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刘芸

作品数:30 被引量:68H指数:5
供职机构:南方医科大学更多>>
发文基金:国家自然科学基金广东省自然科学基金长江学者和创新团队发展计划更多>>
相关领域:医药卫生生物学文化科学更多>>

文献类型

  • 23篇期刊文章
  • 4篇专利
  • 2篇学位论文
  • 1篇会议论文

领域

  • 19篇医药卫生
  • 10篇生物学
  • 1篇文化科学

主题

  • 20篇细胞
  • 9篇细胞穿透肽
  • 8篇蛋白
  • 4篇基因
  • 4篇TAT
  • 3篇电荷
  • 3篇氧化应激
  • 3篇生理条件
  • 3篇噬菌体
  • 3篇噬菌体展示
  • 3篇净电荷
  • 3篇菌体
  • 3篇克隆
  • 3篇过氧化物
  • 3篇过氧化物酶
  • 2篇凋亡
  • 2篇信号
  • 2篇荧光
  • 2篇真核
  • 2篇真核表达

机构

  • 30篇南方医科大学
  • 3篇东北林业大学
  • 1篇广东医学院
  • 1篇同济大学
  • 1篇南方医科大学...

作者

  • 30篇刘芸
  • 20篇姜勇
  • 6篇邓鹏
  • 5篇罗海华
  • 5篇吴向玲
  • 3篇李玉花
  • 3篇谭婷
  • 2篇徐佳
  • 2篇刘亚伟
  • 2篇姚琦
  • 2篇李锦梅
  • 2篇康瑞霞
  • 2篇祁婷婷
  • 2篇刘震西
  • 2篇刘铮
  • 2篇刘爱华
  • 2篇张强
  • 2篇王蔚
  • 1篇石四箴
  • 1篇张秀娟

传媒

  • 4篇解放军医学杂...
  • 4篇感染、炎症、...
  • 2篇生物化学与生...
  • 2篇现代生物医学...
  • 1篇口腔医学
  • 1篇临床口腔医学...
  • 1篇生命的化学
  • 1篇中国病理生理...
  • 1篇华西口腔医学...
  • 1篇贵阳医学院学...
  • 1篇广东牙病防治
  • 1篇山西医科大学...
  • 1篇南方医科大学...
  • 1篇国际口腔医学...
  • 1篇中国现代医生

年份

  • 2篇2020
  • 1篇2019
  • 4篇2018
  • 1篇2015
  • 3篇2014
  • 3篇2013
  • 2篇2012
  • 2篇2011
  • 4篇2010
  • 7篇2009
  • 1篇2001
30 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
人肺泡Ⅱ型上皮A549细胞特异性靶向肽的筛选及验证
2015年
目的:利用噬菌体随机肽库筛选与人肺泡Ⅱ型上皮A549细胞存在特异性结合的多肽,为实现对肺泡Ⅱ型上皮细胞的靶向干预和开发针对急性肺损伤等呼吸系统疾病治疗的导向药物载体提供实验依据。方法:采用全细胞筛选的方式,通过对人肺泡Ⅱ型上皮A549细胞的4轮筛选和与人前列腺癌上皮PC-3细胞的差减筛选,从噬菌体随机肽库中筛选出与人肺泡Ⅱ型上皮A549细胞存在特异性结合的多肽,选择丰度较高的一条命名为NTG,用其构建含有增强绿色荧光蛋白(EGFP)的原核表达载体,转化感受态细菌,层析法获得重组蛋白His-NTG-EGFP,测定其分子质量。向A549细胞和PC-3细胞分别加入含有重组蛋白His-NTG-EGFP或His-EGFP的培养基,荧光显微镜下观察。结果:从第1轮至第4轮,淘选所得的噬菌体回收率逐步提高,经过PC-3细胞差减筛选,少量的与A549细胞存在特异性结合的噬菌体得到了回收。重组表达并纯化得到的His-NTG-EGFP,测定其分子质量为33 k D,与预期相符。荧光显微镜下观察发现,经融合蛋白His-NTG-EGFP处理后的A549细胞表面有绿色荧光分布,经融合蛋白His-NTG-EGFP处理后的PC-3细胞以及经对照蛋白处理的A549细胞和PC-3细胞表面均未出现绿色荧光,说明这一融合蛋白可以特异性结合A549细胞。结论:人肺泡Ⅱ型上皮A549细胞特异性靶向肽被成功获得。
刘芸邱妙娟邱柏钦李锦梅
关键词:肺损伤急性
医学院校仪器分析课程教学缺陷分析被引量:2
2009年
仪器分析课程作为许多医学院校学生的专业必修课程,得到了系统化和规范化的发展和推广。通过深入剖析,从五个方面总结并列举了教学中存在着的具有共性的误区,并对这些问题存在的根源和解决方法进行了思考和初步的探讨。
刘芸赵清张琳姜勇
关键词:仪器分析教学方法医学院校
细胞穿透肽应用的研究进展被引量:5
2014年
细胞穿透肽是一类具有特殊细胞膜穿透作用的短肽,研究发现其为药物大分子物质的细胞内转运提供了有力工具,现已得到了广泛关注和大量研究.一方面,近年来发现,细胞穿透肽的应用面临着药物释放率、代谢降解、细胞系的分化状态和Rho-GTPases活性的依赖性等问题,从而阻碍了其研究开发的进程.另一方面,细胞穿透肽在肿瘤治疗、抗菌和抗炎靶向药物等方面的研究却取得了显著的进展,甚至进入了临床前和临床研究阶段.本文围绕细胞穿透肽在应用开发中所面临的挑战和机遇两方面,综述了近期的研究进展,并对细胞穿透肽在新领域中的应用进行了展望.
刘芸李锦梅谭婷姜勇
关键词:细胞穿透肽
下颌乳中切牙釉质表层钙含量分析被引量:2
2014年
目的研究正常下颌乳中切牙釉质表层50μm内钙含量及分布,探讨其与年龄、龋患状况之间的关系。方法运用电子探针显微分析仪测定40颗离体下颌乳中切牙釉质表层50μm内不同深度钙含量,并以标本所在个体的年龄、龋患状况分组,对于不同深度钙含量差异、钙含量与年龄及龋患状况之间的关系分别进行统计学分析。结果下颌乳中切牙釉质表层50μm内钙含量均值为(38.39±0.92)%,不同深度、不同年龄、不同龋患状况组间钙含量均无统计学差异。仅下颌乳中切牙釉质表面下40μm处钙含量与龋补牙数之间呈低度负相关关系(r=-0.3573,P<0.05),其余相关分析结果均无统计学意义。结论正常下颌乳中切牙釉质表层50μm内钙分布呈均质状态,其钙含量与年龄无明显相关关系,发育正常的下颌乳中切牙釉质表层钙含量不能作为反映个体龋患状况的单一指标。
刘芸石四箴
关键词:牙釉质
利用噬菌体展示技术构建细胞穿透肽表达文库的方法
一种利用噬菌体展示技术构建细胞穿透肽表达文库的方法,采用噬菌体展示技术,结合全细胞筛选模式,筛选具有细胞膜穿透活性的多肽;再利用所筛选的胞穿透肽构建细胞穿透肽原核表达文库。选用Ph.D.‑C7C噬菌体展示肽库,将随机七肽...
姜勇刘芸罗海华
文献传递
组蛋白乙酰化在慢性牙周炎来源牙周膜干细胞成骨分化中的作用
2019年
表观遗传是指基因序列不发生改变的前提下,基因表达却发生改变,且这种改变能够遗传至后代。其中,组蛋白乙酰化属于表观遗传范畴中重要的一种类型。现有的研究表明慢性牙周炎的发生与表观遗传修饰具有一定的关系。结合已有研究,本文对组蛋白乙酰化在慢性牙周炎来源牙周膜干细胞成骨分化中的作用作一综述。
孙晋刘芸屈茜曲娟罗纬张锋吴敏
关键词:组蛋白乙酰化慢性牙周炎牙周膜干细胞成骨分化
细胞氧化应激过程中MK2调控磷酸化蛋白的鉴定
目的:氧化应激反应(oxidative stress response)是当细胞内的活性氧簇水平高于细胞的抗氧化能力时产生的适应性反应。在真核细胞中,应激激活的蛋白激酶(stress-activated protein ...
王蔚刘芸康瑞霞陈丽夏高晓邓鹏姜勇
关键词:活性氧簇磷酸化蛋白DIGE
文献传递
iRoot BP Plus根管倒充填联合Bio-Oss植骨在治疗慢性根尖周病变中的临床效果被引量:4
2020年
目的探讨显微根尖外科手术中iRoot BP Plus倒充填和Bio-Oss植骨在治疗慢性根尖周病变的临床效果。方法选取2015年10月~2018年1月期间收治的慢性根尖周炎共计126颗患牙作为研究对象,按是否进行iRoot BP Plus根管倒充填和Bio-Oss植骨修复缺损分为三组。术后复查,通过临床检查和X线片评定结果,分析临床疗效。结果术后12个月根尖手术中行iRoot BP Plus和Bio-Oss联合应用组治疗成功率达97.62%,iRoot BP Plus治疗组未行Bio-Oss植骨组的治疗成功率达80.95%,而单纯根尖手术治疗组治疗成功率仅为54.76%,组间差异有统计学意义(P<0.05)。结论显微根尖外科手术中iRoot BP Plus倒充填联合Bio-Oss植骨具有良好的临床效果。
孟玉生刘芸李蕙君廖晓妤方舜丽
关键词:根尖周病变
2种窝沟封闭术的封闭剂保存率比较被引量:4
2011年
目的比较窝沟釉质成形封闭术(enameloplasty sealant technique,EST)与窝沟杯刷清洗封闭术(cup-shaped brush sealant technique,CST)的封闭剂保存率。方法 60名6~7岁儿童采用半口对照法,研究对象左右两侧第一恒磨牙分别采用不同的窝沟封闭术。追踪观察2年,记录封闭剂的保留情况。结果 EST组与CST组的封闭剂全部保存率在术后半年和1年的差异无统计学意义(P>0.05),术后1年半EST组为90.52%、CST组为75.86%,差异有统计学意义(χ2=8.909,P=0.012);术后2年EST组为87.50%、CST组为70.54%,差异有统计学意义(χ2=10.138,P=0.006)。结论从长期临床效果看,EST的封闭剂保存率高于CST。
文萍刘芸郝高峰
人BNIP3基因在Hela细胞中的表达及定位被引量:1
2009年
目的:构建BNIP3-HA融合蛋白的真核表达载体,观察BNIP3在Hela细胞中表达及其定位。方法:采用两步克隆法将HA和BNIP3的编码序列以融合表达的形式克隆到载体pcDNA3上,随后转染Hela细胞。BNIP3经AlexaFluor 488免疫荧光标记,线粒体用MitoFluor Red 589染色后在荧光显微镜下观察BNIP3的表达和定位。结果:重组质粒经酶切、聚合酶链反应(PCR)和测序鉴定构建正确,并在Hela细胞中能够表达,在荧光显微镜下观察,BNIP3-HA融合蛋白分布于线粒体。结论:成功构建BNIP3-HA融合蛋白表达载体并在Hela细胞线粒体中表达。
陈登宇刘芸钟田雨王蔚赵明哲刘靖华姜勇
关键词:基因BCL-2HELA细胞线粒体荧光免疫测定细胞内定位
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