛查胎儿染色体非整倍体的效能、异常核型分布特点,为高风险孕妇进行无创产前基因检测(Non-invasive prenatal testing,NIPT)提供指导。方法统计我院2010年1月至2016年12月期间以血清学筛查高风险为指征(或指征之一)行产前诊断的异常核型,计算阳性预测值(positive predictive value,PPV)、异常核型构成比及妊娠结局。结果血清学筛查高风险行产前诊断的孕妇共4611例,检出异常核型282例,异常率为6.1%(282/4611);其中21三体(trisomy 21,T21)高风险最常见,共4448例占96.5%,检出138例T21(T21的PPV为3.1%)、68例结构异常、26例性染色体非整倍体、2例T13、1例T18和4例其他异常;T18高风险88例占1.9%,检出13例T18(PPV为14.7%)和4例结构异常;T21高风险伴T18高风险75例占1.6%,检出7例T21(PPV为9.3%)、17例T18(PPV为22.7%)、1例47,XXY和1例45,XN-13。低龄孕妇共3195例检出76例T21,T21的PPV为2.38%(76/3195),高龄孕妇共1416例检出69例T21,T21的PPV为4.87%(69/1416)。异常核型的构成比依次为:T21占51.4%、结构异常(非平衡性结构异常6例)占25.2%、T18占11.0%、性染色体非整倍体占9.6%、其他异常占1.8%、T13占0.7%;常见非整倍体T21/T18/T13/X/Y共205例占异常核型的72.7%(205/282),197例常见非整倍体、2例其它异常和1例46,XN,del(5)(p14)终止妊娠,其余均继续妊娠至分娩。结论血清学筛查高风险孕妇直接行产前诊断的阳性预测值较低,而且胎儿异常核型以常见非整倍体为主,非平衡性结构异常所占比例较小,高风险孕妇适宜NIPT二次筛查,从而显著减少介入性产前诊断。
王宏蓝紫萍赖丽珊陈武斌徐志勇谢建生
关键词:非整倍体异常核型PPV
整体高温对大鼠腹腔巨噬细胞吞噬功能及凋亡的影响
该文研究了大鼠整体高温后,巨噬细胞受体介导内吞的改变以及凋亡的产生,并进一步观察了单细胞经高温作用后内环境的改变.总之,该研究证明单细胞高温及整体高温后,巨噬细胞受体介导的吞噬功能增强,Acpase活性增加.高温诱导巨噬...
王宏
关键词:巨噬细胞凋亡膜电位
早孕期筛查唐氏综合征或18-三体综合征不同风险值与胎儿染色体异常及妊娠结局分析被引量:12
2019年
目的探讨孕妇早孕期筛查结果为唐氏综合征(DS)或18-三体综合征高风险、临界风险与低风险的胎儿染色体异常率及其妊娠结局。方法选择2017年1至12月,于南方医科大学附属深圳市妇幼保健院接受早孕期筛查,并获得明确妊娠结局的14 598例单胎孕妇为研究对象。对其妊娠结局随访,分别采取查询本院产前诊断中心、深圳市妇幼保健信息管理系统或电话随访受试者本人的方式完成,对其随访截止时间设定为活产儿1岁,或胎儿自然流产/死胎发生时。其中,接受早孕期血清学筛查孕妇为6 825例,接受早孕期血清学联合胎儿超声颈项透明层(NT)筛查为7 773例;早孕期筛查结果为DS或18-三体综合征高风险、临界风险、低风险的孕妇分别为1 082例、1 903例及11 613例;高龄(预产年龄≥35岁)孕妇为2 223例(15.23%,2 223/14 598)。采用回顾性研究方法,收集所有孕妇早孕期筛查与胎儿染色体异常结果及其妊娠结局。对于预产年龄<35岁与≥35岁孕妇的胎儿DS、18-三体综合征筛查阳性率(SPR)比较,早孕期筛查结果为胎儿DS或18-三体综合征高风险、临界风险、低风险的胎儿染色体异常率及不良妊娠结局发生率比较,采用χ2检验。本研究遵循的程序符合2013年修订的《世界医学协会赫尔辛基宣言》要求。结果①高龄孕妇的胎儿DS与18-三体综合征SPR分别为22.22%(494/2 223)与1.30%(29/2 223),均显著高于预产年龄<35岁孕妇的4.00%(495/12 375)与0.52%(649/12 375),并且差异均有统计学意义(χ2=990.737、18.456,P<0.001)。②本研究14 598例孕妇中,经产前诊断确诊为胎儿染色体异常者为49例,经新生儿外周血核型分析确诊为胎儿染色体异常者为2例,胎儿染色体异常率为0.35%(51/14 598)。51例异常染色体胎儿中,26例为DS胎儿。其中,早孕期筛查结果为胎儿DS高风险为22例,临界风险及低风险为4例,DS胎儿检出率为84.62%(22/26),胎儿DS发生率为0.18%(
王宏段纯袁晖吴晓霞谢建生赵光临
关键词:风险值染色体异常唐氏综合征胎儿
高龄孕妇胎儿唐氏综合征血清筛查与年龄筛查的效能对比被引量:16
2015年
目的:对高龄孕妇(AMA)胎儿唐氏综合征(DS)血清筛查和年龄筛查的效能比较,寻求AMA有效经济的筛查方案。方法:对2011~2012年在该院就诊的AMA行血清筛查,高风险者行产前诊断,随访所有孕妇的妊娠结局,计算DS阳性预测值、检出率,同时以高龄为唯一指征行产前诊断的AMA为对照组进行比较。结果:1血清筛查单胎AMA 3 714例,高风险688例(18.52%),行羊膜腔穿刺228例(33.14%),检出DS 10例,DS的阳性预测值4.39%(10/228),随访低风险孕妇无DS患儿出生,DS的检出率为100.00%。对照组行产前诊断216例,未检出DS(只有2例染色体结构异常)。两组筛查DS的阳性预测值差异有统计学意义(P〈0.05)。2血清筛查低风险3 026例,15例行产前诊断,检出3例性染色体三体征,1例13三体,1例结构异常,染色体异常发生率为0.17%(5/3 026)。3AMA血清筛查阳性者行产前诊断方案可将羊膜腔穿刺率降低81.07%,节省产前诊断费用69.68%。4妊娠结局随访率高风险84.01%,低风险82.78%;不良结局高风险67例(11.59%)、低风险179例(7.15%),差异有统计学意义(χ2=12.64,P〈0.05)。结论:AMA行血清筛查胎儿DS的检出效能明显优于年龄为单一指标的筛查,可以有效降低介入性产前诊断率并大大节省产前诊断费用,是一种高效经济的筛查方案,建议对AMA实施产前血清筛查代替年龄筛查。
王宏谢建生袁晖蓝紫萍赵光临张慧清赖丽珊
关键词:高龄孕妇血清筛查产前诊断唐氏综合征
549例颈部透明层增厚胎儿的遗传学病因及妊娠结局分析被引量:1
2020年
目的探讨颈部透明层(NT)增厚胎儿的遗传学病因及妊娠结局。方法收集2013年1月至2017年12月在深圳市妇幼保健院产前诊断中心因胎儿NT≥3.0mm(孕11~13+6周)行产前诊断的单胎孕妇共549例,其中361例行微阵列分析(CMA),对胎儿的NT值、核型、CMA结果及胎儿的结局进行分析。结果胎儿染色体核型异常108例,异常率为19.67%(108/549),其中21三体综合征(T21)55例,18三体综合征(T18)和13三体综合征(T13)共12例,性染色体异常12例,其他异常核型29例;T21、T18、T13、Turner综合征的NT均值分别为4.0mm、5.1mm、6.3mm、6.5mm;核型异常率随NT增厚而增加(χ2=22.62,P<0.01);361例胎儿行CMA,核型异常59例(16.34%),302例核型正常胎儿中检出拷贝数变异(CNVs)36例,其中8例异常占2.65%,包括3例致病性CNVs(1例Williams-Beuren综合征、2例DiGeorge综合征)、4例疑似致病性CNVs和1例单亲二倍体;随访妊娠结局,508例有明确结局,随访率92.53%,终止妊娠共117例(23.03%);核型正常胎儿活产率随NT增厚而降低,差异有统计学意义(χ2=25.81,P<0.01)。结论染色体异常率随NT增厚而增加,CMA在核型正常胎儿中检出致病性CNVs,提高了诊断率,核型正常胎儿活产率随NT增厚而降低。
王宏赵光临段纯袁晖郝颖文华轩
关键词:染色体核型微阵列分析
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