张礼和
- 作品数：88 被引量：260H指数：8
- 供职机构：北京医科大学更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金国家重点实验室开放基金中国医学科学院基金更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学化学工程理学更多>>
- 异核苷杂寡核苷酸的基质辅助激光解吸电离飞行时间质谱测定
- 1998年
- 以芥子酸（sinapinicacid）为基质，对异核苷杂寡核苷酸（3－（R）－IsodT）13·dT和（3－（S）－IsodT）13·dT进行了基质辅助激光解吸电离飞行时间质谱测定，准确地测得分子量，合成的寡核苷酸得以鉴定。
- 张虎翼杨振军于宏武闵吉梅马灵台张礼和彭嘉柔孙徐林
- 关键词：飞行时间质谱质谱寡核苷酸
- RNA化学合成中的保护基被引量：2
- 1994年
- 近几年来,RNA的化学合成有了较大进展,本文讨论了RNA化学合成过程中的保护基问题,着重介绍了核糖核苷的2’-和3’-位羟基的选择性保护方法。
- 王来新张礼和
- 关键词：寡核苷酸保护基核糖核苷RNA
- 伪异胞苷类化合物的合成
- 1993年
- 利用Wittig反应合成了一系列伪异胞苷类化合物,通过改进实验条件提高了关键中间体的收率,并深入研究了保护的核糖甲氧基丙烯酸乙酯与各种取代的胍和脒的缩合条件.
- 董领娇张东欧阳军王瑜马灵台张礼和
- 关键词：WITTIG反应
- 黄海葵的化学成分研究(Ⅰ)被引量：21
- 1998年
- 从青岛产黄海葵[AnthopLeura xanthogrammica(Berkly)]的乙酸乙酯部位,首次分离到6个化合物,分别为尿嘧啶(1)、2’-脱氧核糖尿嘧啶(2)、胸腺嘧啶(3)、脱氧核糖胸腺嘧啶(4)、胆甾醇(5)和 1-甲氧基-α-半乳糖甙。它们的化学结构经理化数据和波谱分析,结合文献报道数据对照得以确定。
- 傅宏征张晓威张礼和林文翰姚利强
- 关键词：化学成分波谱解析
- 具有嘧啶或嘌呤取代基的氢化呋喃衍生物及其制法
- 一种具有嘧啶、嘌呤取代基位于氢化呋喃的第3位置上的氢化呋喃衍生物，即下式化合物;式中R<Sub>1</Sub>是嘧啶、嘌呤碱基、R<Sub>2</Sub>、R<Sub>3</Sub>分别是氢，其制备方法以1，2-O-异亚...
- 张礼和于宏武马灵台
- 文献传递
- 作为生化药物的多核苷酸简介
- 1990年
- 自从40年代末科学家们认识到遗传信息的物质基础是核酸以来,很多化学家和生物学家对核酸做了大量工作,但是到目前为止多核苷酸作为药物应用仍是很有限的。直接有治疗作用的核苷酸或多核苷酸数量不多。
- 张礼和
- 关键词：生化药物多核苷酸
- 对叶百部醇的结构研究被引量：5
- 1998年
- 从野生对叶百部 (StemonatuberosaTour)的根部分离到一新的非生物碱芳香化合物 ,命名为对叶百部醇 (tuberostemol) ,通过IR ,HRMS ,1HNMR及其去偶技术 ,1H_1HCOSY 。
- 林文翰傅宏征程铁明张礼和
- 关键词：对叶百部NMR
- 苯氧烷胺类α_1-肾上腺素受体拮抗剂三维定量构效关系被引量：10
- 2000年
- 运用比较分子力场分析法（ＣｏＭＦＡ）对已知活性参数（ＩＣ５０）的降压新药ＤＤＰＨ及其衍生物进行了三维定量构效关系研究。以ＤＤＰＨ单晶为模板，比较了不同的计算电荷的方法和网格设置对构建ＣｏＭＦＡ方程的影响。所得最佳模型的交叉验证相关系数（ｑ＾２）为０．４８１，回归系数（Ｒ＾２）和标准误差分别为０．９９７和０．１０２。研究结果显示立体场比静电场对活性的影响更大。
- 方浩卢景芬张礼和夏霖
- 关键词：Α1-肾上腺素受体DDPH降压药构效关系
- Studies on the Antitumour Activities of 8-Chloroadenosine
- 1997年
- （Ｓｐ）－８－氯腺苷３′，５′环磷酸辛酯（ＯＣＣ）是８－氯腺苷３′，５′环磷酸的新衍生物，对人白血病细胞ＨＬ－６０有很强的抑制作用和诱导分化作用。用细胞流式光度术发现ＯＣＣ阻断ＨＬ－６０细胞周期于Ｇ１期。ＯＣＣ对ＨＬ－６０细胞ＤＮＡ合成有显著抑制作用，但不影响ＲＮＡ和蛋白质合成。ＯＣＣ能激活ＨＬ－６０细胞浆中蛋白激酶Ａ。８－氯腺苷是ＯＣＣ的活性代谢产物，能在体外和体内实验中明显抑制肿瘤的生长。８－氯腺苷也能诱导人胃癌ＭＧｃ８０－３细胞分化和人Ｔ淋巴母细胞ＭＯＴＬ－４的凋亡。本文讨论了８－氯腺苷抗肿瘤作用的机理。
- 张礼和方家椿
- 关键词：8-氯腺苷抗肿瘤作用
- 全文增补中
- 3-(R)-(碱基)-4-(S)-羟基-5-(R)-羟亚甲基四氢呋喃的合成及抗肿瘤活性被引量：2
- 1999年
- 目的：研究一系列３（Ｒ）单脱氧异核苷的合成和抗肿瘤活性。方法和结果：由Ｌ木糖出发，合成了环氧化物５（Ｒ）二甲氧甲基３（Ｓ），４（Ｓ）环氧四氢呋喃４；在碱性条件下，利用嘌呤的Ｎ９位或嘧啶的Ｎ１位对环氧化物进行亲核进攻，得到一系列３（Ｒ）单脱氧异核苷５ａｄ和６ａｄ；并进行了体外抗肿瘤活性筛选。结论：其中３（Ｒ）单脱氧异核苷５ａｄ为首次报道；同已报道的３（Ｓ）单脱氧异核苷合成方法相比，路线缩短，收率提高。在体外抗肿瘤和端粒酶抑制活性筛选中，只有化合物６ａ显示了对ＢＩＵ细胞较弱的抑制活性，其余均未显示有意义的抗肿瘤活性和端粒酶抑制活性。
- 张虎翼张铭龙朴志松马灵台张礼和
- 关键词：对映体抗肿瘤活性
