周泽斌
- 作品数：8 被引量：37H指数：3
- 供职机构：华中科技大学同济医学院更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- PDGF及PDGFR在大鼠肾间质纤维化过程中的作用被引量：22
- 2007年
- 目的探讨PDGF及其受体PDGFR在单侧输尿管梗阻大鼠肾间质纤维化中的作用。方法24只SD大鼠,采用单侧输尿管梗阻模型,分别于造模后第3、7、14及21天各处死6只大鼠,取双侧肾脏(未手术侧为对照组)分别做光镜和电镜检查,观察其病理改变。并以免疫组织化学法检测肾组织中PDGF-A、PDGF-B、PDGFR-α、PDGFR-β以及α-SMA(活化肌成纤维细胞的标志)和Ⅲ型胶原的表达。结果与对照组相比PDGF-A、PDGF-B、PDGFR-α、PDGFR-β在不同时间点的梗阻肾脏中表达均增强,主要定位于扩张或萎缩的皮质肾小管上皮细胞,肾间质有少量表达。随着梗阻时间的延长,肾间质表达α-SMA的细胞和Ⅲ型胶原逐渐增多,两者呈正相关关系,与对照组相比差异有显著性(P<0.05)。肾间质α-SMA、Ⅲ型胶原的表达与肾小管PDGF-B和PDGFR-β的表达呈正相关,而与PDGF-A和PDGFR-α的表达无明显相关性。结论大鼠单侧输尿管梗阻(UUO)模型中受损的肾小管过度表达PDGF-B、PDGFR-β,可促进肌成纤维细胞的形成和Ⅲ型胶原的沉积,在肾间质纤维化过程中可能起重要作用。
- 徐惠官阳杨木兰周泽斌张春明
- 关键词：肾间质纤维化PDGFPDGFR
- 肾间质纤维化过程中细胞成分的超微结构观察
- 肾间质纤维化(renal interstitial fibrosis,RIF)几乎是所有肾脏疾病进展到终末期肾功能衰竭的共同病理途径。大量研究表明,肾间质纤维化的程度与肾功能的相关性比肾小球硬化与肾功能的相关性更为密切。...
- 官阳徐惠刘冰周泽斌
- 文献传递
- 贞芪扶正胶囊对大鼠实验性肝癌发生发展的影响被引量：7
- 2002年
- 目的 :观察贞芪扶正胶囊在化学致癌剂二乙基亚硝胺 (diethylnitrosamine ,DENA)诱发大鼠肝癌过程中 ,对肝癌发生、发展的影响。方法 :实验分为 4组 ,除单纯致癌组 (D组 )外 ,其余各组大鼠均在给予致癌剂前 (A组 )、同时 (B组 )或后 (C组 )加给贞芪扶正胶囊。在给予致癌剂 2 0周后取肝脏作肉眼、光镜和电镜检查。结果 :单纯致癌组大鼠均形成肝癌。服用贞芪扶正胶囊的各组情况则有较大差异 ,A组大鼠显示致癌剂对肝脏毒性损伤明显低于其他各组 ,并且当其他各组动物均已形成肝癌甚至已有转移时 ,此组中仅有少数大鼠形成肿瘤 ,多数大鼠则仅出现DENA毒性刺激而形成的细胞增生结节。结论
- 官阳周泽斌阮幼冰武忠弼
- 关键词：贞芪扶正胶囊肝癌中医药疗法免疫性女贞子
- 血小板衍生生长因子对人肝癌细胞的促生长作用
- 血小板衍生生长因子(platelet-derived growth factor,PDGF)是一种强效的促细胞分裂原和重要的血管生长因子,由血小板、组织细胞和某些肿瘤细胞产生。在细胞的生长、增殖、分化等过程中起重要的调节...
- 邵勤官阳周泽斌
- 文献传递
- 毛细胆管发育不良致先天性阻塞性黄疸的超微结构观察被引量：1
- 2004年
- 用电子显微镜观察了一例先天性阻塞性黄疸病例的肝脏超微结构,结果显示肝细胞内有不同程度的淤胆,大部分肝细胞间未见毛细胆管结构或毛细胆管发育不良,提示本例患者的阻塞性黄疸由先天性毛细胆管发育不良引起,电镜检查有利于判断患儿的预后。
- 官阳阮幼冰周泽斌
- 关键词：毛细胆管阻塞性黄疸超微结构新生儿黄疸先天性疾病
- 肝癌细胞与肝星状细胞相互作用的实验研究
- 2017年
- 目的观察肝癌细胞HepG2与肝星状细胞（HSC）相互作用对二者生长状态的影响，初步探讨肝癌细胞和间质细胞的相互作用在肝癌发展过程中的作用。方法采用MTT、流式细胞仪、免疫组化法、电镜等方法，观察HepG2细胞条件培养基（CM）对HSC增殖、活化及活化HSC细胞CM对HepG2增殖的影响，以及两种细胞直接共培养后的超微结构改变。结果CM能明显促进HSC／HepG2增殖，影响细胞周期；经相应CM作用后，HSC中α-平滑肌肌动蛋白（α—SMA）表达增强，HepG2中增殖细胞核抗原（PCNA）表达增强。直接共培养的肝星状细胞超微结构也显示明显活化改变。结论HepG2细胞能诱导HSC增殖、活化，而HSC也能促进HepG2细胞增殖，两者的相互作用在肝癌的演进过程中可能起重要作用。
- 柯萍官阳杨木兰刘冰周泽斌张春明石玉香吴中杰
- 关键词：肝肿瘤肝细胞
- 贞芪扶正胶囊抗大鼠肝癌机制的研究被引量：7
- 2002年
- 以二乙基亚硝胺诱发大鼠肝癌为模型 ,运用免疫学和病理学技术观察贞芪扶正胶囊对 4组诱癌大鼠血清白细胞介素 2、肿瘤坏死因子浓度 ,自然杀伤细胞活性及肝脏形态改变的影响。结果显示 :服用贞芪扶正胶囊 8周后再加致癌剂的大鼠 ,其自然杀伤细胞活性明显高于单纯服用致癌剂的大鼠 (P<0 .0 1) ,血清白细胞介素 2、肿瘤坏死因子浓度与单纯致癌组相比有增高趋势 ,致癌剂对肝脏的毒性损伤也明显低于其它实验组。提示贞芪扶正胶囊可增强化学诱癌时大鼠的抗癌能力 ,减轻致癌剂对肝脏的毒性损伤和延缓肝癌发生。
- 官阳周泽斌阮幼冰武忠弼
- 关键词：贞芪扶正胶囊肝癌白细胞介素2肿瘤坏死因子自然杀伤细胞
- PPARγ激动剂对肝癌细胞HepG2增殖的影响及其机制探讨被引量：1
- 2009年
- 目的观察过氧化物酶体增生物激活受体γ(PPARγ)激动剂罗格列酮体外抑制人肝癌细胞HepG2生长并探讨其作用机制。方法MTT检测不同浓度罗格列酮(10、30、50、100μmol/L)对HepG2细胞增殖的影响,流式细胞仪检测细胞周期和凋亡率,免疫细胞化学半定量检测PPARγ、PTEN、Bax、Bcl-2、Caspase-3蛋白表达,TUNEL和透射电镜观察HepG2细胞凋亡的形态学改变。结果PPARγ经其配体罗格列酮激活后,可明显抑制HepG2细胞的生长并呈剂量和时间依赖关系;HepG2细胞周期出现G0/G1期停滞;PTEN、Bax蛋白表达上调,Bcl-2蛋白表达水平下降,Caspase-3被激活。TUNEL和透射电镜均可在罗格列酮组观察到凋亡细胞。结论PPARγ激动剂罗格列酮可抑制肝癌细胞HepG2的生长,其主要作用机制之一是促进细胞凋亡,这可能与调节Bax、Bcl-2和Caspase-3蛋白表达有关。
- 张素霞官阳杨木兰刘冰周泽斌张春明
- 关键词：过氧化物酶体增生物激活受体Γ罗格列酮HEPG2细胞
