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向瑾: 作品数：16 被引量：16H指数：2; 供职机构：华西医科大学更多>>; 发文基金：“重大新药创制”科技重大专项国家自然科学基金国家科技重大专项更多>>; 相关领域：医药卫生理学更多>>

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盐酸戊乙奎醚气雾剂人体药动学研究: 盐酸戊乙奎醚(penehyclidine hydrochloride,PHC)是我国军事医学科学院研制的抗胆碱新药,又名长效托宁,化学结构为3-(2-羟基-2-环戊基-2-苯基乙氧基)奎宁环烷,临床主要用于对抗有机磷的中...; 余勤梁茂植向瑾秦永平南峰; 文献传递

HPLC-MS/MS法同时测定大鼠血浆中大承气汤蒽醌类组分浓度: 建立了HPLC-MS/MS法测定大鼠血浆中大承气汤蒽醌类组分浓度的方法。以布洛芬为内标,样品经盐酸酸化后,用乙酸乙酯萃取。以YMC-Pack ODS-A C色谱柱(5μm,150×4.6mm)为分析柱;流动相为甲醇/5 ...; 余勤向瑾梁茂植秦永平南峰; 文献传递

HPLC-MS/MS法测定人血浆中烟酸及其代谢物被引量：2: 2010年; 目的建立人血浆中烟酸及其代谢物的高效液相色谱-质谱联用（HPLC-MS／MS）测定法。方法血浆样品加乙腈沉淀蛋白，取上清液挥干，用流动相溶解，二氯甲烷反洗后进样分析。使用Genimi C18柱（50×3．00mm，3μm），柱温35℃，流动相为0．1％乙酸水溶液；甲醇：异丙醇（98：1：1），流速为0．2mL／min，以正离子MRM模式检测，烟酸、烟酰胺、烟脲酸和内标6-甲基烟酸的检测离子对质荷比（m/z）分别为124．1→80．0、123．1→80．0、181．1→135．0和138．1→92．0。结果烟酸线性范围为1．25→320μg／L，烟酰胺和烟脲酸线性范围均为1．25→1280μg／L，最低检测限均为1．25μg／L，日内和日间RSD均小于9％，方法回收率为89％～105％。结论该法具有快速、灵敏、准确、简便等特点，适用于人血浆烟酸浓度测定及药代动力学和生物利用度研究。; 王磊秦永平龚晓丽南峰向瑾余勤梁茂植; 关键词：HPLC-MS/MS 烟酸代谢物烟酰胺

RP-HPLC-UV法测定人血浆中的特比萘芬浓度: 盐酸特比萘芬(Terbinafine Hydrochloride)是一种既可口服又可外用的丙烯胺类抗真菌药，通过高选择性抑制真菌角鲨烯环氧化酶造成麦角固醇合成障碍以及角鲨烯在膜内的积聚，最终产生杀真菌作用。最初为瑞士山德...; 黄琳向瑾余勤梁茂植秦永平南峰; 关键词：抗真菌药人血浆; 文献传递

创新医疗器械临床研究方法学框架解读被引量：1: 2022年; 创新医疗器械的上市审批和临床应用,需基于高质量临床研究,证明其可靠性、安全性和有效性。2016年IDEAL(Idea,Development,Exploration,Assessment and Long-term follow-up)协作网在IDEAL框架与推荐的基础上扩展形成了适用于创新医疗器械全生命周期评价的IDEAL-D方法学框架,其包括临床前开发阶段、设计阶段、探索阶段、评价阶段和长期随访阶段共5个阶段。本文旨在基于IDEAL框架与推荐(2019年版),对IDEAL-D框架各阶段评价的目的、内容、设计等进行解读,为创新医疗器械临床研究的设计和开展提供可操作的方法学指导。; 郭琼冯堃龙囿霖林逸飞向瑾黄进杜亮; 关键词：医疗器械

注射用盐酸头孢唑兰健康人体药代动力学研究: 目的:研究注射用盐酸头孢唑兰在健康人体内的药动学。方法:采用高效液相色谱-紫外检测法(HPLC-UV)测定健康志愿者单次和多次静脉滴注盐酸头孢唑兰后的血药浓度及单次给药中剂量组志愿者的尿药浓度,用DAS 2.0进行药动学...; 秦永平潘群沈奇苗佳南峰王颖向瑾徐楠余勤梁茂植; 文献传递

盐酸文拉法辛控释片人体药动学和生物等效性研究: 文拉法辛(venlafaxme，以下简称VL)为一种新型结构的苯乙胺类抗抑郁药物，通过抑制5-羟色胺和去甲肾上腺素的再摄取显示抗抑郁活性，但对胆碱能、肾上腺素和组胺受体均无作用，具有起效快,副作用较小的特点。O-去甲文拉...; 余勤梁茂植向瑾秦永平南峰邹静; 关键词：抗抑郁药物药物代谢动力学生物等效性血药浓度; 文献传递

HPLC-UV法测定人血浆及尿中头孢他美钠的浓度被引量：1: 2013年; 目的建立HPLC－uV法测定人血浆及尿中头孢他美钠的浓度。方法采用UltimateXB．C18（150×4．6mm，5um）色谱柱，血浆及尿样测定用流动相分别为20mmol／L醋酸铵：乙腈（90：10，V／V，醋酸调pH为5．08）和10mmol／L甲酸铵：乙腈（90：10，V／V，甲酸调pH为3．53），流速均为lmL／min，检测波长为265nm。血浆样品经乙腈沉淀蛋白，再用二氯甲烷反洗后取上清液进样，以头孢唑肟钠做内标，按内标法定量；尿样用纯水直接稀释后进样，外标法定量。结果血药浓度在0．125～320gg／mL范围内与峰面积线性关系良好，最低定量浓度为0．125ug／mL；预处理回收率为98．6％～105．9％：批内及批间精密度RSD分别小于2．0％和2．1％。尿药浓度在2～2000gg／mL范围内与峰面积线性关系良好，最低定量浓度为2ug／mL；批内及批问精密度RSD分别小于3．4％和4．1％。结论本法具有简便、灵敏、准确等特点，适用于人血浆及尿中头孢他美钠浓度的测定。; 章丽秦永平南峰向瑾余勤梁茂植张丹; 关键词：反相高效液相色谱法尿药浓度

HPLC-MS/MS法测定人血浆中盐酸戊乙奎醚及应用: 盐酸戊乙奎醚(Penehyclidine Hydmchloride,简称 PH)为抗胆碱类药物,主要对中枢神经有较强的抗 M、N 样作用,对外周神经有较强的抗 M 作用和一定程度的抗 N 样作用。对有机磷解毒、平滑肌的痉...; 余勤梁茂植张丽娟秦永平南峰向瑾; 关键词：HPLC-MS/MS ESI PENEHYCLIDINE PHARMACOKINETICS; 文献传递

HPLC-MS/MS测定人体血浆中利多卡因及其代谢物浓度: 2010年; 目的建立高效液相-串联质谱法(HPLC-MS/MS)测定人体血浆中利多卡因(lidocaine,LDC)及其代谢物单乙基甘氨二甲基苯酰胺(MEGX)和甘氨二甲基苯酰胺(GX)的浓度。方法采用API3000型HPLC-MS/MS液质联用系统,Ultimate C18分析柱(50×4.6 mm,5μm),甲氧苄啶作为内标,流动相为甲醇∶5 mmol/L醋酸铵=50∶50(甲酸调pH5.0),流速0.2 mL/min。样品在碱性条件下用乙酸乙酯提取浓集后进样,选择性离子监测模式检测。结果 LDC的线性范围为15.625~2000 ng/mL,MEGX和GX的线性范围均为1.5625~200 ng/mL。LDC、MEGX和GX的最低定量限分别为:15.625、1.5625和1.5625 ng/mL。结论该方法具有快速简便、灵敏准确等特点,可满足利多卡因及其代谢物临床药物浓度测定的需要。; 向瑾张成余勤梁茂植秦永平南峰; 关键词：利多卡因血药浓度