鲁功成
- 作品数：17 被引量：14H指数：3
- 供职机构：华中科技大学同济医学院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金更多>>
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- BAK基因过表达对膀胱癌细胞的诱导凋亡作用及其分子机制被引量：7
- 2003年
- 目的 探讨BAK基因过表达对膀胱癌细胞的诱导凋亡效应及机制。方法 脂质体介导BAK基因转染膀胱癌EJ细胞 1～ 7d后 ,逆转录聚合酶链反应检测BAK基因表达 ,细胞计数法检测癌细胞生长活性 ,DNALadder法、吖啶橙 溴化乙锭荧光染色法及原位末端转移酶标记技术检测癌细胞凋亡 ;免疫组织化学法检测癌细胞Caspase 3、Bcl 2、p5 3表达。 结果 转染 1～ 7d后 ,癌细胞BAK基因表达显著增强 ( P <0 .0 1) ,体外生长抑制 2 0 .6 6 %～ 35 .5 8% ( P <0 .0 1) ;部分癌细胞呈现凋亡形态学变化 ,凋亡率为 18.0 %～ 2 0 .6 % (P <0 .0 1) ;癌细胞Caspase 3表达增强 6 .6倍(P <0 .0 1) ,Bcl 2和 p5 3表达差异无显著性 ( P >0 .0 5 )。结论 BAK基因过表达能显著诱导膀胱癌细胞凋亡 ,其中Caspase 3激活是其作用机制之一。
- 童强松郑丽端曾甫清赵军鲁功成
- 关键词：BAK基因膀胱癌脱噬作用
- bFGF对精原细胞MAPK途径信号转导的影响
- 沈国球鲁功成潘铁军肖亚军刘波
- 关键词：碱性成纤维细胞因子磷酸化精原细胞
- 腺性膀胱炎下尿路功能状况与治疗效果之间关系的研究——附81例报告
- 目的:探讨腺性膀胱炎下尿路功能状况与治疗效果之间的关系,提高治疗水平,降低复发率。方法:81例在门诊膀胱镜活检证实为腺性膀胱炎患者,女性80例,男性1例,年龄31～67岁。病史6个月～20年。按照膀胱镜所示病变部位将患者...
- 陈敏肖传国曾甫清鲁功成沈雅兰
- 文献传递
- 梗阻肾中NO的生成对改善肾小管间质纤维变性的研究
- 目的:依托普利(ACEI)具有降低血管紧张素Ⅱ的水平,还能增加NO的形成。本部分验证是否NO的形成是依托普利改善肾功能的组成部分。方法:依托普利加L-NAME或单用L-精氨酸给 UUO大鼠服食,检测梗阻肾内Vv、单核／巨...
- 杨军肖亚军赵军鞠文曾甫清鲁功成
- 文献传递
- 膀胱移行细胞癌中p53突变、bcl-2和PCNA表达的临床意义(英文)
- 2004年
- 目的 探讨膀胱癌中bcl-2、p53、PCNA表达与细胞增殖、凋亡和临床病理学参数之间的关系。方法 SABC 免疫组化分折62例(T1GI —G339 例,T2-T4aG3 NOM023例)甲醛固定和石蜡包埋的膀胱癌标本bcl-2、p53 和PCNA蛋白的免疫反应性。平均随访37个月,24例复发。增殖指数(PI)表示肿瘤细胞中PCNA阳性细胞百分比。TUNEL法检测细胞凋亡,凋亡指数(AI)表示肿瘤细胞中凋亡细胞的百分比。结果 62例膀胱癌中,50例(80.0%)发生p53突变,与G1(72.7%)和G2(78.5%)相比较G3(91.3%)更多见(P<0.05);pT2期(95.7%)p53突变率较pTa-1期(74.3%)高(P<0.叭)。14例(22.5%)发现有bel-2表达,bcl-2表达阳性率G3明显高于G1和G2(P<0.05),与分期无关(P>0.05)。Bcl-2表达与p53突变无关。在膀胱癌中,PI 为17.2%～41.8%(平均为22.4%),AI为1.9%-3.5%(平均为2.9%)。统计分析显示PI与肿瘤分级、分期关系密切,AI与肿瘤的分级有明显关系。结论 结果表明,p53突变与浸润性行为呈正相关。在膀胱癌中p53和PCNA过表达可能能提供有价值的预后信息。随着肿瘤的进展,肿瘤细胞过度增殖可能伴有频繁的凋亡,但增殖指数的增加明显强于凋亡指数的增加。
- 朱朝辉邢诗安程平曾甫清鲁功成
- 关键词：膀胱移行细胞癌P53基因BCL-2基因肿瘤浸润
- 转化生长因子β1在梗阻性肾病大鼠小管间质纤维化中作用
- 目的:探讨TGF-β1因子在梗阻性肾病大鼠梗阻肾中致肾小管间质进行纤维化的作用及梗阻性肾病抗纤维化治疗的可行性。方法:成年SD大鼠,4-0丝线对大鼠左侧输尿管进行结扎,制成梗组性肾病模型。实验大鼠分别在便阻后3、7、10...
- 杨军赵军曾甫清鞠文鲁功成
- 文献传递
- 人膀胱癌多药耐受的基础及临床研究
- 鲁功成章小平杨红枚郭和清曾甫清陈敏李恒鞠文
- 该成果从三个层次对人膀胱癌MDR的机理及其逆转进行了系统深入研究，为国内外膀胱癌MDR的研究和临床最终克服其MDR提供了理论和实践基础。
- 关键词：
- 关键词：膀胱癌
- 脂质体介导的单纯疱疹胸苷激酶基因在人前列腺癌细胞中的表达被引量：1
- 2002年
- 目的 :提取并鉴定已构建的EB病毒表达载体pDR2 TK ,利用脂质体介导的基因转染技术将 pDR2 TK转染人前列腺癌细胞并对单纯疱疹胸苷激酶 (HSV TK)表达状况进行检测。方法 :采用DNA大量制备及纯化系统提取pDR2 TK ,酶切和DNA测序进行鉴定 ,采用阳离子脂质体法将 pDR2 TK导入激素非依赖性人前列腺癌细胞系PC 3m ,逆转录PCR(RT PCR)法和SABC免疫组化法检测TKmRNA和蛋白的表达。结果 :扩增提取的质粒经PstI和EcoRV酶切后各获得 4个及 2个片段 ,与原基因酶切图谱一致 ;所提取质粒PCR产物经DNA测序 ,与NCBI公布的HSV TK基因序列对照 ,证实所提取质粒含目的基因序列。脂质体法转染PC 3m细胞后 ,mRNA和蛋白均有HSV TK的表达 ,其蛋白表达率约为 2 2 %。结论 :pDR2 TK质粒含有目的基因HSV TK ,阳离子脂质体法可将 pDR2
- 邢毅飞鲁功成肖亚军曾甫清张齐钧张润清熊平冯玮
- 关键词：脂质体介导前列腺癌基因治疗基因转染技术
- 稳定转导反义增殖细胞核抗原基因对膀胱癌细胞体外增殖活性的调控作用被引量：3
- 2002年
- 目的 探讨反义增殖细胞核抗原 (PCNA)基因对膀胱癌细胞增殖活性的影响。方法脂质体介导PCNA反义真核表达载体转染膀胱癌EJ细胞 72h后 ,G41 8筛选 4周获得亚克隆细胞株EJ/AP ,采用SABC免疫组织化学方法和逆转录 聚合酶链式反应 (RT PCR)法检测PCNA基因表达 ,噻唑蓝 (MTT)比色分析、3H 胸腺嘧啶核苷 (3H TdR)掺入法、流式细胞仪、克隆形成实验检测癌细胞体外增殖活性。结果 同EJ细胞比较 ,所获亚克隆EJ/AP中PCNA蛋白及mRNA表达完全抑制 ,癌细胞体外增殖活性抑制 49.38% (P <0 .0 5) ,DNA合成速率降低 47.71 % (P <0 .0 1 ) ,细胞周期阻滞于G0 /G1 期 ,克隆形成能力抑制 64 .73 % (P <0 .0 1 )。结论 稳定转染反义PCNA基因能有效抑制膀胱癌细胞体外增殖活性 。
- 童强松曾甫清朱朝晖赵军鲁功成林晨
- 关键词：膀胱肿瘤增殖细胞核抗原反义基因表达
- IGF-Ⅰ对精原细胞MAPK途径信号转导的影响
- 目的研究细胞因子IGF-Ⅰ对大鼠精原细胞MAPK途径分子Erk1和2磷酸化的影响作用。方法:分离并培养大鼠精原细胞,采用不同浓度的IGF-Ⅰ刺激培养的精原细胞。采用Western Blot方法检测Erk1和2分子的磷酸化...
- 沈国球鲁功成潘铁军肖亚军
- 关键词：胰岛素样生长因子-1磷酸化精原细胞
- 文献传递
