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固体状态下头孢唑林钠的晶体转变分析被引量：6: 2005年; 目的:研究头孢唑林钠不同晶体之间的转变及转变条件。方法:利用粉末 X 射线衍射(XRD)法分析了固体头孢唑林钠在不同的温度、湿度环境中α晶体、β晶体及无定型粉末之间的转变;并通过差示扫描量热(DSC)、热重分析(TGA)、程序升温粉末 X 射线衍射等方法分析了晶体转变的条件。结果:在60℃、相对湿度45%-75%的环境中,头孢唑林钠α晶体可以转变为β晶体;无定型头孢唑林钠在向α晶体转变过程中也会有β晶体的出现。结论:在较高的温度、湿度环境中有利于头孢唑林钠α晶体向β晶体转变。; 杨利红胡昌勤; 关键词：头孢唑林钠晶体粉末X射线衍射差示扫描量热热重分析相对湿度

HPLC-ELSD法测定盐酸大观霉素的含量: 2010年; 目的:建立HPLC-ELSD方法测定盐酸大观霉素的含量。方法:以Grace-Apollo C_(18)(150 mm×4.6 mm,5μm)为色谱柱,50 mmol·L^(-1)乙酸铵溶液(pH7.5)-甲醇(92:8)为流动相,流速为0.6 ml·min^(-1),雾化室温度:30℃,漂移管温度:70℃。雾化气体(空气)压力:0.4 Mpa。结果:盐酸大观霉素在0.101～0.504 mg·ml^(-1)范围内,呈良好的线性关系(r=0.999 0),平均回收率为98.5%(RSD=1.6%,n=9)。结论:该方法操作简便、快速,结果准确可靠,可应用于盐酸大观霉素的含量测定。; 王伟娜杨利红; 关键词：盐酸大观霉素高效液相色谱法蒸发光散射检测器

气相色谱法测定抗生素中2-乙基己酸残留量被引量：4: 2010年; 建立测定抗生素中2-乙基己酸残留量的气相色谱法。采用3-环己丙酸作内标物,氮气为载气,色谱柱为HP-FFAP,柱温:150℃,进样口温度:200℃,检测器温度:300℃。结果:该测定方法具有良好的线性关系(r=0.9997)、重复性(RSD=0.9%)和平均回收率(100.5%)。能准确测定抗生素中2-乙基己酸的残留量。; 霍东风杨利红丁黎; 关键词：2-乙基己酸气相色谱法抗生素

粉末X-射线衍射技术在抗生素晶型分析中应用探讨: 该文主要以头孢哌酮钠（CPZ-Na）和头孢唑林钠（CEZ-Na）为例,应用粉末X射线衍射（Powder X-ray diffraction,PXRD）技术对具有多晶现象的抗生素药物进行鉴别;就其晶型与稳定性关系进行了较...; 杨利红; 关键词：抗生素头孢哌酮钠头孢唑林钠; 文献传递

14种氨基糖苷类抗生素质谱分析被引量：18: 2006年; 目的:探讨氨基糖苷类抗生素质谱裂解规律。方法:在正离子检测方式下,对14种氨基糖苷类抗生素分别进行 ESI-MS^n 和 APCI-MS^n 质谱分析。结果:多级质谱分析时,2-脱氧链霉胺双取代衍生物(小诺霉素、庆大霉素、西索米星、依替米星、奈替米星、阿米卡星、卡那霉素 A、卡那霉素 B、妥布霉素、新霉素、巴龙霉素和核糖霉素)均先脱去 C 环或 D 环(氨基葡萄糖);再进一步发生 A 环(氨基葡萄糖)与 B 环(脱氧链霉胺)之间的糖苷键断裂;大观霉素可能首先在 B 环的异侧 C-O 键间断裂生成 m/z189的碎片离子,再脱去羟基和甲基生成 m/z 158的离子,或在 B 环2个 C-O 键同侧断裂并脱去羟基和甲氨基生成 m/z158的二级碎片离子;链霉素可产生二级碎片 m/z 407(脱去 C 环)、m/z 320(脱去 A_1环)的离子,三级质谱中 m/z407生成 m/z 390、m/z 263(A_I 环碎片)、m/z 246(A 环链霉胍)和 m/z 221(再脱去一胍基部分)的离子。结论:质谱分析可获得氨基糖苷类抗生素丰富的结构信息,归纳其质谱裂解规律可用于对该类化合物的结构解析和有关物质结构分析。; 杨利红胡昌勤刘文英; 关键词：氨基糖苷类抗生素质谱分析裂解规律

HPLC测定氢溴酸右美沙芬分散片的含量被引量：2: 2000年; 目的 :建立氢溴酸右美沙芬分散片含量测定的HPLC方法。方法 :采用苯基键合硅胶柱 ,流动相为甲醇水乙酸三乙胺 ( 6 2∶38∶0 5∶0 0 5 ) ,pH =4 5 ;以桂利嗪为内标 ;检测波长 2 78nm ;流速为 1 0ml·min 1。结果 :氢溴酸右美沙芬线性范围 0 0 75 1～ 0 6 0 0 6mg·ml 1,平均回收率为 99 87% ,RSD为 0 6 1% (n =5 )。结论 :方法简便。; 杨利红毛丹王洪光; 关键词：分散片高效液相色谱法

HPTLC法测定庆大霉素组分及其相关物质被引量：7: 2006年; 目的:建立测定庆大霉素组分及其相关物质的 HPTLC 法。方法:用高效薄层色谱法测定庆大霉素组分及其相关物质。CAMAG 全自动薄层色谱仪;薄层板采用 MEREK 高效硅胶 G 板,展开剂为氯仿-甲醇-25%氨水(5:7:6),测定波长为485nm。结果:庆大霉素在3.98～39.8μg·mL^(-1)。范围内各组分呈良好的线性关系(r>0.99);检测限为 ng 级。庆大霉素注射液中组分及其相关小组分之间分离度良好。结论:该方法简单、快速,灵敏度高,适用于庆大霉素组分中相关物质的分离测定。; 杨利红胡昌勤刘文英; 关键词：庆大霉素

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杨利红