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张建华

作品数:30 被引量:55H指数:4
供职机构:深圳大学更多>>
发文基金:广东省自然科学基金国家自然科学基金深圳市科技局资助项目更多>>
相关领域:生物学轻工技术与工程医药卫生一般工业技术更多>>

文献类型

  • 19篇期刊文章
  • 11篇专利

领域

  • 12篇生物学
  • 3篇轻工技术与工...
  • 3篇医药卫生
  • 2篇化学工程
  • 2篇一般工业技术
  • 1篇经济管理
  • 1篇文化科学

主题

  • 15篇多头绒泡菌
  • 8篇细胞
  • 5篇基因
  • 4篇蛋白
  • 4篇水解酶
  • 4篇糖苷水解酶
  • 4篇葡聚糖
  • 4篇聚糖
  • 4篇EGAS
  • 3篇生物标志
  • 3篇生物标志物
  • 3篇转录
  • 3篇纤维细胞
  • 3篇胁迫
  • 3篇复合材料
  • 3篇标志物
  • 3篇成纤维细胞
  • 3篇复合材
  • 2篇单克隆
  • 2篇单克隆抗体

机构

  • 30篇深圳大学
  • 2篇中国科学院广...
  • 1篇华南农业大学
  • 1篇深圳市微生物...
  • 1篇深圳市菜博士...

作者

  • 30篇张建华
  • 27篇刘士德
  • 17篇邢苗
  • 12篇田生礼
  • 5篇欧阳秋玲
  • 4篇李明华
  • 4篇李小青
  • 3篇郑硕
  • 3篇余玉雯
  • 3篇陈汗英
  • 2篇刘桂云
  • 2篇秦志宏
  • 2篇王应
  • 2篇余少文
  • 2篇倪卓
  • 1篇徐丁丁
  • 1篇李水明
  • 1篇朱凯川
  • 1篇李辉
  • 1篇杨海涛

传媒

  • 6篇深圳大学学报...
  • 2篇分子细胞生物...
  • 1篇化学与粘合
  • 1篇生物技术
  • 1篇食品科学
  • 1篇Journa...
  • 1篇细胞生物学杂...
  • 1篇中国生物化学...
  • 1篇生物工程学报
  • 1篇细胞与分子免...
  • 1篇中国生物工程...
  • 1篇教育教学论坛
  • 1篇休闲农业与美...

年份

  • 1篇2023
  • 1篇2021
  • 1篇2019
  • 3篇2018
  • 2篇2015
  • 1篇2014
  • 2篇2013
  • 3篇2012
  • 3篇2011
  • 2篇2009
  • 2篇2008
  • 1篇2006
  • 2篇2005
  • 1篇2004
  • 5篇2003
30 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
分子生物学实验教学模式的多样性探索被引量:11
2011年
为了适应本科教学的大众化教育和培养高水平人才的需要,提高学生实验动手操作能力、综合分析能力和创新能力是分子生物学实验教学中的关键。本文介绍了我们对分子生物学实验教学实施的教学改革,建立了分子生物学基础实验、分子生物学综合实验和分子生物学创新(研究探索)实验教学模式的多样性教学。这不仅对于保障大多数学生能够接受良好的分子生物学实验教学训练外,而且对于少数学生培养他们的强烈科研探索意识和提高自身科研素质具有重要意义。
田生礼宋国丽李辉张建华
关键词:分子生物学实验教学改革教学模式多样性
多头绒泡菌PSCL32.5蛋白的性质及其含量在细胞周期中的变化被引量:3
2004年
用免疫印迹技术检测到低等真核生物多头绒泡菌中含有两种与HeLa细胞SC3 5单克隆抗体反应的蛋白 ,其分子量分别为 3 2 5kD和 82 5kD ,将其命名为PSCL3 2 5和PSCL82 5。用SDS PAGE技术对PSCL3 2 5蛋白进行了纯化 ,用等电聚焦方法确定PSCL3 2 5蛋白的等电点为 6 19。应用免疫印迹技术检测多头绒泡菌细胞周期不同时相的PSCL3 2 5含量 ,发现该蛋白的含量在细胞周期中是变化的 ,在S早期时含量最低 ,从S期到G2 期含量逐步增高 ,G2
刘士德张建华邢苗
关键词:多头绒泡菌等电点细胞周期
β-葡聚糖内切酶PEGase-2基因及其表达产物和应用
本发明公开一种从多头绒泡菌分离的β-葡聚糖内切酶PEGase-2基因,该基因编码的蛋白由305氨基酸组成,其氨基酸序列与嗜热拟青霉有44%的同源性,模拟的三级结构呈β-三明治折叠卷状,属于糖苷水解酶的GH16家族成员。将...
邢苗刘士德张建华李小青田生礼欧阳秋玲
β-葡聚糖内切酶PEGase-1基因及其表达产物和应用
本发明公开一种从多头绒泡菌分离的β-葡聚糖内切酶PEGase-1基因,该基因编码的蛋白由309氨基酸组成,其氨基酸序列与嗜热拟青霉有44%的同源性,模拟的三级结构呈β-三明治折叠卷状,属于糖苷水解酶的GH16家族成员。将...
邢苗刘士德张建华李小青田生礼欧阳秋玲
文献传递
碱性成纤维细胞生长因子制剂稳定性的研究被引量:2
2003年
本研究通过MTT法检测bFGF的活性,研究了不同温度下四种制剂中bFGF的稳定性。结果得到,bFGF在2.0mol/L NaCl,0.05mol/L PB溶液(pH7.2)中,-20℃下贮藏6个月活性没有明显的下降;bFGF水剂贮藏在4℃下,bFGF活性随贮藏时间延长逐步下降,单位活性bFGF用量由O.4ng/mL下降为0.9 ng/mL,室温下bFGF的活性丧失快于4℃下贮藏,3个月后bRGF单位活性用量由0.4ng/mL下降为1.0 ng/mL。而乳霜剂和胶束剂中的bFGF在两种温度下贮藏一个月后,均检测不到对细胞生长的刺激作用。说明低温有利于制剂中bFGF的稳定,乳霜剂和胶束剂中的bFGF稳定性不好。
刘士德余少文张建华余玉雯张小云
关键词:碱性成纤维细胞稳定性细胞生长
现代都市农业理论与实践探索
2018年
休闲农业是基于农业和生态资源,通过田园景观和农耕文化,在城市外围打造的以服务城市游客休闲活动为目标的新型农业产业;而都市农业则是基于毗邻都市的地理优势,以及利用先进科技、延揽人才的便利,将先进的科技和文化艺术与农业结合,在都市周边地区打造的以服务都市建设和都市游客为主要目标,能引导高新科技在农业上应用,能推广示范先进农业科技成果,能传播现代农业生产和生活方式的新型农业产业。休闲农业园是结合第三产业发展的农业产业模式;而都市农业产业园是通过科技创新带动三产融合发展的模式,因此会深刻影响经济社会发展。深圳在都市农业领域正进行着大胆尝试和探索。
刘士德张建华刘茂珍曹昊张业光
关键词:都市农业农耕文化城市文明
siRNA介导多药耐药相关蛋白(MRP的表达沉默(英文)
2008年
利用pSIREN-RetroQ载体构建了3个沉默多药耐药相关蛋白(MRP1)基因表达质粒pSIREN-siRNAs.并通过限制性内切酶酶切鉴定和DNA测序鉴定,将截断的MRP1和全长MRP1cDNA分别克隆到真核表达载体pEGFP-N2和pcDNA3.1中,产生了pEGFP-MRP1T和pcDNA-MRP1表达质粒.质粒pEGFP-MRP1T分别与3个pSIREN-siRNAs共转染HEK293细胞沉默MRP1T-GFP靶基因,pSIREN-siRNA1作为阴性对照.荧光显微镜下显示结果表明,与pSIREN-siRNA1相比,pSIREN-siRNA2和pSIREN-siRNA3产生的siRNA能够有效沉默MRP1T-GFP融合蛋白的表达.为了沉默全长MRP1基因的表达,pcDNA-MRP1分别与3个pSIREN-siRNAs共转染HEK293细胞.Western印迹和MTT分析表明,pSIREN-siRNA2和pSIREN-siRNA3能有效抑制190kDMRP1在HEK293细胞中的表达,而pSIREN-siRNA1则不能.pSIREN-siRNA2和pSIREN-siRNA3能逆转MRP1转染HEK293细胞产生的多药耐药性.RNA二级结构预测结果分析表明,siRNA1靶序列mRNA局部自由能热动力参数ΔG低于siRNA2和siRNA3靶序列mRNA局部自由能热动力参数,siRNA1的GC含量和Tm值高于siRNA2和siRNA3.这些数据提示,siRNA和局部靶结构可能影响siRNA对MRP1 mRNA表达的沉默作用.
田生礼刘桂云郑硕梁惠卿刘士德张建华
关键词:RNA干涉多药耐药相关蛋白1RNA二级结构
抗牛碱性成纤维细胞生长因子单克隆抗体的制备及初步鉴定被引量:6
2003年
目的 :制备抗牛碱性成纤维细胞生长因子 (bFGF)单克隆抗体(mAb) ,并鉴定其亚类 ,建立ELISA检测bFGF含量的方法。方法 :应用基因重组的牛bFGF免疫BALB/c小鼠 ,通过细胞融合 ,建立分泌抗bFGFmAb的杂交瘤细胞株。应用免疫沉淀技术鉴定抗bFGFmAb的亚类 ;应用基因重组的牛bFGF免疫青紫蓝兔 ,制备抗bFGF的多抗血清 ;将抗bFGFmAb及兔抗血清用ProteinA亲和层析纯化后 ,建立检测bFGF含量的ELISA方法。结果 :共获得 3株稳定分泌抗bFGFmAb的杂交瘤细胞株 ;它们所分泌的mAb均为IgG1;采用夹心ELISA法检测bFGF的敏感性达ng水平。 结论 :抗bFGFmAb(IgG1)
刘士德张建华秦志宏余玉雯邢苗
关键词:单克隆抗体ELISA
多头绒泡菌的代谢物作为生物标志物的应用
本发明属于生物化学技术领域,具体涉及一种多头绒泡菌的代谢物作为生物标志物,在检测黑暗环境中纳米二氧化钛的应用。本发明首次以粘液菌为模型探讨nTiO<Sub>2</Sub>诱导细胞代谢干扰的研究,同时,提供了黑暗条件下nT...
张智刘士德张建华张天任
文献传递
人胰岛素和胰岛素原单克隆抗体制备及分析
2005年
应用杂交瘤技术获得针对胰岛素和胰岛素原的各4株稳定分泌单克隆抗体的杂交瘤细胞.其中4株分泌胰岛素单克隆抗体的细胞(NI1、NI7、NI13、NI15)所分泌的抗体亚型均为IgG1;分泌胰岛素原单克隆抗体的细胞株所分泌的抗体亚型分别为IgA(NPI1)、IgG1(NPI3、NPI5)和IgG2a(NPI9);所有抗体的轻链均为κ型.所制备的胰岛素原单克隆抗体均不与胰岛素和C肽交叉反应,但所有胰岛素单克隆抗体均与胰岛素原交叉反应.
刘士德张建华余少文张维德邢苗
关键词:胰岛素胰岛素原单克隆抗体
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