谢波
- 作品数：10 被引量：34H指数：4
- 供职机构：华中农业大学生命科学技术学院农业微生物学国家重点实验室更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金广东省自然科学基金国家重点实验室开放基金更多>>
- 相关领域：生物学农业科学化学工程更多>>
- 用荧光酶基因(cfp)标记法研究菜豆根瘤菌的竞争性和有效性被引量：3
- 2008年
- 试验采用三亲本杂交法将cfp基因导入一株有效性较高的菜豆根瘤菌SC18,获得了一株带cfp基因标记的菌株SC18-cfp。对SC18-cfp进行性状、标记基因的遗传稳定性检测,结果表明,cfp基因不仅能有效表达,而且性状稳定。随机挑取SC18-cfp的10个转移结合子在无氮砂培条件下进行标记菌株与亲本菌株在3个菜豆品种上的竞争结瘤试验。结果证实,10个转移结合子在供试植物根系上的占瘤率均接近50%,其有效性和竞争结瘤能力与亲本菌株间的差异不显著,品种间的差异性不显著;在控制田间试验中SC18-cfp比土著根瘤菌的竞争结瘤能力强,在品种A、B、C上的占瘤率分别达到了57.8%、60.0%、55.6%。接种SC18的植株干重、全氮量、叶绿素含量和豆荚产量均显著高于对照。
- 凌瑶张小平周俊初谢波K．Lindstrom
- 关键词：CFP菜豆根瘤菌竞争结瘤有效性
- 费氏中华根瘤菌purL基因的共生诱导型表达可以建立共生固氮体系
- 不同的根瘤菌营养缺陷型突变株对揭示豆科植物与根瘤菌形成共生组织过程中代谢产物交换与类菌体繁殖分化等问题起着重要作用。有报道揭示嘌呤代谢途径中purL 基因的突变造成腺嘌呤缺陷型和LPS组分改变,该突变株与大豆只能形成微小...
- 谢波陈大松周俊初
- 关键词：费氏中华根瘤菌
- 文献传递
- 绿色荧光蛋白基因(gfp)在华癸中生根瘤菌与紫云英共生固氮作用研究中的应用被引量：13
- 2001年
- 绿色荧光蛋白(green fluorescent protein,GFP)最初足从维多利亚多管水母(Aequoria victoria)中发现的发光蛋白[1]。天然GFP的生色团由65—67位Ser-Tyr-Gly的氨基酸残基组成,并经环化和脱氢形成一个咪唑环[2]。其最大激发峰为395nm,在475 nm处有一副激发峰,最大发射峰位于510nm。gfp作为一种新型的报告基因具有许多优越性:首先它分子量较小,只编码238个氨基酸的多肽。
- 周俊初史巧娟谢波
- 关键词：结瘤固氮绿色荧光蛋白基因华癸中生根瘤菌
- 生态安全型重组大豆根瘤菌的构建与浓缩液体新剂型的研制
- 本文对生态安全型重组大豆根瘤菌的构建与浓缩液体新剂型进行了研究。文章围绕费氏中华根瘤菌腺嘌呤缺陷型突变株的构建与筛选、purL基因共生诱导表达载体的构建、恢复共生固氮能力的重组菌在土壤中存活能力的测定、根瘤菌培养基的优化...
- 谢波吴红慧周俊初
- 关键词：生物农药中华根瘤菌生态评价
- 费氏中华根瘤菌腺嘌呤缺陷突变株的构建与筛选被引量：5
- 2004年
- 构建出费氏中华根瘤菌嘌呤合成酶基因purL的基因置换载体pHN70 1 ,purL内部NotⅠ XhoⅠ片段被luxAB基因取代 ,造成正常基因的破坏。用该载体对野生型费氏中华根瘤菌HH1 0 3进行purL的基因置换 ,筛选到腺嘌呤缺陷型突变株P82 5。波动实验和连续转接试验结果表明该突变菌株表型十分稳定。purL表达载体pBBR PG在P82 5中可恢复其在基本培养基上的生长情况 ,证明突变株确实为purL单基因破坏。盆栽结瘤实验结果表明 。
- 谢波陈大松李友国周俊初
- 关键词：费氏中华根瘤菌基因置换基因工程微生物
- 含有绿色荧光蛋白基因的质粒载体的构建及其在水稻白叶枯细菌中的表达被引量：7
- 2002年
- 本文用绿色荧光蛋白基因(greenfluorescentprotein)标记水稻白叶枯细菌,观察其在白叶枯细菌中的表达情况。光激发后,白叶枯细菌发出绿色荧光,表明gfp在白叶枯细菌中得到了高效表达。后续工作意在利用gfp所发出的绿色荧光,来追踪白叶枯细菌侵染水稻的路径,以及检测水稻在遭受白叶枯病害时的一些生理生态变化,进一步探讨水稻对白叶枯细菌的抗生机理,希望能够为水稻抗性品种的检测提供新的理论依据。文中重点介绍了对质粒pM2464的改造过程,经gfp标记后的水稻白叶枯细菌,在紫外或蓝光的激发下,发出绿色荧光,证明了用标记有gfp基因的白叶枯细菌来观察其侵染水稻过程的想法是可行的。
- 郝敏邢达谢波周俊初曾列先
- 关键词：抗病育种分子标记绿色荧光蛋白基因质粒载体
- 生态安全型重组大豆根瘤菌的构建与浓缩液体新剂型的研制
- 中华根瘤菌(Sinorhizobium fredii)腺嘌呤合成必需基因purL缺失后只结瘤、但不固氮的突变株。再导入在共生诱导启动子调控下的野生型purL基因以恢复其固氮能力,从而获得了具有生态安全性的重组根瘤菌,并对...
- 谢波吴红慧周俊初
- 文献传递
- Tet抗性铜绿假单胞菌接合转移pHN102方法研究被引量：5
- 2007年
- 二亲本杂交实验通常要求受体菌不能携带有与质粒上相同的抗性.本次实验中受体菌铜绿假单胞菌(Pseudo-monas aeruginosa)和重组质粒pHN102都带有四环素(Tc)抗性.考虑到质粒pHN102导入受体菌后至少带有两个Tc抗性基因片段,转移接合子的抗性会增强,所以提高四环素浓度至20μg/mL,并利用pHN102上携带的luxAB发光酶基因标记受体菌筛选转移接合子,并设立对照菌株.通过抽提质粒、琼脂糖凝胶电泳检测,确定pHN102成功转入P.aeruginosa中.转移接合子经4次转接后,质粒仍可以稳定存在且能够稳定表达.P.aeruginosa(pHN102)的发光动力学曲线表明,加入底物20min后,发光强度趋于稳定.经液体培养稀释后进行发光度和活菌数测定,发现二者呈显著的线性关系(r=0.994).
- 李闻谢波张伟张伟尉马静刘红艳黄正
- 关键词：铜绿假单胞菌发光
- 一个绿色荧光蛋白K79R突变gfp基因的鉴定与表达被引量：1
- 2002年
- 在开展蓝色荧光蛋白基因bfp的克隆表达研究中,发现一个发强绿色荧光的大肠杆菌突变株,从中提取质粒命名为pHN122.经酶切鉴定、亚克隆和序列分析测定结果证实其上含有一个bfp和一个发生了K79R突变的gfp基因.光谱分析结果表明:GFPK79R的光谱特性虽与野生型gfp相同,但其发光强度提高了1.25～2.44倍.
- 周俊初史巧娟马立新谢波
- 关键词：绿色荧光蛋白光谱特性基因表达
- 费氏中华根瘤菌嘌呤合成酶基因purL表达的改造对共生能力的影响及其在生态安全防范中的应用研究
- 根瘤菌的嘌呤合成途径在共生固氮过程中有重要作用;己知多数嘌呤缺陷型突 变株都不能与宿主植物共生固氮。有报道认为嘌呤代谢途径中purL基因的转座子插 入突变能导至腺嘌呤缺陷型和脂多糖LPS组分改变，该突变株与大豆只能形...
- 谢波
- 关键词：根瘤菌生态安全脂多糖
