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于威

作品数:4 被引量:12H指数:3
供职机构:浙江大学生命科学学院生物化学研究所更多>>
相关领域:生物学医药卫生更多>>

文献类型

  • 3篇期刊文章
  • 1篇会议论文

领域

  • 3篇生物学
  • 1篇医药卫生

主题

  • 3篇细胞
  • 2篇凋亡
  • 2篇细胞凋亡
  • 2篇活性
  • 2篇IAP
  • 1篇蛋白
  • 1篇蛋白结构
  • 1篇蛋白酶
  • 1篇凋亡抑制
  • 1篇凋亡抑制因子
  • 1篇血小板
  • 1篇血小板因子
  • 1篇血小板因子4
  • 1篇在家
  • 1篇造血
  • 1篇造血干
  • 1篇造血干细胞
  • 1篇生物活性
  • 1篇祖细胞
  • 1篇胱天蛋白酶

机构

  • 4篇浙江大学
  • 1篇中国科学院上...

作者

  • 4篇于威
  • 3篇吴玉澄
  • 3篇张耀洲
  • 2篇金勇丰

传媒

  • 1篇蚕业科学
  • 1篇浙江大学学报...
  • 1篇生命的化学
  • 1篇2000中国...

年份

  • 3篇2001
  • 1篇2000
4 条 记 录,以下是 1-4
排序方式:
细胞凋亡抑制因子被引量:5
2001年
于威张耀洲吴玉澄
关键词:IAP胱天蛋白酶杆状病毒哺乳动物细胞凋亡抑制因子
人血小板因子Ⅳ在家蚕杆状病毒表达载体系统中的表达被引量:4
2001年
将人血小板因子Ⅳ (HumanPlateletFactorⅣ ,简称hPF4)基因重组于家蚕杆状病毒转移载体pBacPAK8中 ,获得重组转移载体pBacPAK PF4,并与线性化病毒Bm BacPAK6DNA共转染家蚕培养细胞 ,在细胞内发生同源重组 ,获得重组病毒BacPAK PF4。Southern杂交结果表明重组病毒基因组中含有hPF4基因。重组病毒以MOI=10感染家蚕培养细胞 (2× 10 6个细胞 )和家蚕 5龄幼虫 ,表达产物用体外培养的血管内皮细胞测定其生物活性 ,测得表达量在家蚕培养细胞中第 3天达到最高值为 6 0 88μg/ 2× 10 6个细胞 ;在蚕体内表达第 5天达到最高值 。
于威金勇丰吴玉澄张耀洲
关键词:基因表达生物活性
人血小板因子4在蚕体内表达及其产物活性测定
于威金勇丰张耀洲吴祥甫
关键词:血小板因子4骨髓造血干细胞巨核祖细胞
文献传递
杆状病毒细胞凋亡抑制基因的研究进展被引量:3
2001年
细胞凋亡是多细胞生物为维持自身的正常机能而产生的细胞自杀性行为 ,杆状病毒为维持自身的生长繁殖而产生了对抗细胞凋亡的基因 p35和 iap,二者分别作用于细胞凋亡途径的不同部位 ,以抑制细胞的凋亡 .近年来人们对这两种基因的蛋白结构及作用机制等方面进行了大量的研究 ,对它们的作用机制有了进一步的了解 。
于威吴玉澄金勇丰张耀洲
关键词:P35IAP细胞凋亡蛋白结构
共1页<1>
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