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张建华

作品数:14 被引量:17H指数:2
供职机构:赣南医学院第一附属医院更多>>
发文基金:国家自然科学基金更多>>
相关领域:医药卫生生物学更多>>

文献类型

  • 13篇期刊文章
  • 1篇科技成果

领域

  • 13篇医药卫生
  • 1篇生物学

主题

  • 8篇肿瘤
  • 7篇遗传学
  • 6篇细胞
  • 5篇细胞遗传
  • 5篇细胞遗传学
  • 4篇染色体
  • 3篇荧光
  • 3篇荧光原位杂交
  • 3篇原发性
  • 3篇原位
  • 3篇原位杂交
  • 3篇染色
  • 3篇胃癌
  • 3篇细胞遗传学研...
  • 3篇分子
  • 2篇影像
  • 2篇影像学
  • 2篇肿瘤细胞
  • 2篇子细胞
  • 2篇胃肿瘤

机构

  • 10篇哈尔滨医科大...
  • 8篇赣南医学院
  • 2篇中山医科大学
  • 1篇哈佛大学
  • 1篇江西省卫生厅
  • 1篇大庆市人民医...
  • 1篇赣南医学院第...
  • 1篇哈尔滨市第一...

作者

  • 14篇张建华
  • 9篇夏建川
  • 4篇吕嵩
  • 2篇刘权章
  • 2篇张贵寅
  • 1篇肖晟
  • 1篇严香兰
  • 1篇王晓雷
  • 1篇张健
  • 1篇李呼伦
  • 1篇邹慧超
  • 1篇张宏伟
  • 1篇李璞
  • 1篇张豫滨
  • 1篇赵世光
  • 1篇杨长春
  • 1篇陈福来
  • 1篇甄云波
  • 1篇陈伟峰
  • 1篇滕百军

传媒

  • 4篇国外医学(遗...
  • 4篇赣南医学院学...
  • 2篇中国实用医药
  • 1篇中华肿瘤杂志
  • 1篇中华医学遗传...
  • 1篇中国现代药物...

年份

  • 1篇2017
  • 3篇2011
  • 1篇2010
  • 1篇2000
  • 1篇1999
  • 2篇1998
  • 2篇1997
  • 1篇1993
  • 1篇1992
  • 1篇1991
14 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
胃癌的细胞遗传学研究现状
1993年
尽管在胃癌中,已经发现一些细胞遗传学异常,但是有关恒定的区域异常很少报道。主要问题是对胃癌的细胞遗传学研究太少,造成这种情况的原因是对原发性胃癌的细胞遗传学研究存在许多技术上的困难,很难获得可分析的核型。其次是在研究方法上的不同。
夏建川张建华
关键词:细胞遗传学研究细胞遗传学异常染色体形态实体瘤显带
血友病性骨关节病的影像学诊断(附5例报告)被引量:1
2011年
目的探讨研究血友病性骨关节病的影像学表现。方法对五例患者进行了普通X线检查和实验室检查。结果早期的有两例,中晚期的有三例。结论血友病性骨关节病最普通的检查方法就是X线检查和实验室检查。实验室检查在本病的诊断过程中必不可缺,家族病史也一样重要。是本病诊断的重要依据。
张建华林志霞
关键词:血友病X线MR穿刺活检
子宫肌瘤与卵巢肿瘤患者血中乙二醛酶Ⅰ表型分布
1991年
用琼脂糖凝胶电泳法分析子宫肌瘤和卵巢肿瘤患者血液中乙二醛酶(GLO I)的表型分布,计算各自的基因频率。结果表明,在31例子宫肌瘤和36例卵巢肿瘤患者中,GLO I^1的基因频率分别为0.4890,0.4167均显著高于广州地区正常人群(p<0.01)。提示GLO I_(1-1)表型分布与这两种疾病有一定关联。
张建华夏建川
关键词:子宫肌瘤卵巢肿瘤
乳腺癌的细胞遗传学研究进展
1992年
人群中乳腺癌的发病率相当高。但对其细胞遗传学特征的认识还不太清楚,目前主要用直接法、短期培养法和建立肿瘤细胞系的方法,对原发性乳腺癌进行细胞遗传学研究。本文综述了近5年来在这些方面的研究资料,探讨染色体异常与乳腺癌的发生和生长的联系。尽管在乳腺癌中。
夏建川张建华
关键词:细胞遗传学研究乳腺癌细胞系原发性乳腺癌染色体结构异常标记染色体肿瘤细胞系
胶质瘤化疗、放疗及其增敏研究
赵世光刘耀华邹慧超李呼伦张健张豫滨张旭甄云波张建华
简要技术说明:胶质瘤为中枢神经系统最常见的肿瘤,约占原发脑肿瘤的40%~50%,肿瘤恶性程度高,呈侵袭性生长,手术不可能全切,残余肿瘤为复发根源,病人预后极差,胶质母细胞瘤平均生存时间为12.5个月。对胶质瘤没有特效治疗...
关键词:
关键词:胶质瘤中枢神经系统肿瘤治疗
DNA纤维荧光原位杂交技术被引量:1
1997年
DNA纤维荧先原位杂交是一种分子细胞遗传学技术,现已应用于克隆排序、人类基因组高分辨物理图的绘制、染色体组织结构分析和致病基因的定位克隆等多个方面。本文总结了近年来该项技术在方法学、应用等方面的进展,并与其它染色体FISH方法进行比较。
吕嵩夏建川张建华
关键词:分子细胞遗传学DNA原位杂交
28例原发性胃癌的直接染色体分析和荧光原位杂交检测被引量:9
1999年
目的 检测原发性胃癌的染色体畸变,分析这些变化在胃癌发生和发展中的作用。方法 用改良的实体瘤染色体直接制备法,对28 例原发性胃癌染色体进行G显带分析,在此基础上建立了一种G显带后脱色,再进行荧光原位杂交(FISH) 的方法,从分子水平上证实染色体DNA的变化。结果 病例1 ,2 具有简单染色体数目改变,核型分别为49,XY,+ 2,+ 8,+ 9 和47,XX,+ 8,+ 20 。其余26 例原发性胃癌的染色体改变复杂,常见的染色体结构异常包括7q(2126) 、3p(1426) 、1p(1126) 和17p(1026)。结论 原发性胃癌的染色体改变可分为两种类型:简单型只涉及1 ~3 条染色体数目改变,8 号和9 号染色体三体可能构成胃癌的一个细胞遗传学亚型;复杂型涉及较多染色体数目和结构畸变,7q- 为最一致的结构异常,可认为是原发性胃癌特征性染色体结构改变之一,7q32 -
夏建川肖晟张建华刘权章张贵寅李璞
关键词:胃肿瘤遗传学染色体原位杂交
G显带染色体脱色FISH技术在识别胃癌标记染色体中的应用
2000年
目的 应用一种能快速、准确识别胃癌标记染色体来源的技术 ,以提高对胃癌细胞复杂染色体畸变辨认的能力。方法 采用改良的 G显带染色体标本脱色后进行荧光原位杂交 (fluorescence in situhybridization,FISH) ,分别对胃癌细胞系 SGC- 790 1的两条标记染色体 (M1和 M2 )和一例原发性胃癌的标记染色体 (M3)进行分析。结果 显示了 M1、M2和 M3有复杂的染色体结构畸变 :del(7) (p15 ) / del(7)(q2 2 ) ;t(1;3) (p11;q11)和 del(7) (q32 )。结论 该方法具有信号强、背景低和重复性好等优点 ,在识别胃癌染色体复杂结构改变中具有重要的作用。
夏建川张建华关新元王辉云刘权章张贵寅李璞厅
关键词:染色体畸变细胞遗传学荧光原位杂交胃癌
染色体显微切割结合比较基因组杂交在检测肿瘤细胞基因扩增中的应用
1998年
基因扩增是肿瘤基因组不稳定的一个重要方面。随着染色体显微切割和比较基因组杂交等分子细胞遗传学技术的发展,大大推动了肿瘤细胞中基因扩增的研究。这两种技术的有机结合,能有效地检测出肿瘤细胞中基因扩增的染色体区域,并且为寻找肿瘤发展进程中新的扩增基因开辟了一条重要的途径。
夏建川吕嵩张建华
关键词:肿瘤细胞基因扩增
罕见婴幼儿掌骨毛细血管瘤1例报告
2011年
骨血管瘤发生于骨内的一种原发性肿瘤,生长缓慢,原发于骨骼内的血管,组织学可分为海绵型和毛细血管型两种。海绵型比较多见,而毛细血管型不多见。本病的发病部位多见于脊柱,其次是扁骨,如颅骨、下颌骨等,
张建华林志霞
关键词:毛细血管瘤婴幼儿掌骨原发性肿瘤骨血管瘤血管型
共2页<12>
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