- 重结晶法增加布洛芬生物利用度被引量：6
- 1992年
- 本文用不同浓度的泊洛沙姆(Polorxamer)溶液对布洛芬进行重结晶,并分别在人工胃液和肠液中进行溶出试验。结果表明,在5%的泊洛沙姆浓度下重结晶的布洛芬溶出速率最大。故选此重结晶的布洛芬溶出速率最大的进行家兔体内生物利用度实验。结果表明,溶出速率和生物利用度都存在着显著差异。
- 刘锋唐星张华利陈济民
- 关键词：布洛芬重结晶生物利用度
- 口服控释、缓释制剂生物等效性的评估被引量：3
- 1994年
- 控释、缓释制剂已广泛引起重视。本文就此类制剂进行生物等效性的评估方法分别从试验设计，考察指标两个方面加以简要介绍，以便为评估开发新的口服控释、缓释制剂提供参考资料。
- 王淑丽陈济民
- 关键词：控释制剂缓释制剂生物等效性
- 吲哚美辛(消炎痛)微型灌肠剂的生物利用度研究被引量：2
- 1990年
- 本文研究了吲哚美辛(消炎痛)微型灌肠剂的制备及与栓剂在家兔体内的相对生物利用度,认为微型灌肠剂是消炎痛较理想的剂型。
- 王立群姚崇舜陈济民刘继东于瑞起金海龙李岩
- 关键词：吲哚美辛生物利用度灌肠剂
- 月见草油乳剂的生理药物动力学模型探讨被引量：10
- 1990年
- 本文考察了大鼠按9ml/kg静注2号月见草油乳剂后,血浆、心、肝、脾、肺、肾、胃肠道、脑、肌肉中γ-亚麻酸浓度变化;大鼠静注一负荷剂量4.5ml/kg 1号月见草油乳剂后,再以4.5ml/kg·h静脉输注至稳态,测定γ-亚麻酸组织-血浆表观分配系数。在此基础上,进一步设计了一个血流限速生理药物动力学模型,在IBM微型计算机上用MAXSIM程序模拟γ-亚麻酸在大鼠体内的分布与清除,模型包括肝、肾、胃肠道、肌肉和血浆。离心过滤法测得γ-亚麻酸血浆中游离分数为0.459。
- 杜建平陈济民
- 关键词：月见草油乳剂药代动力学
- 鸦胆子油乳颗粒剂中油酸含量测定及其稳定性考察被引量：8
- 1995年
- 利用GC法对鸦胆子油乳颗粒剂中油酸含量的测定方法进行了研究，并对其稳定性进行了考察。采用石油醚、丙酮两步萃取，可除去乳化剂豆磷脂的干扰，再加氢氧化钾－甲醇液和三氟化硼－乙醚甲醇液，分别皂化和甲酯化。油酸甲酯用正辛烷提取后，以苯甲酸苯酯为内标定量。本法重现性好，定量准确，线性范围0～2．5mg／ml，回收率为100．1％。可作为含鸦胆子油的制剂中油酸的定量方法。
- 孔令辉王淑丽卢铮姚崇舜陈济民黄菲
- 关键词：鸦胆子油颗粒剂鸦胆子
- 流室法测定吲哚美辛溶出速率的研究被引量：3
- 1994年
- 用流室法和旋桨法测定吲哚美辛的溶出速率，并考察流室法中介质的两种不同流速对药物溶出的影响。研究表明：流室法测定的药物溶出量和时间的平方根成线性关系。同旋桨法相比，流室法能提供较好的漏槽条件，当介质的流速增大时，溶出加快。
- 刘锋牟晓红陈大为陈济民
- 关键词：吲哚美辛溶出率
- 注射用三磷酸腺甙粉稳定性研究
- 1990年
- 1 实验部分1.1 实验材料本实验所用原料和试剂,除三磷酸腺甙(ATP)用广州明兴制药厂产品(干燥含量96.88%,含水量6.84%)外,其余均为化学试剂。1.2 实验方法1.2.1 溶液的配制1.2.1.1 不同pH值缓冲液的配制称取9.714g醋酸钠和14.714g巴比妥钠溶于水,加水至500ml,取此溶液20ml(A),加入8ml 8.5%氯化钠溶液(b),10ml 20%ATP溶液(pH值7.0)(C),加入(D)ml 0.1N盐酸溶液和一定量水至100ml,配成不同值的溶液(见表1)。
- 李东星秦剑飞陈豪君陈济民
- 关键词：注射用稳定性
- 月见草油乳剂的生物利用度研究被引量：3
- 1991年
- 本文采用大鼠和健康志愿者,对月见草油乳剂,以其中主要有效成分γ-亚麻酸为指标,进行了生物利用度研究。大鼠灌胃绝对生物利用度为73.21%;幽门静脉注射绝对生物利用度为89.91%;相对灌胃给予月见草油的相对生物利用度为176.6%.健康志愿者相对口服月见草油胶丸的相对生物利用度为173.5%. 实验结果说明,对于月见草油来说,乳剂是一种好剂型。
- 杜建平陈济民
- 关键词：月见草油乳剂生物利用度
- γ-亚麻酸甲酯乳剂代谢动力学
- 1993年
- 本文应用动物全血、组织匀浆体外保温实验和大鼠离体肝脏灌流技术研究了γ-亚麻酸甲酯乳剂的代谢动力学。γ-亚麻酸甲酯在全血中迅速水解;在肝、小肠和肾中也存在代谢;离体肝灌流液中γ-亚麻酸的浓度下降与时间关系经拟合符合单指数方程,消除半衰期为13.2min,肝固有消除率为2.46ml/min.
- 储晓岩陈济民
- 关键词：Γ-亚麻酸药代动力学
- 药物代谢动力学的平均滞留时间(Mean Residence Time MRT)的新概念以及体内代谢物MRT的简便计算方法被引量：2
- 1989年
- 当人们认识到药物的消除是一个随机过程之后,便开始使用统计方法来处理药物代谢动力学。设想,当一个药物分子在零时间引入机体,我们就要考虑它在多长时间(也就是滞留时间)后才能被消除呢?显然,这个时间的长短是难以预测的。这一分子药物也许就在进入机体的那一分钟内被消除了,或者也可能在体内滞留数个星期。另一方面,当我们研究大量的分子时发现,它们的总体行为非常有规律。MRT就是这样一个总体行为的特征。
- 高晓彦陈济民
- 关键词：药代动力学代谢物计算法
