刘江涛
- 作品数：9 被引量：37H指数：3
- 供职机构：滨州市中心医院更多>>
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- 帕瑞昔布钠预防上腹部术后躁动临床观察被引量：3
- 2015年
- 目的联合应用阿片药物和帕瑞昔布钠对上腹部手术患者进行术后镇痛研究，探讨其对术后躁动的影响作用。方法手术室2013年6月至2014年5月间上腹部手术病例180例随机表法分组，每组各90例。患者均给予相同的麻醉诱导、麻醉维持及术后自控静脉镇痛方案。但术后进行切口闭合操作时，研究组采用帕瑞昔布钠静脉注射，剂量为40mg，以生理盐水稀释至2mL后给药；对照组采用生理盐水静脉注射，剂量为2mL。结果研究组患者苏醒期VAS疼痛评分为（2．8±0．6）分，躁动评级为0级，均显著低于对照组（3．4±1．2）分、（0．3±0．1）级，两组比较差异均有统计学意义（t值分别为2．422、16．246，P均〈0．05）。研究组患者术后自控镇痛有效次数及总按压次数分别为（5．8±2．1）次、（7．5±2．3）次，均显著低于对照组（4．8±1．5）次、（6．1±1．2）次，两组比较差异均有统计学意义（t值分别为2．098，2．922，P均〈0．05）。研究组48h舒芬太尼用药总量为（98．8±1．3）μg，显著低于对照组（99．8±1．5）μg，研究组应用哌替啶补救镇痛患者12例（13．3％），显著低于对照组30例（33．3％），两组比较差异均有统计学意义（t=4．779，x2=10．062，P〈0．01）。研究组患者不良反应发生率为4．4％（4／90），显著低于对照组17．8％（16／90），差异有统计学意义（x2=8．100，P〈0．01）。结论联合应用阿片用药与帕瑞昔布钠进行上腹部手术患者术中的麻醉处理，可达到更好的镇痛效果，有效预防患者术后躁动，减少麻醉剂用量，且患者不良反应少，安全性好。
- 袁立新刘江涛王清兵陈荣鑫
- 关键词：上腹部手术躁动
- 中性粒细胞淋巴细胞比值和血小板淋巴细胞比值对调强放疗鼻咽癌患者的预后价值被引量：3
- 2020年
- 目的研究中性粒细胞淋巴细胞比值(NLR)与血小板淋巴细胞比值(PLR)对鼻咽癌(NPC)调强放疗患者的预后价值。方法回顾性收集2012年6月至2014年1月期间就诊的120例调强放疗鼻咽癌患者的一般临床信息及淋巴细胞、中性粒细胞、血小板计数和生存资料。选择相关性分析、K-M生存分析和Cox多因素回归分析、探讨NLR、PLR与患者总生存时间(OS)、无进展生存时间(PFS)、无远处转移生存时间(DMFS)、局部无复发生存时间(LRF)的关系。结果患者5年OS、PFS、LRF和DFS分别为86.8%、78.3%、94.2%和85.3%,NLR与T期、N期、肿瘤期相关,PLR与T期、肿瘤期相关。NLR是OS、PFS、DMF的独立预后指标。结论NLR是调强放疗鼻咽癌患者的独立预后因素。
- 陈雪松付伟伟刘江涛
- 关键词：鼻咽癌预后
- 盐酸羟考酮缓释片与硫酸吗啡缓释片治疗晚期恶性肿瘤重度疼痛的效果被引量：2
- 2020年
- 目的:比较盐酸羟考酮缓释片和硫酸吗啡缓释片治疗晚期恶性肿瘤患者重度疼痛的临床效果。方法:2017年5月-2019年5月收治晚期恶性肿瘤患者180例,随机分为两组,各90例。试验组接受盐酸羟考酮缓释片治疗;对照组接受硫酸吗啡缓释片治疗。比较两组镇痛效果。结果:观察组镇痛总有效率高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组镇痛起效时间及药物维持剂量均低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。试验组不良反应发生率显著低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:盐酸羟考酮缓释片治疗晚期恶性肿瘤患者重度疼痛,效果显著,且不良反应发生率低。
- 贾彦丽曹运锋刘江涛高玉凯刘彬
- 关键词：盐酸羟考酮缓释片硫酸吗啡缓释片晚期恶性肿瘤重度疼痛镇痛效果
- 大分割三维适形放疗联合经导管动脉化疗栓塞治疗不能手术原发性肝癌临床研究被引量：1
- 2012年
- 目的：探讨大分割三维适形放疗（3DcRT）联合经导管动脉化疗栓塞（TAcE）治疗不能手术原发性肝癌的临床疗效。方法102例不能手术切除的中晚期原发性肝癌患者按随机数字表法分为两组，对照组49例，采用TACE治疗，观察组53例，采用大分割3DCRT联合TACE治疗，定期检查，判断两组患者近期疗效，调查患者1、2、3年生存率、不良反应以及治疗后血清甲胎蛋白（AFP）的表达情况。结果观察组患者完全缓解率、进展率、总有效率分别为17．0％（9／53）、11．3％（6／53）、73．6％（39／53），对照组分别为2．0％（1／49）、28．6％（14／49）、51．0％（25／49），两组比较差异有统计学意义（P＜0．05）。两组不良反应比较差异无统计学意义（P＞0．05）。对照组1、2、3年的生存率分别为51．O％（25／49）、28．6％（14／49）、14．3％（7／49），中位生存期为15个月；观察组分别为71．7％（38／53）、52．8％（28／53）、39．6％（21／53）、20个月。观察组2、3年生存率明显高于对照组，差异有统计学意义（P＜0．05或＜0．01）。观察组血清AFP阳性患者治疗前后无明显变化率为9．8％（4／41），与对照组的31．6％（12／38）比较差异有统计学意义（P＜0．05）。结论大分割3DCRT联合TACE治疗不能手术原发性肝癌的临床疗效好，值得在临床中推广。
- 高宗毅张继宝刘江涛刘永利
- 关键词：化学栓塞治疗性甲胎蛋白类三维适形放疗
- 三维适形放疗不同剂量分割治疗晚期非小细胞肺癌疗效观察
- 2012年
- 目的探讨三维适形放射不同剂量分割治疗晚期非小细胞肺癌（NSCLC）的近期疗效。方法148例NSCLC随机采用三维适形放疗（3DCRT）（观察组，75例）和常规分割照射治疗（对照组，73例），观察近期疗效和不良反应，随访患者治疗后1、2、3年生存情况。结果对照组总有效47例（64．4％），观察组总有效60例（80．0％），两组差异有统计学意义（x2=4．50，P〈0．05）。对照组1、2、3年生存率为50．7％、24．7％、8．2％，中位生存期为13个月；观察组分别为73．3％、45．3％、20．0％，中位生存期为19个月。两组生存率差异有统计学意义（x2=8．07、6．94、4．22，均P〈0．05）。观察组血液系统副反应发生率明显低于对照组（x2=4．73，P〈0．05），两组急性放射性肺炎、放射性食管炎发生率差异无统计学意义（p〉0．05）。结论3DCRT对晚期NSCLC近期疗效好，且治疗不良反应低，值得在临床上推广应用。
- 高宗毅贾立娟刘永利刘江涛贾彦丽
- 罗哌卡因复合芬太尼腰-硬联合麻醉用于第一产程潜伏期镇痛效果及安全性分析被引量：4
- 2014年
- 目的：探讨罗哌卡因复合芬太尼腰-硬联合麻醉用于第一产程潜伏期分娩的效果及安全性。方法将78例足月产妇采用数字表法随机分为三组，每组各26例，其中A组未实施镇痛，B组于第一产程潜伏期行分娩镇痛（罗哌卡因复合芬太尼腰-硬联合麻醉），C组于第一产程活跃期行分娩镇痛。观察三组产程时间、分娩方式、新生儿Apgar评分、镇痛前后VAS评分及不良反应发生情况。结果 B组镇痛后5、10、30 min时VAS评分分别为（5．01±0．61）分、（2．30±0．32）分和（1．65±0．21）分，均显著低于镇痛前（ t＝6.59、9．62、10．73，均P＜0．05）和A组（ t＝6．76、9．80、11．02，均P＜0．05）；C组镇痛后5、10、30 min时VAS评分分别为（4．92±0．57）分、（2．34±0．30）分和（1．61±0．23）分，均显著低于镇痛前（t＝9．72、9．55、10．91，均P＜0．05）和A组（t＝6．88、9．73、11．30，均P＜0．05）；B组与C组镇痛后各时间点VAS评分差异均无统计学意义（t＝2．22、2．08、1．99，均P＞0．05）；B组和C组第一产程分别为（327．43±31．02）min和（335．62±30.18）min，均较A组显著减少（t ＝7．21、6．90，均P＜0．05）；B组和C 组自然分娩率分别为80．77％和84.62％，均显著高于A组的57．69％（χ2＝8．43、8．81，均P＜0．05）；三组不良反应发生率差异均无统计学意义（χ2＝2．23、2．23，均P＞0．05）。结论罗哌卡因复合芬太尼腰-硬联合麻醉用于第一产程潜伏期和活跃期均具有较好的镇痛效果，可有效减轻产妇分娩疼痛，提高自然分娩率，且不良反应少。
- 袁立新于刚刘江涛李亭亭
- 关键词：罗哌卡因芬太尼
- 三维适形调强放疗与常规电子线放疗在左侧乳腺癌改良根治术后患者靶区剂量学分布中的对比研究被引量：11
- 2018年
- 目的研究三维适形调强放疗与常规电子线放疗在左侧乳腺癌改良根治术后患者靶区剂量学分布中的对比。方法选取行左侧乳腺癌改良根治术后患者60例,均采用CT进行定位,分别采用常规电子线放疗和三维适形调强放疗两种方式,比较两种放射方式剂量学差异并进行分析。结果患者三维适形调强放疗均匀性指数(HI)、适形指数(CI)、接受≥95%处方剂量时计划靶区的体积数值(PTVVD95%)均明显高于电子线放疗,PTVVD110%、PTVVD105%均明显低于电子线放疗,差异均有统计学意义(P﹤0.01);患者三维适形调强放疗心脏计划靶区体积(PTV)平均剂量(Dmean)、全肺Dmean和患肺V5值均明显高于电子线放疗,全肺V20、心脏V30、心脏V40和患侧肺V20值均低于电子线放疗,差异均有统计学意义(P﹤0.05)。结论三维适形调强放疗不仅能够提升剂量均匀性和靶区适形性,还能够减少对心脏与肺部的照射剂量和体积,优于常规电子线放疗。
- 高宗毅曹运峰刘永利刘江涛张政
- 关键词：三维适形调强放疗乳腺癌改良根治术
- 放疗联合化疗治疗晚期鼻咽癌47例被引量：3
- 2009年
- 周广信刘永利刘江涛贾立娟
- 关键词：联合化疗治疗晚期鼻咽癌放疗晚期患者
- 培美曲塞和吉西他滨分别联合奈达铂治疗晚期肺腺癌的疗效及安全性比较被引量：10
- 2016年
- 目的对培美曲塞联合奈达铂、吉西他滨联合奈达铂方案治疗晚期肺腺癌的疗效及安全性进行比较。方法将入选的85例晚期肺腺癌患者随机分为培美曲塞组（n=43）和吉西他滨组（n=42）。在支持治疗的基础上，培美曲塞组给予培美曲塞联合奈达铂治疗，吉西他滨组给予吉西他滨联合奈达铂治疗，可接受放疗的患者化疗后进行三维适形放疗，观察比较2组患者临床疗效、不良反应、总生存期、无进展生存期等。结果培美曲塞组有效率为31．7％，疾病控制率为68．3％；吉西他滨组有效率为26．8％，疾病控制率为65．9％，2组间差异无统计学意义（x^2值分别为1．737、0．082，P值均〉0．05）。培美曲塞组Ⅲ级以上白细胞减少、粒细胞减少、血小板下降、恶心呕吐发生率明显低于吉西他滨组（P值均〈0．05）。2组患者2年生存率、中位总生存期、中位无进展生存期比较差异均无统计学意义（P值均〉0．05）。结论培美曲塞联合奈达铂与吉西他滨联合奈达铂的疗效相似，但培美曲塞联合奈达铂不良反应较轻，更适用于晚期肺腺癌的治疗。
- 曹运锋石凡英郭春辉贾彦丽刘江涛张继宝
- 关键词：肺腺癌培美曲塞吉西他滨奈达铂
