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张婷

作品数:48 被引量:231H指数:9
供职机构:南方医科大学更多>>
发文基金:广州市科技局资助项目广东省科技计划工业攻关项目广东省医学科学技术研究基金更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 41篇期刊文章
  • 5篇学位论文
  • 1篇专利

领域

  • 46篇医药卫生

主题

  • 12篇细胞
  • 8篇牙周
  • 8篇病毒
  • 7篇蛋白
  • 7篇牙周膜
  • 7篇牙周膜细胞
  • 7篇梅毒
  • 7篇膜细胞
  • 7篇基因
  • 6篇抗体
  • 5篇血清
  • 5篇螺旋体
  • 5篇梅毒螺旋体
  • 5篇抗原
  • 4篇牙周膜细胞增...
  • 4篇增殖
  • 4篇细胞增殖
  • 4篇活性
  • 3篇血小板
  • 3篇血小板衍生

机构

  • 19篇广州医学院第...
  • 15篇南方医科大学
  • 7篇广州医科大学
  • 7篇南方医科大学...
  • 6篇广州呼吸疾病...
  • 2篇广州医学院
  • 1篇广州市惠爱医...
  • 1篇中山大学附属...
  • 1篇广州市第十二...
  • 1篇广州市红十字...
  • 1篇广州市妇女儿...
  • 1篇佛山市顺德区...

作者

  • 47篇张婷
  • 14篇廖伟娇
  • 8篇吉建新
  • 8篇邱志辉
  • 8篇潘广祠
  • 7篇麦丽霞
  • 7篇杨广智
  • 6篇林勇平
  • 4篇林裕龙
  • 4篇高俊
  • 4篇刘忠民
  • 4篇陈涛
  • 4篇冯焕婷
  • 4篇林佩玲
  • 3篇俞辉
  • 3篇胡国艳
  • 3篇胡贵方
  • 2篇王瑞莲
  • 2篇吴建辉
  • 2篇周泉

传媒

  • 7篇热带医学杂志
  • 5篇广东医学
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  • 3篇辽宁中医杂志
  • 3篇国际检验医学...
  • 2篇中国热带医学
  • 2篇检验医学与临...
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  • 1篇中华检验医学...
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  • 1篇海峡药学
  • 1篇中国人兽共患...
  • 1篇辽宁中医药大...
  • 1篇中华疾病控制...

年份

  • 1篇2021
  • 1篇2019
  • 1篇2018
  • 1篇2017
  • 17篇2016
  • 1篇2015
  • 4篇2014
  • 2篇2013
  • 5篇2012
  • 1篇2011
  • 1篇2009
  • 1篇2008
  • 2篇2007
  • 2篇2006
  • 6篇2005
  • 1篇2001
48 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
TGF和bFGF对牙周膜细胞ALP活性及Fn合成的影响被引量:2
2005年
目的探讨转化生长因子α,β(TGFα,β)和碱性成纤维细胞生长因子(bFGF)对人牙周膜(PDL)细胞碱性磷酸酶(ALP)活性及纤维结合蛋白(Fn)合成的影响。方法体外培养人PDL细胞,与一定浓度的TGFα,β或bFGF作用后,用ELISA法检测Fn含量,用酶动力学方法检测ALP活性。结果TGFα使PDL细胞合成Fn的水平(0.937±0.036)比对照组(0.687±0.023)增加了136.4%(P<0.05),TGFβ使Fn的水平(2.885±0.052)明显提高(P<0.001),bFGF组(0.738±0.041)则没有明显影响(P>0.05)。与对照组(2.431±0.051)相比,TGFβ(1.748±0.042)可抑制PDL细胞的ALP活性(P<0.05),bFGF(1.138±0.046)显著抑制PDL细胞的ALP活性(P<0.01),TGFα(0.331±0.022)的抑制作用更强(P<0.01)。结论TGFα,β和bFGF可能通过调节PDL细胞的ALP活性和合成Fn的水平,发挥PDL细胞在牙周组织的再生中的作用。
吉建新廖伟娇邱志辉潘广祠张婷
关键词:ALP活性牙周膜细胞转化生长因子-ΑL细胞人牙周膜
从“天人相应”探讨年节律对健康人皮肤屏障功能的影响被引量:5
2016年
目的:从"天人相应"的角度出发,探讨年节律对健康人皮肤屏障功能的影响。方法:选取健康志愿者50例,男女各25例。检测其在生理状态下春分、夏至、秋分、冬至四个节气的皮肤经皮水分丢失(Trans Epidermal Water Loss,TEWL)、角质层含水量、油脂量、p H值等指标的变化,并进行统计分析。结果:1TEWL值:冬至最大,夏至最小,二者比较差异具有统计学意义(t=17.83,P<0.05)。2角质层含水量:面颊部春分最大,冬至最小,二者比较差异具有统计学意义(t=4.89,P<0.05)。颧部夏至最大,冬至最小,二者比较差异具有统计学意义(t=3.97,P<0.05)。3油脂量:夏至最多,秋分最少,二者比较差异具有统计学意义(t=5.25,P<0.05)。4p H值:冬至最大,夏至最小,二者比较差异具有统计学意义(t=4.69,P<0.05)。结论:结果提示皮肤屏障功能随季节变化而变化,夏季较好,冬季减弱。
杨广智麦丽霞张婷聂宝顺冯焕婷林佩玲刘倩霞
关键词:天人相应皮肤屏障功能PH值
碱性成纤维细胞生长因子和胰岛素样生长因子-1对牙周膜细胞增殖的影响被引量:15
2005年
目的探讨碱性成纤维细胞生长因子(bFGF)和胰岛素样生长因子-1(IGF-1)对人牙周膜(PDL)细胞增殖的影响。方法通过体外细胞培养技术,用噻唑盐(MTT)法检测bFGF和IGF-1单独或联合应用时对人PDL细胞增殖的影响。结果bFGF和IGF-1单独应用时均可明显促进PDL细胞增殖,在实验的5d范围内,bFGF浓度在1~100ng/ml和IGF-1浓度在1~100ng/ml时呈浓度-时间依赖关系,bFGF最佳效应浓度为10ng/ml(比对照组增加了247.8%),IGF-1最佳效应浓度为100ng/ml(比对照组增加了236.5%),两者的最佳效应时间均为3d。以二者的最佳效应浓度联合应用时,作用更为显著,培养3d时比对照组增加了290.4%(P<0.001)。结论bFGF和IGF-1均能促进人PDL细胞的分化和增殖,二者联合应用有协同效应。
吉建新廖伟娇邱志辉潘广祠张婷
关键词:胰岛素样生长因子-1牙周膜细胞增殖人牙周膜PDLL细胞
实时荧光等温多自配引发扩增技术检测深圳市手足口病肠道病毒71型评价被引量:6
2016年
目的:应用实时荧光等温多自配引发扩增技术(荧光RT-IMSA)实现肠道病毒71型(EV71)快速检测.为手足口病的综合防治和动态监测提供手段和依据。方法:随机选取2014年1-12月深圳市哨点医院手足口病确诊患者轻症156例,重症84例,运用荧光RT-IMSA技术检测患者样本EV71,描述EV71的流行病学特征,并与qRT-PCR法比较。结果:240例手足口病确诊患者中,重症患者EV71检出率为77.3%,轻症患者25.6%(P〈O.05)。男女性EV71感染率相同(P〉0.05),年龄为0~1岁患者EV71感染率较低(P〈0.05)。荧光RT-IMSA技术与qRT-PCR法比较结果较一致,rappa值为0.87(P〈0.05)。结论:深圳市EV71在不同年龄、不同病情的手足口病患者中分布不同。荧光RT-IMSA法呈现较高的特异性和灵敏度,可用于EV71的快速检测。
吴玥王凯风张婷尹丹唐时幸胡贵方
关键词:手足口病肠道病毒71型
Bmp-2对牙周膜细胞增殖和碱性磷酸酶活性的影响被引量:2
2007年
目的探讨骨形成蛋白-2(BMP-2)对人牙周膜(PDL)细胞增殖及碱性磷酸酶(ALP)活性的影响。方法通过体外细胞培养技术,用噻唑盐(MTT)法检测BMP-2刺激前后人PDL细胞增殖的情况,用酶动力学方法检测ALP活性。结果BMP-2可明显促进PDL细胞增殖,在实验的5d范围内,浓度在25~400μg/ml时呈浓度-时间依赖关系,最佳效应浓度为200μg/ml(比对照组增加了193.4%),最佳效应时间均为3d。BMP-2可显著增强PDL细胞的ALP活性,25μg/L作用下ALP活性已经比对照组差异有显著性(P<0.01),浓度为100μg/L时效果最佳(P<0.001),从第2d起,能增强人PDL细胞的ALP活性,第5d时作用趋于缓和。结论BMP-2能促进人PDL细胞的分化和增殖,能促进细胞ALP的活性。
周泉吉建新廖伟娇邱志辉潘广祠张婷
关键词:牙周膜细胞骨形成蛋白-2细胞增殖碱性磷酸酶
HBV-DNA含量升高患者血清PreS1抗原和其他标志物相关性分析被引量:3
2007年
目的探讨乙肝病毒前S1抗原(PreS1)与HBV-DNA、HBV血清标志物(HBV-M)和ALT之间的相关性和临床应用价值。方法收集380例荧光定量PCR法检测HBV-DNA含量升高患者血清,用酶联免疫法(ELISA)检测乙肝病毒前S1抗原和HBV血清标志物、用速率法检测ALT。结果380例HBV-DNA含量升高乙肝患者中,PreS1的阳性率为84.6%,HBeAg阳性率为67.8%,两者比较差异有统计学意义(P<0.005);在各种模式HBV血清标志物中,HBeAg阳性组PreS1阳性率和ALT异常升高与HBeAg阴性组比较,差异有统计学意义(P<0.05);随着HBV-DNA含量的增加,HBeAg和PreS1的阳性率也增加,HBV-DNA拷贝数为5×102~1×105范围时,PreS1的阳性率高于HBeAg阳性率(P<0.005),当HBV-DNA拷贝数高于1×105时,HBeAg阳性率与PreS1阳性率相比差异无统计学意义(P>0.05)。结论乙肝病毒前S1抗原和HBeAg两者阳性率与HBV-DNA含量密切关联,乙肝病毒前S1抗原检测可作为乙肝病毒复制、传染性及肝细胞损伤的指标,同时也可用于指导临床由于病毒变异和其他原因造成HBeAg阴性乙肝患者的诊断和治疗。
张婷廖伟娇陈涛高俊温丹萍
关键词:乙肝病毒前S1抗原HBV血清标志物ALT
EB病毒LMP1抗原肽段LALLFWL对人细胞免疫功能的影响
2005年
目的了解EB病毒LMP1抗原肽段LALLFWL对鼻咽癌患者及正常人的细胞免疫功能的影响。方法用酶联免疫斑点法(ELISPOT)检测人外周血单个核细胞(PBMC)在LALLFWL肽段作用后IFN-γ分泌斑点数量,并用酶联免疫吸附试验(ELISA)检测该肽段与人PBMC一起培养后上清液中IFN-γ的含量。结果鼻咽癌患者及正常人外周血单个核细胞在LALLFWL肽段作用后,其IFN-γ斑点数和含量明显低于无抗原肽段作用的PHA 对照组(P<0.001),在单个细胞水平上,NPC患者分泌IFN-γ能力低于正常人(P<0.05),在培养上清液中,NPC 患者和正常人的IFN-γ浓度差异无显著性(P>0.05)。结论抗原肽段LALLFWL具有降低PBMC分泌IFN-γ的能力,提示该短肽能够抑制细胞免疫功能。
张婷廖伟娇高俊
关键词:EB病毒酶联免疫斑点法EB病毒LMP1肽段抗原人外周血单个核细胞
尿微量清蛋白与尿肌酐比值对妊娠期糖尿病早期肾损伤的诊断价值被引量:7
2012年
目的探讨随机尿微量清蛋白/尿肌酐比值(UmAlb/UCr)在妊娠期糖尿病(GDM)肾损伤早期诊断的应用价值。方法收集59例正常妊娠妇女和66例GDM患者,并选取50例非妊娠健康育龄妇女作为健康对照组,检测各组随机尿UmAlb/UCr值、血清肌酐(Scr)和尿素(Urea)。结果对各组检测结果进行统计分析,比较各组差异,统计工具采用SPSS17.0统计软件。结果 GDM组、正常妊娠组和健康对照组的尿UmAlb/UCr检测结果分别为(12.02±16.70)、(1.83±0.50)、(1.86±0.45)mg/mmol,Scr检测结果分别为(81.43±37.58)、(58.34±12.01)、(55.79±10.04)μmol/L,Urea检测结果分别为(7.71±4.38)、(4.78±1.23)、(4.93±1.34)mmol/L。GDM组的UmAlb/UCr、Scr和Urea结果与正常妊娠组和健康对照组比较差异有统计学意义(P<0.01),正常妊娠组和健康对照组比较差异无统计学意义(P>0.05)。GDM组的UmAlb/UCr、Scr和Urea检测阳性率分别为39.4%、25.8%和22.7%,GDM组的UmAlb/UCr检测阳性率高于Scr和Urea,差异有显著性意义(P<0.05)。结论随机UmAlb/UCr比值可作为GDM肾损伤早期诊断的敏感指标。
周远青梁瑞莲谢健敏梁玉全刘传桂吴建辉张婷罗建伟
关键词:微量清蛋白肌酐肾损伤
TP17蛋白的重组表达及其在梅毒血清学诊断中的初步应用被引量:1
2013年
目的通过基因工程技术获得梅毒重组蛋白TP17,并探索其在梅毒血清学诊断中的初步应用。方法以PCR扩增获得TP17基因,构建pET28b-TP17原核表达载体,将其转化到大肠杆菌BL21中,以IPTG诱导蛋白表达,重组蛋白经镍柱纯化后,以飞行时间质谱和免疫印迹法进行鉴定。建立基于TP17的ELISA间接法,通过检测临床患者的血清标本,评价其与化学发光微粒子免疫分析法(CMIA)和梅毒螺旋体明胶凝集试验(TPPA)的检测符合率。结果成功构建了原核表达载体pET28b-TP17,重组蛋白TP17以包涵体形式存在,分子量约20kD。质谱和免疫印迹分析表明重组蛋白为梅毒蛋白TP17,并且能够与梅毒阳性血清发生特异性反应。基于TP17的ELISA法与CMIA法和TPPA法的符合率均为99.2%(125/126),3种方法检测梅毒特异性抗体的差异无统计学意义。结论基因工程技术获得的重组蛋白TP17能够与梅毒阳性血清发生特异性反应,有良好的临床应用前景。
俞辉林勇平张婷侯剑辉何丽斯刘忠民
关键词:梅毒基因工程酶联免疫吸附试验
PDGF和EGF对牙周膜细胞增殖、纤维结合蛋白和碱性磷酸酶活性的影响被引量:8
2005年
目的探讨血小板衍生生长因子-BB(PDGF-BB)和表皮生长因子(EGF)对人牙周膜(PDL)细胞增殖、纤维结合蛋白(Fn)和碱性磷酸酶(APLase)活性的影响。方法体外培养人PDL细胞,与不同浓度的PDGF-BB、EGF或PDGF-BB+EGF作用,用噻唑盐(MTT)法观察PDL细胞增殖的情况,ELISA法检测Fn水平,用酶动力学方法检测ALPase的活性。结果PDGF-BB明显促进PDL细胞增殖,在1~50ng/ml和5d范围内,呈浓度-时间依赖关系,最佳效应时间和浓度为3d和10ng/ml,比对照组增加了256.1%(P<0.001),但对PDL细胞Fn水平无明显影响(P>0.05),却显著抑制PDL细胞的ALPase活性(P<0.01)。低浓度的EGF对PDL细胞的增殖没有影响(P>0.05),(10~50)ng/ml的EGF从第3天起,可促进PDL细胞的增殖,差异显著(P<0.05),但10ng/ml与50ng/ml之间无显著性差异(P>0.05),其最佳效应浓度为10ng/ml,最大效应在用药后4d,此时与对照组相比增加了124.1%,EGF可使PDL细胞Fn水平明显提高(P<0.01),但抑制ALPase的活性(P<0.001)。PDGF-BB和EGF二者联合应用,在促进增殖、提高Fn的水平和抑制ALPase活性方面均具有协同效应。结论PDGF-BB、EGF均可促进人PDL细胞的增殖、抑制PDL细胞的ALPase活性,但PDGF-BB对其Fn水平没有明显影响,而EGF可使其Fn水平明显提高,二者联合具有协同效应。
吉建新廖伟娇邱志辉潘广祠张婷
关键词:牙周膜细胞血小板衍生生长因子-BB
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