您的位置: 专家智库 > >

戴智勇

作品数:45 被引量:229H指数:8
供职机构:中南大学湘雅医院更多>>
发文基金:国家自然科学基金湖南省卫生厅中医药科研基金湖南省卫生厅资助项目更多>>
相关领域:医药卫生农业科学化学工程更多>>

文献类型

  • 41篇期刊文章
  • 4篇会议论文

领域

  • 44篇医药卫生
  • 1篇化学工程
  • 1篇农业科学

主题

  • 23篇色谱
  • 22篇液相色谱
  • 22篇相色谱
  • 21篇高效液相
  • 20篇高效液相色谱
  • 15篇色谱法
  • 13篇液相色谱法
  • 13篇高效液相色谱...
  • 11篇液相
  • 8篇色谱法测定
  • 7篇人血浆
  • 7篇反相
  • 7篇反相高效
  • 7篇反相高效液相
  • 6篇药物
  • 5篇反相高效液相...
  • 5篇反相高效液相...
  • 4篇等效性
  • 4篇药浓度
  • 4篇液相色谱法测...

机构

  • 41篇中南大学
  • 4篇北京大学
  • 3篇南宁市第一人...
  • 2篇湖南大学
  • 2篇澳优乳业(中...
  • 1篇湖南医科大学
  • 1篇湖南省人民医...
  • 1篇湖南中医药大...
  • 1篇中南大学湘雅...
  • 1篇广西壮族自治...
  • 1篇湖南省药品检...
  • 1篇娄底市中心医...

作者

  • 45篇戴智勇
  • 18篇徐平声
  • 15篇李新中
  • 7篇雷鹏
  • 7篇秦群
  • 4篇谭桂山
  • 3篇肖菁
  • 3篇彭旭
  • 3篇叶海翠
  • 3篇李勇
  • 3篇谢小玲
  • 2篇刘韶
  • 2篇文瓜霜
  • 2篇覃事久
  • 2篇马虹英
  • 2篇闵慧
  • 2篇凌伟
  • 2篇徐智
  • 2篇尹桃
  • 2篇罗建清

传媒

  • 7篇中南药学
  • 4篇中国生育健康...
  • 3篇中国现代医学...
  • 2篇湖南中医药导...
  • 2篇中国现代应用...
  • 2篇中国药房
  • 2篇中国新药杂志
  • 2篇临床医药实践
  • 2篇中国感染控制...
  • 1篇中国临床药理...
  • 1篇中华医院感染...
  • 1篇中国抗生素杂...
  • 1篇中国药学杂志
  • 1篇中国医院药学...
  • 1篇湖南中医学院...
  • 1篇中国神经精神...
  • 1篇天然产物研究...
  • 1篇中草药
  • 1篇中国药师
  • 1篇Journa...

年份

  • 1篇2023
  • 2篇2019
  • 2篇2015
  • 2篇2014
  • 3篇2011
  • 4篇2010
  • 6篇2009
  • 3篇2008
  • 2篇2007
  • 2篇2006
  • 3篇2005
  • 2篇2004
  • 1篇2003
  • 5篇2002
  • 3篇2001
  • 2篇2000
  • 1篇1998
  • 1篇1995
45 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
LC-MS/MS法测定人体血浆中左炔诺孕酮浓度的方法学研究
目的:建立人体血浆中左炔诺孕酮浓度测定的LC-MS/MS法。方法:血浆中目标成分采用乙酸乙酯萃取。色谱柱为BDS Hypersil C柱(3μm,2.1 mm×50 mm),以水(含0.05%甲酸)-乙腈-甲醇(18:3...
徐平声戴智勇龚尧峰李新中
关键词:左炔诺孕酮液相色谱-质谱联用药代动力学
文献传递
左炔诺孕酮分散片在健康人体中的药动学和生物等效性被引量:3
2009年
目的研究左炔诺孕酮分散片在人体内药动学和生物等效性。方法采用双周期交叉试验设计,20名健康女性受试者随机交叉单剂量口服1.5mg左炔诺孕酮试验制剂和参比制剂,以高效液相色谱-质谱联用法测定人血浆中左炔诺孕酮经-时血药浓度,用DASVer2.0软件计算药动学参数,评价两制剂的生物等效性。结果左炔诺孕酮试验制剂和参比制剂的主要药动学参数Cmax分别为(29.28±6.15)ng·mL-1和(30.63±6.44)ng·mL-1;Tmax分别为(1.71±0.24)h和(1.75±0.23)h;t1/2分别为(17.56±6.07)h和(17.77±6.22)h;CL/F分别为(5.00±1.99)L·h-1和(4.76±1.83)L·h-1;AUC0→t分别为(316.56±94.25)ng·h·mL-1和(334.32±109.64)ng·h·mL-1,AUC0→∞分别为(332.53±93.58)ng·h·mL-1和(351.35±108.11)ng·h·mL-1;试验制剂的AUC0-t,AUC0-∞,Cmax的90%置信区间分别为参比制剂相应参数的89.1%~102.1%、89.0%~101.5%和91.8%~100.0%。以AUC0→t计算试验制剂中左炔诺孕酮对参比制剂的相对生物利用度F为(96.85±18.23)%。结论经方差分析及双单侧t检验结果显示,试验制剂和参比制剂具有生物等效性。
李健和徐平声戴智勇李新中曹俊华罗霞万小敏
关键词:药动学生物等效性高效液相色谱-质谱联用法
反相高效液相色谱法测定大鼠血浆中大黄酸的含量被引量:8
2002年
目的 :建立血浆中大黄酸的反相高效液相色谱 (RP-HPLC)测定法。方法 :色谱柱为HypersilC18 柱 ,流动相为甲醇 -0 1 %磷酸溶液(pH3 0)(70∶30) ,流速为1 0ml/min ,在435nm波长处作紫外扫描检测。结果 :在此分析条件下对大黄酸的测定无干扰 ;在0 032~4 8μg/ml浓度范围内大黄酸峰面积与其浓度间呈现良好的线性关系 ,r=0 9990 ;血浆中大黄酸最低检测浓度为16ng/ml ,回收率为92 09 %~98 53 % ,日内、日间RSD分别为1 65 %~6 68 %和4 93 %~10 01 %。结论:本法样品预处理操作简便 ,提取完全 ,灵敏度高 。
陆奇志戴智勇
关键词:大黄酸血药浓度RP-HPLC
妊娠期糖尿病和糖尿病合并妊娠的研究进展被引量:5
2014年
孕期高血糖状态对母婴健康存在一定的近期及远期损害。孕前应对妊娠期糖尿病高危人群尽早进行筛查和诊断,已确诊为糖尿病的妇女,需在计划妊娠前进行适合妊娠与否的评估。妊娠期糖尿病和糖尿病合并妊娠目前的干预措施基本相同,前者更重营养治疗,后者需更多配合应用胰岛素。同时应加强妊娠糖尿病管理及孕期、产后血糖等指标的定期监测与控制,以降低其对母婴健康的危害。
马小陶戴智勇李勇
关键词:高血糖妊娠期糖尿病妊娠糖尿病营养治疗
冠心平颗粒剂质量标准研究
2000年
阳国平刘鸿铭戴智勇
关键词:中药
川东獐牙菜化学成分的研究被引量:31
2000年
目的 研究川东獐牙菜的活性成分。方法 采用硅胶、SephadexLH 2 0柱层析和UV ,IR ,1 H NMR ,1 3 C NMR ,MS等光谱分析方法。结果 鉴定 4个化合物 ,分别为苦龙胆酯苷 (amarogentin ,Ⅰ )、雏菊叶龙胆苷 (swertianolin ,Ⅱ )、去甲基雏菊叶龙胆酮(demethylbellidifolin ,Ⅲ )和雏菊叶龙胆酮 (bellidifolin ,Ⅳ )。结论 Ⅱ ,Ⅲ均为首次从本植物中分离得到 ,首次利用 2D
谭桂山徐平声田华咏徐康平戴智勇
关键词:川东獐牙菜中药
pH值对吲哚美辛芳基吗啉酯衍生物表观油水分配系数的影响被引量:2
2011年
目的测定盐酸吲哚美辛芳基吗啉酯衍生物的表观油水分配系数并探讨pH值和结构改造对其的影响。方法用摇瓶法测定盐酸吲哚美辛芳基吗啉酯衍生物在正辛醇缓冲液体系中的表观油水分配系数,建立紫外分光光度法测定其含量。结果 25℃时盐酸吲哚美辛芳基吗啉酯衍生物在pH为4时其表观油水分配系数最大。结论盐酸吲哚美辛芳基吗啉酯衍生物的表观油水分配系数与介质的pH和结构改造中引入基团的极性等因素有关。
凌伟唐静怡石磊戴智勇徐智
关键词:表观油水分配系数酸碱度
引种巴西甘薯叶化学成分研究(Ⅰ)被引量:32
1995年
从引种巴西甘薯干叶(西蒙)中分离鉴定出β-谷甾醇(Ⅰ),木栓酮(Ⅱ),乙酰β-香树脂醇(Ⅳ),咖啡酸(Ⅴ)和槲皮素(Ⅵ)。Ⅲ、Ⅳ、Ⅴ首次从该植物中分离得到。
谭桂山徐平声戴智勇唐果成
关键词:甘薯化学成分
华神口服液对实验小鼠脑保护作用及抗疲劳实验研究
1998年
华神口服液对实验小鼠脑保护作用及抗疲劳实验研究湖南医科大学湘雅医院药剂科(410008)徐平声,戴智勇,谭桂山,刘叶舟,申五毛主题词@华神口服液/药理学,小脑/药物作用华神口服液系长沙市佳信科技开发有限公司经多年研究的功能性保健食品,其主要功效成分为...
徐平声戴智勇谭桂山刘叶舟申五毛
关键词:药理学脑保护抗疲劳
甲氧氯普胺对抽动秽语综合征症状及其智力、记忆功能的影响(英文)
2005年
背景:抽动秽语综合征使用镇静药有效,但急性肌张力不全,动眼危象等副反应和迟发运动障碍的危险性导致对新治疗方法的探索。目的:证明甲氧氯普胺控制抽动秽语综合征症状、改善智力、记忆的疗效及无锥外系副反应的优势。设计:随机对照实验、盲法评估。单位:中南大学湘雅医院神经内科,湖南中医研究所,南宁市第一人民医院神经内科,中南大学公共卫生学院。对象:选择50例抽动秽语综合征患者来自2000-01/2001-06湘雅医院神经内科抽动症专科门诊熏家长同意配合本科药物治疗及定期复诊观察。其中男38例,女12例;年龄5~21年,平均年龄(10.4±4.2)岁。50例患者随机分为甲氧氯普胺组、氟哌啶醇组,每组25例。方法:两组均服用甲氧氯普胺和氟哌啶醇去标签的100片瓶装白色药片,瓶上标记Ⅰ或Ⅱ为各药的相应代称熏定期复诊时由专人发放。药量:Ⅰ号药0.5~2mg/(kg·d),Ⅱ号药0.05mg/(kg·d),分3或4次口服(剂量个体化原则)。甲氧氯普胺组重度以上抽动秽语综合征患者,初诊时接受专职护师执行的Ⅰ号药10mg肌注,2次/d,2~4d不等。①治疗前和治疗2,4,8,16周患者的病情程度采用美国耶鲁抽动程度综合量表评估(总分100分,分数越高,病情程度、综合损伤越重)。②临床疗效根据抽动秽语综合征患者治疗前后美国耶鲁抽动程度综合量表减分率变化进行评估。③药物的副反应采用Asberg副反应量表评估,分数越低副反应越少。④抽动秽语综合征患者治疗前、治疗3个月认知功能的状况,采用韦氏智商量表(包括语言量表和操作量表两部分,共11个分测验)、记忆商量表(共有10项分测验,记忆商数如果低于标准分,说明其记忆功能存在问题)评估。主要观察指标:①两组患者治疗前后美国耶鲁抽动程度综合量表评分。②两组患者疗效比较。③两组患者治疗前后韦氏智商、记忆商。④两组患�
谢小玲伍大华彭旭罗建清叶海翠戴智勇文瓜霜覃事久
关键词:儿童行为障碍甲氧氯普胺智力
共5页<12345>
聚类工具0