耿洪刚
- 作品数：18 被引量：59H指数：5
- 供职机构：解放军第二五二医院更多>>
- 发文基金：北京市自然科学基金北京市科委基金更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 多重连接依赖的探针扩增技术检测中国人遗传性非息肉病性结直肠癌错配修复基因大片段缺失
- 目的遗传性非息肉病性结直肠癌(Hereditary Nonpolyposis Colorectal Cancer,HNPCC)又称 Lynch 综合征,由错配修复(Mismatch Repair,MMR)基因种系突变引起...
- 张宏盛剑秋耿洪刚李爱琴韩英李世荣
- 文献传递
- 大肠癌患者基质分解素-1基因表达增强被引量：6
- 2001年
- 目的了解大肠癌患者癌组织中基质分解素-1基因表达情况方法 50例大肠癌患者术中取癌组织及正常组织;提取组织总RNA;用共扩增逆转录定量 PCR 方法测定基质分解素-1基因表达水平.结果大肠癌组织基质分解素-1(MMP_3)的基因表达水平(1.96±0.44)明显高于正常大肠组织(0.43±0.12);(P<0.001).伴有局部淋巴结转移者组织基质分解素-1基因表达水平(3.32±0.62)明显高于无局部淋巴转移者(1.66±0.40)(P<0.01).结论基质分解素-1在大肠癌的浸润、转移中可能起重要作用.
- 张莉秦北宁任爱琴张忠明古彩喆耿洪刚
- 关键词：结肠直肠肿瘤基质溶解素1遗传学肿瘤侵润
- HNPCC患者及其亲属的肠镜监测和干预治疗的意义
- 目的遗传性非息肉病性大肠癌(HNPCC)是一种外显率极高的常染色体显性遗传病(外显率为 85～90%)。国外研究表明对 HNPCC 患者和其亲属的临床监测和干预性治疗可推迟或减低 HNPCC 患者大肠癌的发生率。迄今,尚...
- 盛剑秋李爱琴韩敏黄继胜牧宏韩文良陈继贵牛宏利耿洪刚余东亮韩英李世荣
- 文献传递
- 埃索美拉唑、喹诺酮类抗生素联用治疗幽门螺杆菌阳性胃溃疡对患者机体炎症因子的影响分析被引量：5
- 2018年
- 目的探究在幽门螺杆菌阳性胃溃疡治疗时,应用埃索美拉唑、喹诺酮类抗生素联合治疗对患者机体炎症因子的影响。方法将2015年1月~2017年5月作为本次研究时间段,从中选择80例幽门螺杆菌阳性胃溃疡患者作为研究对象,按照患者所接受的治疗方法不同将其分为对照组(常规治疗)和观察组(埃索美拉唑、喹诺酮类抗生素联用治疗);治疗后观察并对比两组效果。结果观察组治疗总有效率92.5%高于对照组72.5%;观察组炎症因子水平出现显著改善,组间差异均具有统计学意义(P<0.05)。结论埃索美拉唑、喹诺酮类抗生素联用治疗幽门螺杆菌阳性胃溃疡的效果良好,且对患者机体炎症因子可产生积极影响。
- 张英辉耿洪刚
- 关键词：埃索美拉唑喹诺酮类抗生素炎症因子
- 环氧合酶2与增殖细胞核抗原在家族性腺瘤性息肉病发生、发展中的作用被引量：4
- 2009年
- 背景与目的:环氧合酶-2(cyclooxygenase-2,COX-2)在结直肠癌中有较高的表达,长期使用COX-2抑制剂可有效降低结直肠癌等消化道肿瘤的发病危险性。增殖细胞核抗原(proliferating cell nuclear antigen,PCNA)是细胞异常增殖的重要标志物。本研究检测了COX-2及PCNA蛋白在正常结直肠肠黏膜、家族性腺瘤性息肉病(familial adenomatous polyposis,FAP)腺瘤和FAP癌组织中的表达,探讨COX-2在FAP肿瘤发生过程中的意义,以及与细胞增殖的关系。方法:对2004年11月至2007年7月在北京军区总医院经肠镜跟踪检查的11个FAP家系中,收集腺瘤组织36例,癌组织32例,以健康查体者结肠镜活检的正常结直肠黏膜组织34例作为对照。采用免疫组织化学染色,分别检测COX-2、PCNA的表达情况。结果:COX-2在正常结直肠黏膜、FAP腺瘤和癌组织阳性表达率分别为0%(0/34)、80.6%(29/36)、93.8%(30/32),PCNA指数分别为17.79±7.49、34.47±10.57、71.75±9.22。与正常结直肠黏膜比较,FAP腺瘤和癌组织中COX-2、PCNA表达均升高(P<0.01)。PCNA表达在FAP癌组织中显著高于FAP腺瘤(P<0.01)。FAP腺瘤中PCNA表达在COX-2阳性者显著高于COX-2阴性者(P<0.01)。结论:正常结直肠黏膜、FAP腺瘤、FAP癌组织中COX-2、PCNA表达呈逐步升高趋势,COX-2在FAP腺瘤的形成、结直肠癌发生和发展过程中起重要作用;COX-2、PCNA的检测对研究结直肠肿瘤癌前病变及干预治疗具有重要意义。
- 张英辉盛剑秋耿洪刚武子涛李爱琴李世荣
- 关键词：家族性腺瘤性息肉病环氧合酶2增殖细胞核抗原
- 多重连接依赖的探针扩增技术检测中国人遗传性非息肉病性结直肠癌错配修复基因大片段缺失被引量：8
- 2006年
- 目的 了解中国人遗传性非息肉病性结直肠癌（HNPCC）家系hMSH2和hMLH1基因大片段缺失特点。方法 采用多重连接依赖的探针扩增（MLPA）技术和GeneMapper分析技术检测17个HNPCC家系先证者hMSH2和hMLH1基因种系大片段缺失。结果 在3个家系中分别发现hMSH2基因第8外显子、1～6外显子和1～7外显子3种大片段缺失类型，未发现hMLH1基因大片段缺失。大片段缺失占hMSH2和hMLH1基因总种系病理性突变的19％。结论 中国人HNPCC错配修复（MMR）基因大片段缺失发生率较高，hMSH2基因缺失可能更为常见。在分子遗传学检测中有必要开展MMR基因大片段缺失的检测。
- 张宏盛剑秋耿洪刚韩英李世荣李爱琴
- 关键词：遗传性非息肉病性结直肠癌
- 家族性腺瘤性息肉病中COX-2的表达及与细胞增殖的关系
- 目的检测环氧合酶-2(cyclooxygenase-2,COX-2)及增殖细胞核抗原(proliferating cellnuclear a11tigen,PCNA)蛋白在家族性腺瘤性息肉病(Familial Adeno...
- 张英辉盛剑秋耿洪刚李世荣
- 文献传递
- 遗传性非息肉病性大肠癌和家族性腺瘤性息肉病腺瘤的预防性干预治疗被引量：22
- 2006年
- 目的探索非甾体抗炎药(NSAID)消退遗传性非息肉病性大肠癌(HNPCC)和家族性腺瘤性息肉病(FAP)结直肠腺瘤的有效性和安全性。方法6例HNPCC患者,口服赛来昔布400mg/d。18例符合FAP临床诊断的患者按照随机数字表随机分为2组:赛来昔布400mg组(8例,口服赛来昔布400mg/d),赛来昔布200mg组(10例,口服赛来昔布200mg/d),服药观察24个月。另外4例FAP患者不愿接受赛来昔布治疗,改服肠溶阿司匹林80mg/d(阿司匹林组)。FAP患者以息肉数目描述治疗效果,HNPCC患者按照息肉级别描述治疗后息肉的变化。由专人负责肠镜复查,第1年每3个月复查肠镜1次,第2年每6个月复查肠镜1次。结果两种剂量的赛来昔布均有消退FAP结肠腺瘤作用,服药9个月后400mg组腺瘤消退的比率为86·69%(280/323),200mg组腺瘤消退比率为51·81%(129/249),两组比率的差异有统计学意义。4例FAP患者服用80mg肠溶阿司匹林9个月后,37·89%(36/95)的腺瘤消退,5例HNPCC腺瘤患者治疗9个月后腺瘤消失。无论是FAP还是HNPCC结肠腺瘤,服用大剂量(400mg)药物,时间超过6个月时,14例患者中有7例发生不良反应;当减少药物剂量或换用阿司匹林后,不良反应均可逆转。赛来昔布200mg组,治疗期间无不良反应发生。结论NASID是FAP和HNPCC腺瘤干预性治疗的有效药物;赛来昔布400mg/d疗效好,但不良反应较大,国人可先以200mg/d长期治疗或400mg/d治疗6个月后以200mg/d维持;肠溶阿司匹林也有类似效果。
- 盛剑秋李世荣杨欣艳张英辉苏惠余东亮闫伟耿洪刚
- 关键词：腺瘤息肉病结肠结肠直肠肿瘤遗传性非息肉性干预性研究
- HNPCC大肠腺瘤及癌组织微卫星不稳定与TGFβRII表达的关系被引量：1
- 2008年
- 目的观察遗传性非息肉病性大肠癌(HNPCC)和大肠腺瘤癌组织中TGFβRII、错配修复基因(hMLH1、hMSH2、hMSH6)蛋白表达和微卫星不稳定(MSI)的关系。方法以来源于33个HNPCC家系的大肠腺瘤28例和大肠腺癌14例为观察对象,以32例散发性大肠腺瘤和24例散发性大肠癌作为对照。采用免疫组织化学技术,检测大肠腺瘤及大肠腺癌组织中TGFβRII、hMLH1、hMSH2、hMSH6蛋白表达。从活检组织中提取DNA,选择BAT-25、BAT-26、D2S123、D5S346、D17S250五个微卫星位点行荧光标记聚合酶链反应(PCR),以GeneMapper软件分析PCR产物。通过与正常黏膜微卫星序列PCR片断长度进行比较,判定腺瘤和癌组织的MSI情况。结果64.29%的HNPCC大肠腺瘤和71.43%的HNPCC大肠癌表现为MSI-H,明显高于散发性大肠腺瘤9.38%和散发性大肠癌12.5%。分别有67.86%的HNPCC大肠腺瘤和71.43%的HNPCC大肠癌表现为MMR蛋白表达缺失,明显高于散发性大肠腺瘤3.13%和散发性大肠癌12.5%。分别有57.14%的HNPCC大肠腺瘤和78.57%的HNPCC大肠癌表现为TGFβRII低表达,明显高于散发性大肠腺瘤9.38%和散发性大肠癌41.67%。在MSI-H的HNPCC大肠腺瘤中,TGFβRII低表达者占77.78%,MSI-H的HNPCC大肠癌中90%出现TGFβRII的低表达。MSI-H的散发性大肠腺瘤中TGFβRII的低表达率为66.67%,MSI-H的散发性大肠癌TGFβRII的低表达率为100%。结论大部分HNPCC大肠腺瘤和大肠癌出现MSI-H,大部分MSI-H大肠腺瘤和大肠癌表现为TGFβRII低表达。MSI、MMR、TGFβRII的检测对腺瘤癌变风险的估计具有重要意义。
- 耿洪刚盛剑秋韩文良张英辉李爱琴黄继胜韩敏孙自勤牧宏王志红武子涛李世荣
- 关键词：遗传性非息肉病性大肠癌微卫星不稳定
- 遗传性非息肉病性结直肠癌中环氧合酶2表达及其与错配修复基因表达和微卫星不稳定的相关性被引量：6
- 2009年
- 目的探讨遗传性非息肉病性结直肠癌（HNPCC）腺瘤及癌组织中环氧合酶2（COX-2）的表达及其与错配修复（MMR）基因蛋白表达、微卫星不稳定（MSI）之间的关系。方法来源于33个HNPCC家系的大肠腺瘤28例、大肠癌14例，随机留取经病理确诊的32例散发大肠腺瘤和24例散发大肠癌标本作为对照；采用免疫组织化学和PCR技术，检测腺瘤及癌组织中cox-2、MMR基因（hMLH1、hMSH2、hMSH6）蛋白表达及BAT-25、BAT-26、D2S123、D5S346、D17S2505个微卫星位点的MSI状态。结果COX-2在HNPCC大肠腺瘤及HNPCC大肠癌组织中高表达率分别为53．6％（15／28）、42．9％（6／14），在散发大肠腺瘤和散发大肠癌中高表达率分别为62．5％（20／32）、91．7％（22／24），HNPCC大肠癌中的COX-2表达明显低于散发大肠癌（P〈0．05）。HNPCC大肠癌中MMR蛋白表达缺失率、高度微卫星不稳定（MSI-H）发生率[均为71．4％（10／14）]均明显高于散发大肠癌[均为12．5％（3／24），均P〈0．05]。10例MMR蛋白表达缺失的HNPCC大肠癌中，8例为COX-2低表达；4例MMR蛋白表达阳性的HNPCC大肠癌全部为COX-2高表达。在MMR表达缺失的HNPCC大肠癌、HNPCC大肠腺瘤、散发大肠癌中COX-2的表达均显著少于MMR表达阳性者（均P〈0．05）。MSI—H的HNPCC大肠癌、HNPCC大肠腺瘤、散发大肠癌中COX-2低表达率分别为80．0％（8／10）、66．7％（12／18）、66．7％（2／3）；与微卫星稳定（MSS）组比较差异均有统计学意义（均P〈0．05）。结论与散发性大肠癌相比，COX-2在HNPCC大肠癌组织中表达明显减少；COX-2在大肠腺瘤及癌组织中的表达率与MMR蛋自表达缺失和MSI-H呈明显的负相关；COX-2、MMR蛋白表达、MSI的检测对于进一步研究大肠肿瘤的发病途径及干预治疗具有重要意义。
- 张英辉盛剑秋耿洪刚韩敏黄继胜牧宏韩文良陈继贵牛宏利李爱琴武子涛李世荣
- 关键词：遗传性非息肉性DNA错配修复
