吕建平
- 作品数：15 被引量：35H指数：4
- 供职机构：济宁市第二人民医院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金新疆维吾尔自治区自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 影响视屏显示终端作业人员干眼症的因素
- 2014年
- 目的：探究影响视屏显示终端作业人员干眼症的因素。方法：对1328名人员进行问卷调查以及眼科检查，将1328名人员分为2组，每组664人，其中观察组人员全部是从事6年以上视屏显示终端作业人员，对照组人员则是非视屏显示终端作业人员。结果：观察组人员的患病机率明显高于对照组，P＜0.05，具有统计学意义。且工作时间、眼镜种类、屏幕位置等因素都是引起视屏显示终端作业人员患干眼症的主要因素。结论：视屏显示终端作业人员的屏幕位置不当，佩戴眼镜不合适会使患干眼症的机率增大，且工作时间越长越会增加患病几率。
- 吕建平
- 关键词：视屏显示终端干眼症影响因素
- 外伤性前房出血104例临床分析
- 2005年
- 目的:探讨促进前房出血吸收,防止继发性青光眼和角膜血染的治疗方法和并发症对预后的影响。方法:患者卧床,包扎双眼;静滴或口服皮质类固醇;使用止血芳酸;安络血等止血药;冲洗前房。结果:出血全部吸收96例(92 .31% ) ,出血未全部吸收8例(7.6 9% )。结论:外伤性前房出血视力的恢复与早期治疗有关,并与出血量,眼球损伤程度及有无并发症有关。
- 吕建平岳文杰田继红
- 关键词：前房出血青光眼并发症
- 表面麻醉下超声乳化术117例临床分析被引量：3
- 2009年
- 目的:评价在表面麻醉下行超声乳化及人工晶状体植入术的安全性及优越性。方法:在爱尔凯因表面麻醉下对117例(121眼)白内障患者行超声乳化及人工晶状体植入术并观察其麻醉效果及视力。结果:在表面麻醉下全部患者均能很好地配合手术完成,无1例更换麻醉方法。平均手术时间13.26min,术后1d视力>0.5者占65.3%,术后1wk>0.5者占87.6%。结论:在表面麻醉下行超声乳化白内障摘除及人工晶状体植入术是安全优越的。
- 吕建平岳文杰
- 关键词：超声乳化术白内障表面麻醉
- 蓝光照射对人视网膜色素上皮细胞钙离子-蛋白激酶C信号通路的影响被引量：2
- 2014年
- 目的 观察蓝光照射对人视网膜色素上皮细胞钙离子（Ca2-）-蛋白激酶C（PKC）信号通路的影响.方法 体外培养并鉴定人视网膜色素上皮（RPE）细胞,取第4代人RPE细胞随机分组进行实验.采用蛋白免疫印迹法测定培养细胞PKC蛋白表达,检测佛波酯（PMA）和钙磷酸结合蛋白（calphostin C）对PKC活性的影响,确定PMA与calphostin C影响PKC活性的最适宜浓度.采用非放射性核素法测定蓝光照射处理对培养细胞PKC活性的影响.采用20 W,波长450～500 nm医用蓝光灯作为光源,光照强度（2000±500） Lux,照射6h,24 h后终止培养,以此制造体外培养人RPE细胞光损伤.将培养细胞随机分成5个组,即无光照、单纯光照、光照联合硝苯地平、光照联合calphostin C、光照联合PMA组.其中,无光照组不接受光照;单纯光照组仅接受光照;光照联合硝苯地平组接受光照和0.1 mmol/L的硝苯地平;光照联合calphostin C组接受光照和100.0 nmol/L的calphostin C;光照联合PMA组接受光照和100.0 nmol/L的PMA.用乙酰氧基甲基酯Ca2＋荧光探针标记各组培养细胞,激光扫描共焦显微镜测定各组细胞内Ca2＋浓度.比较各组细胞内Ca2＋浓度差异.结果 经鉴定,体外培养人RPE细胞成功.100.0、200.0 nmol/L PMA处理的RPE细胞中PKC蛋白相对表达量高于0.1、1.0、10.0、50.0 nmol/L PMA处理的RPE细胞,差异有统计学意义（F=217.537,P＜0.05）,但100.0、200.0 nmol/L PMA处理组间PKC蛋白相对表达量比较,差异无统计学意义（P=0.072）.100.0、200.0 nmol/L calphostin C处理的RPE细胞中PKC蛋白相对表达量低于5.0、25.0、50.0、75.0 nmol/L calphostin C处理的RPE细胞,差异有统计学意义（F=164.543,P＜0.05）,但100.0、200.0 nmol/L calphostin C处理组间PKC蛋白相对表达量比较,差异无统计学意义（P=0.385）.蓝光照射处理后,RPE细胞的PKC活性显著升高,与未接受蓝光照射处理的RPE细胞的PKC活性比较,差异有统计学意义（t=-
- 武志鹏蔡善君吕建平李海辉宫鑫宿罡汪利敏王丽丽
- 关键词：眼损伤病理生理学视网膜色素上皮光刺激
- 微RNA-140-5p靶向调节血管内皮生长因子表达对高糖诱导的人视网膜血管内皮细胞增殖、迁移和管腔形成的影响被引量：2
- 2023年
- 目的 探讨微RNA(miR)-140-5p靶向调节血管内皮生长因子(VEGF)表达对高糖诱导的人视网膜血管内皮细胞(hRECs)增殖、迁移和管腔形成的影响。方法 将对数生长期hRECs细胞分为正常对照组、高糖组、miR-140-5p组、阴性对照(NC)组、高糖+miR-140-5p组。正常对照组和高糖组细胞不做任何转染,miR-140-5p组和高糖+miR-140-5p组细胞转染miR-140-5p模拟物(miR-140-5p mimics),NC组细胞转染阴性对照模拟物(mimics NC)。高糖组和高糖+miR-140-5p组细胞用含30 mmol·L^(-1)葡萄糖的培养基制备高糖模型。应用实时荧光定量聚合酶链式反应法检测各组细胞中miR-140-5p表达水平,噻唑蓝法检测各组细胞增殖能力,Transwell法检测各组细胞迁移能力,管腔形成实验检测各组细胞成管能力,Western blot法检测各组细胞中VEGF蛋白的表达。将40只Sprague Dawley大鼠随机分成正常对照组、糖尿病模型组、糖尿病+NC组、糖尿病+miR-140-5p组,每组10只。除正常对照组外,其余各组大鼠腹腔注射65 mg·kg^(-1)链脲佐菌素制备糖尿病模型,正常对照组和糖尿病模型组大鼠尾静脉注射200μL生理盐水,糖尿病+miR-140-5p组大鼠尾静脉注射200μL miR-140-5p,糖尿病+NC组大鼠尾静脉注射200μL mimics NC,每日1次,持续给药7 d;再继续饲养8周,大鼠麻醉后,取视网膜,苏木精-伊红染色观察miR-140-5p对糖尿病模型大鼠视网膜血管生成的影响。结果 高糖组、高糖+miR-140-5p组细胞中miR-140-5p相对表达量显著低于正常对照组,miR-140-5p组细胞中miR-140-5p相对表达量显著高于正常对照组(P<0.01);NC组与正常对照组细胞中miR-140-5p相对表达量比较差异无统计学意义(P>0.05)。miR-140-5p组、NC组、高糖+miR-140-5p组细胞中miR-140-5p相对表达量显著高于高糖组(P<0.01)。NC组、高糖+miR-140-5p组细胞中miR-140-5p相对表达量显著低于miR-140-5p组(P<0.01)。高糖+miR-140-5p组细胞中miR-140-5p相对表达量显著低于NC组(
- 郑洪祥李庆航李亚男蒋曦曦吕建平张婷娉王淼
- 关键词：视网膜血管病变
- 蓝光照射致人视网膜色素上皮细胞凋亡的机理探讨
- 目的 探讨蓝光照射致人视网膜色素上皮(RPE)凋亡的细胞机制.方法 根据不同目的,设置不同分组方法.建立体外培养人RPE凋亡模型方法,采用倒置显微镜观察RPE细胞形态;TUNEL法检测细胞凋亡,计算凋亡指数(AI);流式...
- 蔡善君汪利敏武志鹏李海辉宫鑫吕建平王丽丽
- 蓝光致人RPE细胞分泌VEGF及PEDF变化及与Ca2＋-PKC信号通路的关系被引量：8
- 2015年
- 目的 探讨蓝光照射致体外培养人RPE细胞分泌VEGF、色素上皮衍生因子（PEDF）、RPE细胞内三磷酸肌醇（IP3）和二酰甘油（DAG）的浓度变化,分析Ca2＋-蛋白激酶C（PKC）信号通路之间的相互作用.方法 实验研究.将体外培养的第4代人RPE细胞随机分为6个组,A组：无光照组;B组：蓝光光照组;C组：蓝光光照＋PKC激动剂佛波酯（PMA）组;D组：蓝光光照＋PKC抑制剂钙磷酸结合蛋白（Calphostin C）组;E组：蓝光光照＋硝苯地平组;F组：蓝光光照＋钙磷酸结合蛋白组＋硝苯地平组.用（2 000±500）lux蓝光照射体外培养人RPE细胞6h,终止培养24 h,采用ELISA测定各组RPE细胞分泌VEGF、PEDF、RPE细胞内IP3和DAG的浓度,采用流式细胞仪检测A、B及F组细胞的凋亡率.结果 A～E组的VEGF浓度分别为（584.38± 10.66）、（700.70±5.88）、（698.21±6.66）、（623.87±3.12）、（648.30±4.91） ng/L.其中B、C、E组的VEGF浓度高于A组,差异有统计学意义（P=O.002,0.002,0.016）.A～E组的PEDF浓度分别为（75.96±1.70）、（71.82±1.67）、（72.43±0.58）、（86.31＋1.35）、（93.716±1.24） μg/L.其中B、C组PEDF浓度低于A组（P=0.004,0.011）.B组和C组的VEGF/PEDF比值显著高于A组（P=0.008,0.027）,E组和D组的VEGF/PEDF比值低于B组（P=0.016,0.015）.A～E组的IP3浓度分别为（9 108.42±0.74）、（117.23±1.05）、（137.12±2.70）、（139.17±1.39）、（149.60±0.76） μg/L.B、C、D、E组IP3浓度均高于A组（P=0.003,0.007,0.000,0.000）,并且C、D、E组IP3浓度均高于B组（P=0.011,0.000,0.000）.A～E组的DAG浓度分别为（995.47±13.61）、（1070.10±10.07）、（1046.39±7.90）、（1041.12±9.76）、（1273.13±10.89） pmol/L.B、C、D、E组DAG浓度均高于A组（P=0.000,0.000,0.000,0.000）,与B组比较,组DAG的浓度增高（P=0.000）,而C、D组DAG浓度降低（P=0.021,0.007）.A、B和F组的细胞凋亡率分别是（10.26±1.87）％、（25.06±2.66）％和�
- 汪利敏蔡善君武志鹏宫鑫吕建平宿罡王丽丽
- 关键词：光刺激视网膜色素上皮血管内皮生长因子A
- miR-140-5p抑制VEGF表达对糖尿病大鼠视网膜病变的保护作用被引量：2
- 2023年
- 目的探讨miR-140-5p靶向血管内皮生长因子(VEGF)对大鼠糖尿病视网膜病变(DR)的保护作用。方法40只大鼠随机分为5组:对照组、糖尿病组、miR-140-5p组、miRNA NC组和糖尿病+miR-140-5p组,每组8只。糖尿病组和糖尿病+miR-140-5p组大鼠给予腹腔注射链脲佐菌素(65 mg/kg)诱发糖尿病。造模后,miR-140-5p组和糖尿病+miR-140-5p组经尾静脉注射miR-140-5p,miRNA NC组经尾静脉注射miRNA NC,对照组和糖尿病组注射等量0.9%氯化钠溶液,持续给药7 d后,再正常饲养8周。隔周检测5组大鼠体重和血糖。HE染色检测大鼠视网膜病理变化。免疫组化法、RT-PCR法和蛋白印迹法测定大鼠视网膜VEGF的表达。结果与对照组比较,糖尿病组大鼠血糖水平均显著升高(P<0.01),体重显著降低(P<0.01),大鼠视网膜组织和微血管结构破坏,VEGF的mRNA及蛋白表达量显著升高(P<0.01)。糖尿病+miR-140-5p组与糖尿病组相比,血糖降低,体重下降减少,VEGF的表达减少(P<0.01),部分逆转大鼠视网膜组织和微血管结构破坏。结论miR-140-5p抑制糖尿病视网膜病变,其机制可能与miR-140-5p抑制VEGF表达有关。
- 李庆航李亚男张婷娉吕建平郑洪祥蒋曦曦王淼
- 关键词：糖尿病视网膜病变血管内皮生长因子
- 蓝光照射致视网膜色素上皮细胞凋亡途径的研究
- 吕建平蔡善君武志鹏李海辉宫鑫
- 蓝光对人视网膜色素上皮细胞α1D亚基蛋白表达及分泌VEGF和bFGF的影响被引量：4
- 2014年
- 目的 探讨蓝光对人RPE细胞α1D亚基蛋白表达及分泌VEGF和bFGF的影响.方法 实验研究.培养的人RPE细胞分为对照组;光照组;光照＋硝苯地平组;光照＋（-）BayK8644组.分别用（2 000 ±500）lx蓝光照射6h,终止细胞培养24 h.采用酶联免疫法测定RPE细胞分泌的VEGF和bFGF;Real Time-PCR检测各组RPE细胞L型钙通道中神经内分泌亚型（α1D或CaV1.3） mRNA的表达;免疫印迹（Western blot）法检测α1D亚基的蛋白表达.各组VEGF和bFGF浓度,α1D亚基mRNA及蛋白表达比较采用方差分析,两两比较采用LSD法.α1D亚基蛋白表达量与分泌VEGF及bFGF浓度之间的关系采用相关性分析.结果 （1）4组VEGF和bFGF浓度的总体均数比较有统计学意义（F=99.441、21.310,P=0.000、0.000）.光照组（3 281.51±251.73、1 346.81±62.27）与光照＋（-）Bay K8644组（3 808.01±94.01、1 485.82±108.97） VEGF、bFGF浓度高于对照组（2 401.09±228.07、1 232.42±65.41）,差异有统计学意义（P=0.000,0.000,0.019,0.000）;光照＋（-）Bay K8644组（3 808.01±94.01、1 485.82±108.97）高于光照组（3 281.51±251.73、1 346.81±62.27） （P=0.000,0.006）;光照＋硝苯地平组（1 927.28±143.11、1 149.39±62.99）低于光照组（3 281.51±251.73、1 346.81±62.27） （P=0.000,0.000）.（2）4组α1D亚基mRNA表达总体均数比较有统计学意义（F=50.320,P=0.000）.光照组（210 ±23）、光照＋硝苯地平组（232±14）、光照＋（-）BayK8644组（478±80）α1D mRNA的表达均高于无光照组（100±20）,差异均有统计学意义（P =0.023、0.006、0.010）;光照＋（-）BayK8644组（478±80）高于光照组（210±23）及光照＋硝苯地平组（232±14） （P =0.032、0.039）.（3）4组α1D亚基蛋白表达总体均数比较有统计学意义（F=1 940.363,P=0.000）.光照组（0.974 2±0.014 7）、光照＋（-）Bay K8644组（0.654 9±0.005 0）α1D亚基/βactin吸光度值均高于对照组（0.503 2±0.007 5）,差异有统计学意
- 李海辉蔡善君宫鑫武志鹏吕建平宿罡谢兵
- 关键词：血管内皮生长因子A成纤维细胞生长因子2
