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阿特拉津及其降解产物对张家口地区饮用水资源的影响被引量：35: 2002年; 用磺酸化聚（二乙烯基苯-并-N-乙烯基吡咯烷酮）合物填充的SPE小柱提取水中痕量阿特拉津及其代谢物（DEA,DIA,HA,DEDIA）,HPLC-APCIMS联机分离检测,方法快速、灵敏,抗化学干扰性好,该方法检测限为0.01～0.05μg/L.对张家口地区的洋河水系及地下水进行了普查,检测出了阿特拉津及其代谢物,发现污染源多年排放使得阿特拉津已进入官厅水库和深入地下水层,130 m深的井水中阿特拉津的有毒代谢物DEA高达7.2μg/L.地下水中有毒代谢物DEA和DIA的浓度远远高于母体阿特拉津浓度（6～10倍）,成为污染地下水质的主要因素.; 任晋蒋可; 关键词：阿特拉津降解产物化学除草剂水质污染水质监测

内分泌干扰剂的研究进展被引量：62: 2001年; 内分泌干扰剂 (EDC)正在成为生态环境研究的前沿课题 ,并受到各国政府的密切关注。本文综述了内分泌干扰剂的危害、作用机理、化合物类型及研究进展 ,特别强调了化合物低剂量长期暴露潜在危害的新概念 ,详述了传统的环境毒理学和环境分析化学所遇到的挑战及生物分析、化学仪器分析和生物传感器技术在内分泌干扰剂筛选过程中的重要战略地位。; 任晋蒋可; 关键词：环境毒理分析技术

固相萃取-高效液相色谱-质谱联机在线分析水中痕量除草剂被引量：66: 2001年; 建立了饮用水中痕量除草剂的SPE LC MS联机测试方法 ,该方法仅用 45min就可完成水样中 7种除草剂 (阿特拉津 ,西草净 ,西码净 ,杀草净 ,敌稗 ,乙草胺 ,甲磺隆 )的分析 ,检测限低于欧共体所要求的饮用水标准 (单种农药浓度小于 0 1 μg L)。比起液液萃取 ,离线SPE等其他前处理方法 ,在线SPE的结果的重现性和精密度方面大大优于前者 ,环境水样分析时间大大减少 (所需时间为液液萃取的 1 60 ,离线SPE的 1 2 0 ) ,而且更安全性和可靠。我们已在华北某地的地表水和地下水中检测出阿特拉津 (1 9μg L)和乙草胺 (1 .64 μg L)。; 任晋黄翠玲赵国栋蒋可; 关键词：固相萃取高效液相色谱质谱除草剂痕量分析

洋河流域阿特拉津及其环境降解产物残留的分析和风险评价: 为满足饮用水中内分泌干扰剂阿特拉津的环境研究需要,利用现有设备建立了环境水样中超痕量阿特拉津等多种除草剂的SPE-HPLC-MS在线分析方法,该方法40分钟左右就可完成水中7种除草剂的多残留分析.50ml水样中的阿特拉津...; 任晋; 关键词：阿特拉津官厅水库农药残留除草剂洋河流域; 文献传递

官厅水库水中阿特拉津残留的分析及污染来源被引量：102: 2002年; 利用固相萃取高效液相质谱联用方法直接分析饮用水中超痕量的内分泌干扰剂阿特拉津 .仅用 1 0～ 5 0ml水样 ,只需 4 0min就可完成联机分析 ,检测限为 1 0ng/L .在官厅水库水中检测出痕量污染物阿特拉津残留 ,浓度为 0 67～ 3 9μg/L ,并对其污染的来源进行了调查。; 任晋蒋可周怀东; 关键词：阿特拉津官厅水库污染源农药残留分析水质监测

饮用水中低于ppb水平除草剂的检测: 本文利用自制的SPE-LC联机装置,建立了SPE/LC/MS联机分析方法,可用于测定饮水中的痕量除草剂.三嗪类除草剂非常易溶于水,在它被使用于土壤时,一部分降解代射为极性更大的化合物,降解产物和母体化合物下渗进入地下水层...; 任晋蒋可; 关键词：除草剂质谱法; 文献传递

土壤中莠去津及其降解产物的提取及高效液相色谱-质谱分析被引量：26: 2004年; 建立了高效液相色谱质谱联用(HPLC MS)选择离子检测(SIM)分析环境土样中的痕量莠去津及其降解产物脱乙基莠去津(deethylatrazine,DEA)、脱异丙基莠去津(deisopropylatrazine,DIA)、羟基化莠去津(HA)的方法。土样用双蒸水超声提取,然后用WatersOasisMCX固相萃取小柱富集纯化土样提取液,测得莠去津及其降解物在不同加标浓度(4 5～120ng/g)下的回收率为:莠去津40 4%～82 0%,DEA60 6%～86 5%,DIA69 2%～86 1%,HA30 1%～80 3%。应用源内离子碰撞诱导解离技术能够观察母体和其特征碎片离子的情况,判断被分析物是否存在,增加了实验结果的可靠性。对某农药厂附近农田的表层土中的莠去津和其降解产物进行定性分析,验证了环境土样中痕量降解产物的存在。; 任晋蒋可徐晓白; 关键词：土壤除草剂莠去津降解产物

阿特拉津及其降解产物的磺酸化聚合物柱固相萃取及高效液相色谱-质谱法测定被引量：22: 2004年; 建立了环境水样中痕量除草剂阿特拉津 (ATR)及其环境中的主要降解产物Deethylatrazine (DEA) ,Deisopropylatrazine (DIA) ,Hydroxyatrazine (HA)的OasisMCX(磺酸化 (二乙烯基苯 N 乙烯基吡咯烷酮 )共聚物 )小柱离线萃取 ,HPLC MS选择离子检测的分析方法。对MCX(6 0mg ,3mL)小柱的萃取条件 (样品溶液的 pH ,上样速率 ,上样体积 ,洗脱液 pH)进行了优化 ,得出最佳的实验条件。ATR ,DEA ,DIA ,HA的穿透体积均大于 4 5 0mL。本实验利用HPLC APCI选择离子模式对被分析物进行检测 ,5 0 0mL水样的化合物检出限为 0 0 1～ 0 0 6 μg/L ;回收率均大于 75 % ,符合欧盟饮用水中单种农药浓度不应超出 0 .1μg/L的检测标准。该方法用于官厅水库坝后水样的分析 ,测出该处水样中ATR为 2 .0 4 μg/L ,DEA为 11.4 μg/L ,DIA为 0 .75μg/L。; 任晋蒋可徐晓白; 关键词：阿特拉津降解产物固相萃取柱高效液相色谱质谱环境水样分析

饮用水中低于ppb水平除草剂的检测: 2000年; The micro-pollution of herbicides of surface and ground water of Yanghe areas have been studied. Solid -Phase extraction with C-18 cartridge, followed by HPLC with UV and MS detection were used to analysis herbicides. The detection limits obtained was lower than 0.01(g/l. This method was rapid and effective.; 任晋蒋可; 关键词：饮用水有机污染物除草剂

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任晋