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张志荣

作品数:17 被引量:58H指数:5
供职机构:中国科学院昆明植物研究所更多>>
发文基金:国家自然科学基金国家重点实验室开放基金江西省自然科学基金更多>>
相关领域:生物学农业科学医药卫生政治法律更多>>

文献类型

  • 9篇专利
  • 8篇期刊文章

领域

  • 7篇生物学
  • 3篇农业科学
  • 2篇医药卫生
  • 1篇政治法律

主题

  • 10篇基因
  • 8篇基因组
  • 4篇植物
  • 4篇测序
  • 3篇引物
  • 3篇核基因
  • 3篇核基因组
  • 3篇分子标记
  • 2篇形态学鉴定
  • 2篇序列数据
  • 2篇序列数据库
  • 2篇叶绿
  • 2篇叶绿体
  • 2篇叶绿体基因
  • 2篇叶绿体基因组
  • 2篇荧光
  • 2篇荧光定量
  • 2篇原植物
  • 2篇植物DNA
  • 2篇实时荧光

机构

  • 17篇中国科学院
  • 3篇江西农业大学
  • 3篇中国科学院大...
  • 2篇中国科学院植...
  • 1篇云南农业大学
  • 1篇景德镇学院
  • 1篇云南省公安厅
  • 1篇昆明医科大学
  • 1篇南昌师范学院
  • 1篇中国人民解放...

作者

  • 17篇张志荣
  • 9篇杨俊波
  • 6篇曾春霞
  • 6篇杨志云
  • 6篇贺正山
  • 5篇杨静
  • 4篇李德铢
  • 3篇张志勇
  • 3篇蔡杰
  • 2篇伊廷双
  • 2篇王红
  • 2篇熊敏
  • 2篇纪运恒
  • 2篇田双
  • 2篇贾艳霞
  • 1篇毕玉芬
  • 1篇王静
  • 1篇唐敏
  • 1篇李枝林
  • 1篇蔡传涛

传媒

  • 3篇广西植物
  • 2篇植物分类与资...
  • 1篇生物多样性
  • 1篇法医学杂志
  • 1篇热带亚热带植...

年份

  • 4篇2024
  • 2篇2023
  • 3篇2022
  • 2篇2021
  • 1篇2019
  • 1篇2018
  • 2篇2015
  • 1篇2014
  • 1篇2011
17 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
运用18S rDNA克隆文库检测滇池硅藻种群多样性被引量:1
2019年
目的构建18S rDNA克隆文库检测滇池硅藻种群的多样性。方法用硅藻18S rDNA特异性引物对滇池6个采集点水样的硅藻进行DNA扩增,构建硅藻18S rDNA克隆文库,随机挑取克隆子进行测序,通过BLAST进行序列比对,分析滇池硅藻种群分布,运用MEGA v7.0.14软件构建滇池水域硅藻18S rDNA系统发育树。结果 240个克隆子测序获得167条硅藻序列,包括冠盘藻属、等片藻属、直链藻属等11个硅藻种属,6个采集点间硅藻种群分布存在一定差异。结论滇池硅藻种群分布具有一定特征,硅藻18S rDNA序列分析对法医学溺死地点推断有一定参考价值。
胡蝶皮之云张志荣陈燕祥邢豫明程宝文
关键词:法医遗传学硅藻溺死滇池
一种基于ITS序列鉴定灯台叶的方法
本发明公开了一种基于ITS序列鉴定灯台叶的方法,属于生物技术领域,本发明的方法包括以下步骤:一:基因组DNA提取;二:测序;三:对ITS序列原始测序数据进行过滤、组装、拼接和注释;四:网上下载ITS序列;五:构建样品的I...
赵颖曾春霞杨俊波符德欢朱高倩张志荣杨继雄杨静贺正山杨志云
一种基于ITS序列和matK序列鉴定睡莲杂种的两个亲本的方法
本发明提供了一种基于ITS序列和<I>matK</I>序列鉴定睡莲杂种的两个亲本的方法,属于植物分子鉴定技术领域,本发明的方法是基于一代测序得到睡莲杂种的双亲遗传的核基因组片段ITS序列和母系遗传的叶绿体基因组片段<I>...
贺正山杨俊波张志荣杨继雄杨静贾艳霞曾春霞
云南莲瓣兰主栽品种SSR指纹图谱的构建和遗传差异分析被引量:5
2015年
为了解云南莲瓣兰(Cymbidium tortisepalum)的遗传多样性,利用SSR技术对32个莲瓣兰主栽品种进行遗传变异分析,并构建莲瓣兰栽培品种的指纹图谱。结果表明,筛选出的12对多态性高、稳定性好的引物共检测到95个等位基因,每对引物检测到4~18个等位基因,有效等位基因数(NE)为61.489,平均有效等位基因数(NA)为5.124,Shannon信息指数(I)和多态性信息含量(PIC)分别为0.806~2.624和0.789~0.953。12对引物中,以引物SSR03的等位基因数、NE、观测杂合度、I和PIC最高。32个品种在12对引物上都具有不同的特异性条带,可以彼此区别。从12对引物中筛选出3对核心引物SSR02、SSR03和SSR12构建了莲瓣兰主栽品种SSR分子指纹图谱,这3对核心引物组合即可鉴定32个莲瓣兰栽培品种。这为莲瓣兰的品种鉴定、遗传多样性分析和分子育种研究提供理论基础和技术支持。
黄永艺唐敏张志荣李枝林毕玉芬
关键词:莲瓣兰SSR指纹图谱
木兰科主要属种核DNA含量(2C-值)的检测被引量:5
2015年
植物核DNA含量(2C-值)作为描述生物多样性的一个主要特征参量,对植物资源的研究具有重要意义。本文选取木兰科(Magnoliaceae)中10个代表性属,即木兰属(Magnolia)、含笑属(Michelia)、木莲属(Manglietia)、鹅掌楸属(Liriodendron)、盖裂木属(Talauma)、合果木属(Paramichelia)、观光木属(Tsoongiodendron)、华盖木属(Manglietiastrum)、单性木兰属(Kmeria)和拟单性木兰属(Parakmeria)下的23个种;以玉米(Zea mays)核DNA含量(5.45 pg/2C)为标准,通过流式细胞术测定各样品的核DNA含量(2C-值)。结果表明,23个种的核DNA含量从3.25 pg(3 178.50 Mbp)到13.61 pg(13 310.58 Mbp)不等;且CV值均<5%。本研究结果可为木兰科中主要属下单元基因组大小的评估和其他植物核DNA含量的测定提供参考,同时也为木兰科植物资源的保护和利用研究奠定基础。
叶林江张志荣孙志霞田双张志勇
关键词:木兰科流式细胞术基因组大小
一种鉴定竹叶防风的方法、试剂及应用
本发明公开了一种鉴定竹叶防风的方法、试剂及应用,涉及植物分子鉴定技术领域,包括以下步骤:以待鉴定样本的基因组DNA为模板,采用正向引物和反向引物进行PCR扩增得到扩增产物,将扩增产物进行测序得到待鉴定样本ITS序列,将待...
曾春霞杨俊波符德欢朱高倩张志荣杨静贺正山杨志云林春艳张金萍杨继雄
华木莲居群遗传结构与保护单元被引量:17
2014年
华木莲(Sinomanglietia glauca)仅分布于江西宜春和湖南永顺,是我国一级重点保护植物。前人采用RAPD、ISSR以及叶绿体SSCP(single-stranded conformation polymorphism)标记对华木莲进行了居群遗传学研究,但未包括后发现的湖南居群或未检出居群内遗传变异。为了全面检测华木莲遗传多样性及其空间分布格局,并据此确定保护单元,本研究采用细胞核微卫星标记对华木莲所有4个居群共77个个体进行了居群遗传学分析。结果表明,华木莲具有较低的遗传多样性(平均等位基因数A=2.604,平均期望杂合度HE=0.423)和较高的遗传分化(FST=0.425)。STRUCTURE和主成分分析(Principal Coordinated Analysis,PCA)将4个居群首先分为江西、湖南两组,江西的2个居群实际上是同一个自然繁育居群,而湖南的2个居群则为2个分化明显的自然繁育居群。研究还发现湖南居群存在明显的杂合子过剩现象,可能是小居群内随机因素造成的。研究结果表明华木莲可能在近期历史上遭受过强烈的瓶颈效应,导致种群缩小、遗传多样性丧失和居群分化加剧,需要加强对其进化潜力的保护。在制定保护措施时,需要考虑其较高的遗传分化水平,根据遗传结构可以将其划分为3个保护单元,即湖南居群和江西居群分别为2个进化显著单元,湖南居群进一步划分为2个管理单元(分别为朗溪乡云盘村和小溪乡鲁家村居群)。
熊敏田双张志荣范邓妹张志勇
关键词:微卫星
濒危植物华木莲核基因组微卫星引物开发研究被引量:7
2011年
华木莲(Sinomanglietia glauca)是在江西宜春和湖南永顺发现的一种珍稀植物。为进一步探讨华木莲群体遗传学特征,本研究采用FIASCO法(fast isolation by AFLP sequences containing repeats)开发了七对华木莲微卫星引物,选取华木莲4个野生居群16个样品对每个位点进行多态性初步检测。结果发现,七个微卫星位点的等位基因数目(NA)为2~7个,观测杂合度(HO)0.079~0.989,期望杂合度(HE)0.187~0.600。另外,使用九个华木莲近缘种对七对引物进行通用性检测,发现这些引物在醉香含笑中通用性最低(28.5%),在观光木中通用性最高(85.7%)。本文开发的多态性微卫星标记将用于华木莲的繁育系统、群体遗传学等研究,同时也将用于木兰科其它近缘种的群体遗传学研究。
熊敏王静张志荣张志勇
关键词:华木莲微卫星分子标记
使用SSR分子标记对罂粟的鉴定方法
本发明提供一种通过使用SSR技术快速鉴别罂粟原植物的方法,该方法包括以下步骤:(1)根据目的基因序列设计特异性的引物;(2)使用设计的引物对罂粟属的植物DNA进行PCR扩增;(3)PCR扩增产物使用4%琼脂糖电泳;(4)...
杨志云杨俊波伊廷双蔡杰张志荣袁文斌
利用叶绿体基因组数据解析锦葵科梧桐亚科的系统位置和属间关系被引量:6
2022年
分子系统学研究将传统梧桐科与锦葵科、木棉科和椴树科合并为广义锦葵科,并进一步分为9个亚科。然而,9个亚科之间的关系尚未完全明确,且梧桐亚科内的属间关系也未得到解决。为了明确梧桐亚科在锦葵科中的系统发育位置,厘清梧桐亚科内部属间系统发育关系,该研究对锦葵科8个亚科进行取样,共选取55个样本,基于叶绿体基因组数据,采用最大似然法和贝叶斯分析构建系统发育树。结果表明:(1)广义锦葵科中,刺果藤亚科和扁担杆亚科组成Byttneriina分支,Malvadendrina分支中山芝麻亚科为其他亚科的姐妹群,随后分出梧桐亚科(WCG、LSC和SSC矩阵构成的数据集),以及Malvatheca分支(木棉亚科和锦葵亚科)与非洲芙蓉亚科-椴树亚科的姐妹关系。(2)在梧桐亚科中,可乐果属分支(Cola clade)是独立一支,随后是酒瓶树属分支(Brachychiton clade)与苹婆属分支(Sterculia clade)+银叶树属分支(Heritiera clade)形成姐妹关系(WCG、LSC和CDS矩阵)。(3)在可乐果属分支中,可乐果属为梧桐属(含闭果桐属)和胖大海属+舟翅桐属的姐妹群。该研究基于叶绿体基因组数据基本澄清了广义锦葵科的亚科系统关系以及梧桐亚科内各属关系,系统发育树框架基本明晰,但梧桐亚科在Malvadendrina分支的位置和酒瓶树属在梧桐亚科的位置,以及梧桐属的概念及范围仍需进一步研究,尤其是结合核基因组数据进行分析。
黎若竹蔡杰杨俊波张志荣李德铢郁文彬
关键词:梧桐属锦葵科叶绿体基因组
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