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文献类型

  • 4篇中文期刊文章

领域

  • 4篇医药卫生

主题

  • 2篇转染
  • 2篇核苷酸
  • 1篇单核
  • 1篇单核细胞
  • 1篇单核细胞趋化
  • 1篇单核细胞趋化...
  • 1篇单核细胞趋化...
  • 1篇蛋白尿
  • 1篇血性
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  • 1篇炎症因子
  • 1篇炎症因子表达
  • 1篇诱捕
  • 1篇原发性肾小球...
  • 1篇脂质体
  • 1篇脂质体制剂
  • 1篇制剂
  • 1篇肾损
  • 1篇肾损伤
  • 1篇肾小管

机构

  • 3篇复旦大学
  • 3篇复旦大学上海...
  • 1篇复旦大学附属...

作者

  • 4篇欧周罗
  • 4篇王磊
  • 3篇朱春芳
  • 3篇丁小强
  • 2篇李鹏
  • 2篇曹长春
  • 1篇滕杰
  • 1篇刘丽华
  • 1篇刘春凤
  • 1篇钟一红
  • 1篇邹建洲
  • 1篇吉俊

传媒

  • 2篇中华肾脏病杂...
  • 1篇中华医学杂志
  • 1篇药学实践杂志

年份

  • 2篇2004
  • 2篇2003
4 条 记 录,以下是 1-4
排序方式:
体内转染核因子-κB诱捕物可减轻急性缺血性肾损伤被引量:10
2003年
目的 探讨核因子 κB (NF κB)诱捕物寡聚核苷酸 (ODN)对急性缺血性肾损伤的保护作用。方法 采用肾动脉夹闭法制备大鼠缺血性急性肾衰竭 (iARF)模型 ,应用鱼精蛋白 脂质体法经肾动脉转染NF κB诱捕物ODN进行治疗。 2 4只大鼠被分成 4组 :假手术组 ,急性肾衰竭组 (iARF组 ) ,NF κB诱捕物ODN治疗组 (NF κB组 )和错配物ODN处理组。应用生化和组织学指标检测肾脏损伤的程度 ;凝胶电泳迟滞分析检测肾组织NF κB/DNA结合活性 ;免疫组化和RT PCR技术分别检测单核 巨噬细胞浸润 (M/MΦ)和单核细胞趋化蛋白 1(MCP 1)的表达。结果 经鱼精蛋白 脂质体法转染NF κB诱捕物ODN 12h后 ,ODN主要分布在肾小管上皮。与假手术组比较 ,iARF组血清Cr、BUN水平分别增加 10倍和 5倍 ( 2 5 6 μmol/L± 84 μmol/Lvs 2 5 μmol/L± 5 μmol/L和 4 3 4 7μmol/L± 13 4 8μmol/Lvs8 4 5mmol/L± 1 0 7mmol/L ,Ps<0 0 1) ;肾小管损伤评分明显升高 ( 3 6 3± 0 15vs 0 0 0± 0 0 0 ,P <0 0 1) ;NF κB /DNA结合活性明显增加 [中位数 (M) :1 75vs0 15 ,P <0 0 5 ];M/MΦ以及MCP 1的表达水平明显上升。与iARF组比较 ,NF κB组经诱捕物ODN治疗后 ,血清Cr水平下降 70 % ( 79μmol/L± 2 1μmol/Lvs 2 5 6 μmol/L± 84
曹长春丁小强欧周罗刘春凤李鹏王磊朱春芳
关键词:NF-KB单核细胞趋化蛋白-1寡聚核苷酸
原发性肾小球病肾组织Fractalkine及其受体CX_3CR1的表达被引量:4
2004年
王磊丁小强欧周罗滕杰钟一红吉俊邹建洲
关键词:原发性肾小球病肾组织FRACTALKINE趋化因子
核因子кB诱捕物寡核苷酸对肾小管上皮细胞炎症因子表达的影响被引量:7
2003年
目的 研究核因子(NF)κB结合位点诱捕物寡核苷酸(NF-κB decoy ODN)对肾小管上皮细胞的NF-κB活性及下游炎症因子表达的影响。方法 (1)鱼精蛋白-脂质体法转染NF-κB decoyODN:将NF-κB decoy ODN与鱼精蛋白、脂质体混合,转染至TNF-α刺激培养的大鼠肾小管上皮细胞内,测定转染率。(2)凝胶电泳迟滞分析测定转染 NF-κB decoy ODN后细胞NF-κB活性。(3)RT-PCR方法检测转染NF-κB decoy ODN后细胞 ET-1、iNOS、ICAM-1、VCAM-l以及MCP-1 mRNA表达水平。结果 当+/-比例为4时,鱼精蛋白-脂质体法转染率高达93.20%;转染NF-κB decoy ODN可抑制TNF-α激活的NF-κB活性,从而进一步抑制ET-1、iNOS、ICAM-1、VCAM-I和MCP-1的mRNA表达。结论(1)鱼精蛋白-脂质体法是一种不受血清影响的高效率转染方法。(2)NF-κB decoy ODN在体外通过抑制NF-κB活性,进而影响肾小管上皮细胞炎症因子的表达。
曹长春李鹏欧周罗王磊朱春芳丁小强
关键词:转染
泼尼松龙新型靶向脂质体制剂对嘌呤霉素氨基核苷肾病的疗效
2004年
目的 :观察肾小球向性泼尼松龙新型靶向脂质体制剂对嘌呤霉素氨基核苷性肾病的治疗作用。方法 :选用雄性Wistar大鼠 ,按照嘌呤霉素氨基核苷 ( puromycinaminoneucleoside ,PAN) 4 .0mg/ 10 0 g体重的剂量建立大鼠PAN模型 ,以泼尼松龙 ( prednisolone ,PRED) 2mg/ 10 0 g体重及泼尼松龙新型靶向脂质体制剂(liposome prednisolone ,Lipo PRED) 1.5mg/ 10 0 g体重的剂量进行治疗 ,观察尿蛋白的排出量、肾组织白细胞浸润等。结果 :泼尼松龙新型靶向脂质体制剂治疗组尿蛋白排泄量显著性降低 ,肾组织中白细胞浸润减少 ,其作用优于泼尼松龙治疗组结论 :泼尼松龙新型靶向脂质体制剂可显著性抑制PAN模型的尿蛋白排泄量和急性期肾间质白细胞浸润。
刘丽华欧周罗朱春芳王磊
关键词:嘌呤霉素氨基核苷蛋白尿
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