王秀岩 作品数:23 被引量:56 H指数:4 供职机构: 佳木斯医学院 更多>> 相关领域: 医药卫生 生物学 更多>>
从本室发现的Robertson易位患者看其遗传学效应 被引量:1 1995年 本文报道了17例Robertson易位患者,临床表现为习惯流产、智力低下以及不育或不孕。除了讨论了引起流产和智力低下的原因外,重点探讨了不育的原因,指出,由于Robertson易位,减数分裂时同源染色体不能形成一定数量的交叉点,由于配对位点不饱和,同源染色体不能联合,致使精母细胞早期死亡,不能形成精子,因此不育。 王文臣 肖勇 白秀英 王秀岩 李月秋关键词:易位 不育 智力低下 流产 同源染色体 宫颈癌、三度宫颈糜烂和宫颈炎患者外周血淋巴细胞微核出现率的观察 被引量:1 1995年 作者对13例宫颈癌、15例三度宫颈糜烂、15例宫颈炎患者和15例正常人外周血淋巴细胞微核出现频率进行了研究。结果表明:宫颈癌、三度宫颈糜烂患者的微核出现频率均显著地高于正常对照组(P<0.01)。宫颈癌和三度宫颈糜烂患者微核出现频率亦有显著地差异(P<0.01)。某些三度宫颈糜烂患者微核出现频率显著增高,可能预示着癌变危险性增加。 王秀岩 白秀英 肖勇关键词:宫颈癌 微核 佳木斯地区所见13例染色体相互易位患者的临床与遗传效应 1998年 我室遗传咨询门诊在1980年-1994年间共发现了13例相互易位的染色体畸变,所涉及的染色体有1-9,11,12,14,15,17,18,20,22,共17条。4例涉及11号,3例涉及4号,反复流产8例,生畸形儿2例,不育3例。 樊红 王文 张春斌 王秀岩 杜欣年关键词:染色体异常 反复流产 不育 不孕 外周血贮存时间对染色体制备的影响 被引量:1 1996年 人们对外周血直接制备染色体的影响因素研究很多,但外周血标本贮存时间对染色体制备的影响研究较少.一般认为,采取新鲜静脉血后应立即接种.我们就这一问题作了初步研究. 王秀岩 肖勇 张春滨关键词:外周血 染色体 一例13号环状染色体核型分析 被引量:4 1996年 一例13号环状染色体核型分析肖勇白秀英王维人王秀岩张显峰吕学冼环状13号染色体综合征是一种罕见的染色体综合征,患者一般具有虹膜或视网膜缺损,白内障或视网膜母细胞瘤[1]。视网膜母细胞基因现已定位到13q14上,在实体瘤中常见的染色体改变是13单体或涉... 肖勇 白秀英 王维人 王秀岩 张显峰 吕学冼关键词:环状染色体 综合征 核型分析 建自习惯流产夫妇的高SCE B淋巴母细胞株生物学特征的研究 1997年 用EB病毒转化微量全血法建立了一对具高SCE特征的习惯流产夫妇的B淋巴母细胞株:JMSW-1,JMSW-2。细胞株平均倍增时间分别为45.5小时/代;48小时/代。常规染色体核型分析为正常核型且均保持高SCE特征。JMSW-1自发SCE为14.00次/每细胞,JMSW-2自发SCE为13.28次/每细胞。微核率分别为24.5‰;,20.5‰,加0.01μg/ml丝裂霉素C(MMC)处理,诱发SCE及微核率与正常细胞株相比均显著升高。JMSW-1诱发SCE为23.58次/每细胞,微核率42‰;JMSW-2诱发SCE为22.72次/每细胞,微核率39.5%;,夫妇双方自发、诱发SCE均高于正常对照组(P<0.01)。 张险峰 肖勇 王秀岩 白秀英 张春斌 王维人 吕学诜关键词:习惯性流产 SCE 生物学特征 无精子症患者的皮纹学研究 被引量:1 1991年 本文对45例无精子症患者皮纹进行了调查,并与100例正常人皮纹进行比较。发现患者指端桡箕;手掌A、B,C主线走向;通贯手出现频率均显著增高。而右手第三和左手第一指端尺箕则明显降低。说明无精子症患者的皮纹有独特之处。 王秀岩 王庆元 肖勇 刘景顺关键词:皮纹学 无精子症 不育症 140例男性不育症生殖细胞减数分裂分析 被引量:7 1991年 本文应用精液染色体技术对140例男性不育症进行了精子减数分裂分析。结果表明,减数分裂染色体行为异常为男性不育的原因之一;各种减数分裂异常以不同程度的减数分裂阻断最为常见,其次为各种类型的联会消失和中期Ⅰ的单价体及断片。 肖勇 王秀岩 白秀英 吕学先关键词:不育症 生殖细胞 减数分裂 精子 B淋巴母细胞株95041的建立及生物学特性的研究 1997年 本人用微量全血 EB 病毒转化法建立了杜纳综合征患者的 B 淋巴母细胞株95041。该细胞呈悬浮生长,核型为45,XO,细胞群体倍增时间为62h/代。该细胞株表现为姐妹染色单体交换率(6.27次/细胞)及丝裂霉素 C 诱发姐妹染色单位交换率(13.56次/细胞)微核率(8‰,11.2‰)与正常细胞 JMS95031相比无显著性差异(P>0.05)。 赵庆春 黄淑艳 张志娟 肖勇 王秀岩 张春斌 毕云天关键词:EB病毒转化 染色体 血管紧张素原基因多态位点AGT174与原发性高血压相关性的研究 被引量:7 1998年 本文采用PCR、限制性酶切和电泳分型等方法,分别对90例原发性高血压患者和109例正常人血管紧张素原基因多态位点AGT174进行了检测,结果表明,高血压组中三种基因型的分布与对照组显著不同,提示该位点变异与原发性高血压的发生相关。 李少英 李月秋 吴雅冬 罗佳滨 王秀岩 马继红 吕学诜关键词:多态位点 原发性 高血压 PCR AGT基因