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常影

作品数:5 被引量:7H指数:2
供职机构:延边大学更多>>
发文基金:吉林省教育厅科学技术研究项目更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 3篇期刊文章
  • 2篇学位论文

领域

  • 5篇医药卫生

主题

  • 4篇蛋白
  • 3篇桦褐孔菌
  • 2篇蛋白激酶
  • 2篇蛋白质
  • 2篇血糖
  • 2篇糖尿
  • 2篇糖尿病
  • 2篇葡萄糖
  • 2篇腺苷酸
  • 2篇磷酸
  • 2篇激酶
  • 2篇白质
  • 2篇2型糖尿
  • 2篇2型糖尿病
  • 1篇蛋白表达
  • 1篇蛋白激酶表达
  • 1篇蛋白质表达
  • 1篇蛋白质类
  • 1篇胰高血糖素
  • 1篇胰高血糖素样...

机构

  • 5篇延边大学
  • 2篇北华大学

作者

  • 5篇常影
  • 3篇李天洙
  • 1篇柳明洙
  • 1篇崔敬兰
  • 1篇李洁

传媒

  • 3篇延边大学医学...

年份

  • 1篇2021
  • 1篇2015
  • 1篇2014
  • 1篇2013
  • 1篇2011
5 条 记 录,以下是 1-5
排序方式:
桦褐孔菌在2型糖尿病大鼠对AMPK传导通路的影响
目的:通过观察桦褐孔菌水提物对高脂高糖配合小剂量链脲佐菌素(STZ)诱导的2型糖尿病大鼠的AMPK通路的影响,探讨其抗2型糖尿病的机制及作用,为进一步升入开展桦褐孔菌降血糖机制研究提供新的理论的参考,同时为临床应用桦褐孔...
常影
关键词:桦褐孔菌2型糖尿病腺苷酸活化蛋白激酶降血糖机制
文献传递
桦褐孔菌水提取物对STZ诱导的糖尿病大鼠糖异生和胆固醇合成关键酶表达的影响被引量:3
2014年
[目的]探讨桦褐孔菌水提取物对STZ诱导的糖尿病大鼠糖异生和胆固醇合成关键酶表达水平的影响.[方法]制备STZ诱导的糖尿病大鼠模型,随机分为糖尿病模型组(阴性对照组)、阳性对照组、桦褐孔菌水提取物大、中、小剂量组.阳性对照组给予200mg/kg盐酸二甲双胍,桦褐孔菌水提取物给药组分别灌胃给予桦褐孔菌水提取物900,600,300mg/kg.每日1次,连续给药8周.实验前后测定大鼠空腹血糖、糖化血红蛋白、糖耐量及TG,TC,LDL-C,HDL-C等指标,检测肝组织PEPCK,G-6-PASE,HMG CoA还原酶蛋白表达水平.[结果]与阴性对照组比较,桦褐孔菌水提取物中、大剂量组大鼠空腹血糖、糖化血红蛋白,TC,TG及LDL-C水平显著降低(P<0.05,P<0.01),HDL-C水平增高(P<0.05,P<0.01),PEPCK,G-6-PASE及HMG CoA还原酶表达水平显著降低,且呈剂量依赖性.[结论]桦褐孔菌水提取物对STZ诱导的糖尿病大鼠具有较好的降低血糖和血脂水平的作用,其机制可能与降低PEPCK,G-6-PASE,HMG CoA还原酶的表达及减少糖异生和胆固醇合成过程有关.
李洁常影李天洙
关键词:葡萄糖-6-磷酸酶HMG蛋白质表达
GLP--1基因修饰人脐带间充质干细胞抗2型糖尿病机制研究
研究背景:  糖尿病是一种常见的慢性疾病,因其发病率高,并发症对机体损伤严重,已成为世界第三大非传染性疾病,患者中约90%以上为2型糖尿病患者。目前治疗2型糖尿病的药物包括化学药物和生物药物两大类,都存在安全性和高效性不...
常影
关键词:2型糖尿病脐带间充质干细胞胰高血糖素样肽-1基因修饰降糖效果
文献传递
桦褐孔菌水提取物对STZ诱导的糖尿病大鼠肝脏磷酸化腺苷酸蛋白激酶表达的影响被引量:5
2015年
[目的]探讨桦褐孔菌水提取物对STZ诱导的糖尿病大鼠肝脏磷酸化腺苷酸蛋白激酶(P-AMPK)表达的影响.[方法]制作STZ诱导的糖尿病大鼠模型,随机分为糖尿病模型组、阳性对照组、桦褐孔菌水提取物高、中、低剂量组.阳性对照组给予200mg/kg盐酸二甲双胍,桦褐孔菌水提取物各剂量组分别灌胃给予900,600,300mg/kg桦褐孔菌水提取物,正常对照组和糖尿病模型组灌胃给予等体积纯净水,每日1次,连续8周.测定实验前后空腹血糖(FBG)、糖化血红蛋白、糖耐量等指标,检测肝组织中磷酸烯醇式丙酮酸羧化激酶(PEPCK)和P-AMPK表达水平.[结果]与糖尿病模型组比较,桦褐孔菌各剂量组FBG值显著降低(P<0.05),肝脏PEPCK表达明显降低(P<0.05),P-AMPK表达显著升高(P<0.05),且均表现出剂量依赖性.[结论]桦褐孔菌水提取物对STZ诱导的糖尿病大鼠具有较好的降低血糖作用,机制认为可能与上调腺苷酸蛋白激酶(AMPK)信号通路中P-AMPK表达,减少PEPCK表达,继而降低糖异生过程有关系.
崔敬兰常影李天洙
关键词:桦褐孔菌
CV-1细胞中固醇调节元件结合蛋白-1c对Ⅰ型葡萄糖载体mRNA稳定性及蛋白表达的影响
2011年
[目的]探讨在CV-1细胞中固醇调节元件结合蛋白-1c(SREBP-1c)对Ⅰ型葡萄糖载体mRNA稳定性和蛋白表达的影响.[方法]利用DNA克隆技术,将SREBP-1c和其阴性表达体(ADDN)DNA序列重组到表达载体pSV-sport上.用SREBP-1c转染CV-1细胞,应用Northern Blot方法观察SREBP-1c对Ⅰ型葡萄糖载体mRNA的表达及其稳定性的影响,应用Western Blot方法观察SREBP-1c对Ⅰ型葡萄糖载体蛋白表达的影响.[结果]SREBP-1c可增加Ⅰ型葡萄糖载体的mRNA表达水平及稳定性,可提高Ⅰ型葡萄糖载体的蛋白表达水平.[结论]SREBP-1c可增强Ⅰ型葡萄糖载体的蛋白表达,可能通过调节Ⅰ型葡萄糖载体的表达水平而参与胰岛素对血糖的调节过程.
李天洙常影柳明洙
关键词:蛋白质类
共1页<1>
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